Kierowana przez rówieśników interwencja dotycząca PrEP
Interwencja kierowana przez rówieśników promująca przyjmowanie PrEP wśród Afroamerykanów i Latynosów MSM
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
To proponowane badanie ma na celu ocenę wpływu interwencji kierowanej przez rówieśników (PDI) na promowanie stosowania profilaktyki przedekspozycyjnej (PrEP) wśród Afroamerykanów (AA) i Latynosów / mężczyzn uprawiających seks z mężczyznami (MSM). PDI opiera się na doborze respondentów (RDS) lub doborze kuli śnieżnej. PDI jest podejściem łańcuchowym i obejmuje zarówno polecanie przez rówieśników, jak i edukację rówieśniczą. Członkowie indeksu zostaną celowo pobrani, aby odzwierciedlić różnorodność naszej badanej populacji za pośrednictwem lokalnych klinik, organizacji społecznych i online. Indeksowani rówieśnicy przejdą czterogodzinne formalne szkolenie na temat PrEP i HIV, edukują członków swojej sieci społecznościowej i zachęcają ich do inicjowania PrEP. Każdy partner indeksu otrzyma trzy kupony polecające. Poleceni partnerzy zaplanują wizytę badawczą w celu wypełnienia krótkiej ankiety, a następnie zostaną skierowani do lokalnej kliniki PrEP, jeśli są zainteresowani rozpoczęciem PrEP. Te polecone osoby będą również służyć jako indeksowane osoby w następnej fali rekrutacji. Oczekujemy, że uda nam się uzyskać solidną próbkę AA i H/L MSM w ciągu sześciu fal rekrutacji, ponieważ rówieśnicy będą edukować i rekrutować uczestników badania za pośrednictwem swoich sieci społecznościowych.
Biorąc pod uwagę charakter RDS, projekt badania będzie obejmował jednoczesną nierandomizowaną grupę kontrolną, która będzie rekrutowana przy użyciu doboru próby w miejscu (np. gejowskie kluby taneczne, bary i organizacje społeczne). Zostało to wykorzystane w poprzednich badaniach RDS jako odpowiedni projekt badania i grupa porównawcza. Zidentyfikujemy odpowiednie miejsca, do których uczęszczają AA i H/L MSM, przeprowadzając indywidualne wywiady jakościowe w Celu Szczegółowym 1. Personel badawczy będzie odwiedzał te miejsca w określonych godzinach, aby rekrutować AA i H/L MSM. MSM, którzy zechcą wziąć udział w tym badaniu, otrzymają edukację w zakresie PrEP i HIV oferowaną przez personel badawczy oraz wypełnią krótką ankietę podczas działań informacyjnych. Osoby zainteresowane przyjmowaniem PrEP będą kierowane do poradni PrEP. Wszyscy uczestnicy badania, niezależnie od statusu PrEP (rozpoczęci lub nie), będą obserwowani przez sześć miesięcy. Każda osoba przejdzie trzy wizyty, w tym wizytę wyjściową, trzymiesięczną i sześciomiesięczną.
To badanie ma dwa niezależne ramiona. Naszym głównym wynikiem jest wychwyt PrEP, który jest zdefiniowany jako zmienna binarna (tak vs. nie). Obliczymy moc badawczą metodą dwóch niezależnych analiz mocy proporcjonalnych. Dane z naszych lokalnych klinik STD pokazują, że tylko 8% AA i H/L MSM stosowało PrEP i zakładamy, że 8% AA i H/L MSM zwerbowanych poprzez pobieranie próbek w danym miejscu zainicjuje PrEP. Spodziewamy się zaobserwować co najmniej 14% wzrost wychwytu PrEP w grupie PDI. Aby mieć 80% mocy (błąd typu I = 0,05), zrekrutujemy 100 uczestników (N=100, 50 AA i 50 H/L MSM) w każdej grupie.
Wychwyt PrEP mierzony poprzez otrzymanie recepty na lek i zrealizowanie recepty w aptece będzie traktowany jako zmienne czasowe. Przeprowadzimy techniki analizy przeżycia (modele Kaplana-Meiera i modele proporcjonalnego hazardu Coxa), aby ocenić wpływ PDI na inicjację PrEP. Samozgłoszone przestrzeganie PrEP i poziom stężenia leku (tak vs. nie) będą traktowane jako zmienne binarne i zostanie przeprowadzona wielowymiarowa regresja logistyczna.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, Stany Zjednoczone, 02906
- The Miriam Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria kwalifikowalności Wiek 18 lat lub starszy Przypisany mężczyzna przy urodzeniu i obecnie identyfikujący się jako mężczyzna Uprawianie seksu z mężczyznami w ciągu ostatnich trzech miesięcy Obecnie nie na PrEP Mówi po angielsku lub hiszpańsku
Kryteria wyłączenia:
Wiek poniżej 18 lat, Nie uprawianie seksu z mężczyznami w ciągu ostatnich 3 miesięcy
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa PDI
W tej grupie uczestnicy otrzymają edukację na temat HIV i profilaktyki przedekspozycyjnej (PrEP) i zostaną skierowani do naszego badania przez rówieśników.
Poleceni uczestnicy otrzymają bezpłatne porady dotyczące PrEP i otrzymają skierowania, jeśli będą zainteresowani.
Będziemy obserwować po trzech i sześciu miesiącach i sprawdzimy status PrEP uczestników.
|
Ta interwencja kierowana przez rówieśników (PDI), zmodyfikowana w oparciu o próbkowanie kierowane przez respondentów (RDS) lub próbkowanie kuli śnieżnej, jest podejściem „skierowania łańcuchowego”.
Rówieśnicy z indeksu zostaną celowo wybrani, aby odzwierciedlić różnorodność mężczyzn Afroamerykanów (AA) i Latynosów/Latynosów (H/L), którzy uprawiają seks z mężczyznami (MSM) i są zobowiązani do odbycia formalnego szkolenia w zakresie profilaktyki przedekspozycyjnej (PrEP) i HIV.
Ci rówieśnicy z indeksu będą edukować członków swoich sieci społecznościowych i zachęcać ich do inicjowania PrEP.
Poleceni koledzy umówią się na spotkanie w celu wypełnienia krótkiej ankiety i zostaną skierowani do naszej kliniki PrEP, jeśli będą zainteresowani przyjęciem PrEP.
Poleceni partnerzy będą służyć jako indeksowi partnerzy w następnej fali rekrutacji.
Oczekuje się, że uzyska solidną próbkę AA i H/L w ciągu sześciu fal rekrutacji.
To podejście PDI może potencjalnie zaangażować AA i H/L, którzy są najbardziej narażeni na zakażenie wirusem HIV, w przyjmowanie PrEP i może przyczynić się do zmniejszenia skoncentrowanej epidemii HIV.
|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
W grupie kontrolnej uczestnicy nie otrzymują żadnej edukacji od rówieśników i będą bezpośrednio rekrutowani przez asystentów badawczych z miejsc (np.
bary gejowskie, społeczności LGBTQ, wydarzenia LGBTQ i reklamy w mediach społecznościowych).
Uczestnicy otrzymają porady dotyczące PrEP i skierowania, jeśli będą zainteresowani.
Będziemy obserwować po trzech i sześciu miesiącach i sprawdzimy status PrEP uczestników.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Pre-exposure Prophylaxis (PrEP) Uptake
Ramy czasowe: 0-6 months
|
Participant self-report of having initiated PrEP medication at any point between the baseline visit and the 6-month follow-up.
Data represent the number of participants who provided a 'Yes' response to the assessment question: 'Have you started taking PrEP since your last visit?
|
0-6 months
|
|
Number of Participants With PrEP Persistence
Ramy czasowe: 0-6 months
|
The number of participants who remained on PrEP medication without a gap of more than 30 days throughout the 6-month study period, as reported during follow-up interviews.
|
0-6 months
|
|
Pre-exposure Prophylaxis (PrEP) Adherence
Ramy czasowe: 30 days prior to 6-month follow-up visit
|
Participant adherence to the prescribed PrEP regimen over the 30 days prior to the 6-month follow-up visit, measured via self-report.
Adherence was calculated based on the frequency of doses taken per week.
Participants were considered adherent if they reported taking at least 4 pills per week, which is the threshold associated with high levels of protection against HIV acquisition.
|
30 days prior to 6-month follow-up visit
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Jun Tao, The Miriam Hospital
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Infekcje przenoszone przez krew
- Choroby układu moczowo-płciowego
- Choroby narządów płciowych
- Choroby układu odpornościowego
- Infekcje
- Zakażenia wirusem RNA
- Choroby wirusowe
- Choroby zakaźne
- Choroby przenoszone drogą płciową, wirusowe
- Choroby przenoszone drogą płciową
- Infekcje lentiwirusowe
- Zakażenia Retroviridae
- Zespoły niedoboru odporności
- Zakażenia wirusem HIV
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 1594759
- 1K01MH119960-01A1 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Zakażenia wirusem HIV
-
NCT07218211RekrutacyjnyProfilaktyka HIV | Profilaktyka przedekspozycyjna HIV | Program profilaktyki HIV | Zapobieganie i opieka nad HIV | Stosowanie w profilaktyce przedekspozycyjnej HIV
-
NCT07618507Zakończony
-
NCT05384145RekrutacyjnyHIV | Test na HIV | Związek HIV z opieką | Leczenie HIV
-
NCT07231640RekrutacyjnyPrEP | HIV | Profilaktyka HIV | Wychwyt PrEP
-
NCT07509827RekrutacyjnyProfilaktyka HIV | Przestrzeganie PrEP | Stygmatyzacja związana z HIV
-
NCT02570334NieznanyHIV | Dzieci niezakażone wirusem HIV | Dzieci narażone na HIV
-
NCT07226492RekrutacyjnyCiąża | HIV | Po porodzie | Przestrzeganie terapii przeciwretrowirusowej HIV (ART).
-
NCT04144335WycofaneZakażenia wirusem HIV | HIV/AIDS | HIV | AIDS | Problem z AIDS/HIV | AIDS i infekcje
-
NCT01494961ZakończonyPartnerskie testy na obecność wirusa HIV | Porady dotyczące HIV dla par | Komunikacja pary | Zapadalność na HIV
Badania kliniczne na Interwencja kierowana przez rówieśników
-
NCT07368829RekrutacyjnyBronchoskopia | Guzki płucne | Efektywność Lokalizacji
-
NCT07405034Jeszcze nie rekrutacjaZespół bólowy rzepkowo-udowy
-
NCT04021758Zakończony
-
NCT03625271NieznanyDepresja | Diagnoza niepsychotyczna jako współchorobowość