Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A magnézium és levokarnitin hatása az anyagcsere-re és a klinikai eredményekre polisztérikás ovárium szindrómás (PCOS) nőknél

2025. december 22. frissítette: Behnood Abbasi

A magnézium és levokarnitin együttes kiegészítésének hatásának értékelése a lipidprofilra, a glikémiás kontroll mutatóira és a hirsutizmusra policisztás ovárium szindrómában szenvedő nőknél

A policisztás ovárium szindróma (PCOS) a leggyakoribb endokrin rendellenességek egyike a szaporodási korú nők körében, és olyan metabolikus rendellenességekkel jár, mint az inzulinrezisztencia, a diszlipidémia és a hormonális egyensúlyzavar, amely meddőséghez és hirsutizmushoz vezethet. A számos gyógyszeres kezelés ellenére sok terápia nem képes hatékonyan kezelni a PCOS mögöttes metabolikus és endokrin működészavarait. A magnézium és az L-karnitin két alapvető tápanyag, amelyek szinergista szerepet játszhatnak az inzulinérzékenység, a glükózanyagcsere és a lipidprofil javításában, valamint az oxidatív stressz és az androgen termelés csökkentésében PCOS-sal küzdő nőknél. Ez a randomizált, háromszor vak, placebo-kontrollált klinikai vizsgálat célja a magnézium és L-karnitin együttes kiegészítésének hatásainak értékelése a glikémiás kontroll mutatóira, a lipidprofilra és a hirsutizmusra PCOS-sal küzdő nőknél. Összesen 84 megfelelő, 19-65 éves, a Rotterdam-kritériumok szerint PCOS-ban diagnosztizált nőt toboroznak az iráni Teheránban található Shohada Tajrish Kórházból. A résztvevőket véletlenszerűen beosztják három csoport egyikébe: (1) magnézium kiegészítés (500 mg/nap, két 250 mg-os adagban) plusz L-karnitin placebo, (2) L-karnitin kiegészítés (1000 mg/nap) plusz magnézium (500 mg/nap), vagy (3) placebo kontrollcsoport. A beavatkozási időszak 12 hétig tart. A fizikai aktivitás információit a Nemzetközi Fizikai Aktivítás Kérdőív (IPAQ) rövid változatával gyűjtik, a demográfiai információkat pedig egy általános információs kérdőíven keresztül. A betegek táplálkozási bevitelének értékelése érdekében az energia (kcal/nap), szénhidrát (gr/nap), fehérje (gr/nap), zsírbevitel (gr/nap), telített zsírsavak (SFA) (gr/nap), egyszeresen telítetlen zsírsavak (MUFA) (gr/nap), többszörösen telítetlen zsírsavak (PUFA) (gr/nap), E-vitamin (mg/nap), C-vitamin (mg/nap), Béta-karotin (mg/nap) és A-vitamin (mg/nap), rézbevitel (mg/nap), szelénbevitel (mg/nap) és cinkbevitel (mg/nap) tekintetében 24 órás visszahívásokat végeznek a beteggel való interjú útján 3 napon át (két hétköznap és egy hétvégi nap). A testsúlyt minimális ruházatban és cipő nélkül mérik 100 grammos digitális mérleggel, a testmagasságot cipő nélkül mérik a falra szerelt mérővel 0,5 centiméteres pontossággal. Ezután a testtömegindexet a testsúly (kg) osztásával a testmagasság (m) négyzetével számítják ki, a derékkörfogatot a legkeskenyebb területen mérik a legalsó ágyéki csigolya és a csípőcsont között (cm), a szisztolés és diasztolés vérnyomást 15 percnyi pihenés után kétszer mérik higanyos barométerrel, és az átlagot jelentik egyéni vérnyomásként. A vérvételt 12 órás éjszakai böjt után veszik a három csoportban az Éhomi vércukor (FBS) (mg/dL), lipidprofil (mg/dL), Hemoglobin A1c (HbA1C) (százalék), szérum inzulinkoncentráció (µIU/ml) és inzulinrezisztencia mérésére. Az inzulinrezisztenciát a Homeosztatikus Modell Az Inzulinrezisztencia Felmérésére (HOMA-IR) képlet alapján számítják ki, a hirsutizmus pontszámot pedig (a módosított Ferriman-Gallwey módszerrel) a kezdeti állapotban és a beavatkozás után értékelik. A vizsgálat végén a megmaradt kapszulák megszámlálásával a beteg betartási arányát értékelik, és azokat a betegeket, akik kevesebb mint 90%-át fogyasztották el kapszuláiknak, kizárják az elemzésből.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Ez egy véletlenszerű, háromszor vak, párhuzamos klinikai vizsgálat, amely a Magnézium és Levokarnitin együttes kiegészítésének hatásait értékeli metabolikus és hormonális eredmények tekintetében a polisztérikás ovárium szindrómás (PCOS) nőknél. A betegeket véletlenszerűen három csoportba osztják, és 12 hétig magnézium-kiegészítést (500 mg/nap, két 250 mg-os dózisban), L-karnitin-kiegészítést (1000 mg/nap) és placebót kapnak. Ezután megmérik a testtömegindexet, a derékkörméretet, a szisztolés és diasztolés vérnyomást, az éhgyomri vércukorszintet (FBS), a lipidprofil, a Hemoglobin A1c-t (HbA1C), a szérum inzulinkoncentrációt és az inzulinrezisztenciát; minden értékelést a kezdeti állapotban és a vizsgálat végén hajtanak végre.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

84

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

    • Tehran Province
      • Tehran, Tehran Province, Irán
        • Toborzás
        • Tara Momeni
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Életkor 19 és 65 év között.
  • Polycystás ovarium szindróma (PCOS) diagnózis a rotterdami kritériumok szerint.

Kizárási kritériumok:

  • Hypothyreosis
  • Menopausa
  • Terhesség vagy szoptatás
  • Veseelégtelenség
  • Terápiás vitamin- vagy ásványianyag-kiegészítők használata
  • Májbetegségek (pl. 3. fokú zsírmáj, hepatitis vagy cirrhosis)
  • Pszichiátriai zavarok, mint a bipoláris zavar
  • Neuromuszkuláris betegségek (pl. myasthenia gravis, Parkinson-kór, sclerosis multiplex, epilepszia vagy izomsorvadás)
  • Görcsrohamok előfordulása a múltban
  • A vizsgálat során terhessé válni vagy a vizsgálati protokoll több mint 20%-ának betartásában elbukni kizárja a résztvevőt a vizsgálatból

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Hármas

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Magnézium 500 mg és Placebo Levokarnitin
Magnézium 500 mg-os orális tabletta és a Levokarnitin 1000 mg napi adagjának megfelelő placebo

A résztvevők 12 héten át napi 500 mg magnézium-kiegészítőt kapnak, két 250 mg-os adagban osztva.

Magnézium Placebo

A résztvevők 12 héten át napi 500 mg magnéziumot kapnak két, egyenként 250 mg-os adagban.
A résztvevők 12 héten keresztül napi 1000 mg levokarnitinhez illeszkedő placebót kapnak.
Kísérleti: Levocarnitin 1000 mg és Magnézium 500 mg
Napi 1000 mg levokarnitin-kiegészítő, valamint napi 500 mg magnézium két, egyenként 250 mg-os adagban

A résztvevők 12 héten át napi 500 mg magnézium-kiegészítőt kapnak, két 250 mg-os adagban osztva.

Magnézium Placebo

A résztvevők 12 héten át napi 500 mg magnéziumot kapnak két, egyenként 250 mg-os adagban.
A résztvevők 12 hétig napi 1000 mg levokarnitin-kiegészítőt kapnak.
Placebo Comparator: Placebo
Placebo kapszulák, amelyek 12 hétig magnéziumot és Levokarnitint tartalmaznak
A résztvevők 12 hétig magnéziumot és levokarnitint tartalmazó placebokapszulákat kapnak.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Alapvonalhoz képest változása az FBS-nek
Időkeret: Alapvonal és 12 hét után
Éhgyomri vércukorkoncentráció (mg/dl) (mg/dL)
Alapvonal és 12 hét után

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Változás a triglicerid kiindulási értékéhez képest
Időkeret: Kiindulási állapot és 12 hét után
Szérum TG (triacilglicerin) koncentrációja (mg/dl)
Kiindulási állapot és 12 hét után
Változás a teljes koleszterin kiindulási értékéhez képest
Időkeret: Kiindulási állapot és 12 hét után
Szérum TC (teljes koleszterin) koncentráció (mg/dl)
Kiindulási állapot és 12 hét után
A szérum inzulin alapértékétől való eltérése
Időkeret: Alapvonal és 12 héttel később
Szérum inzulin (µIU/mL)
Alapvonal és 12 héttel később
HbA1c alapértékhez viszonyított változása
Időkeret: Kiindulási állapot és 12 héttel később
Kiindulási állapot és 12 héttel később
Alapvonalhoz viszonyított HOMA-IR változása
Időkeret: Alapvonal és 12 hét után
Kiszámítva mint [éhgyomri glükóz (mg/dL) × éhgyomri inzulin (µIU/mL) / 405]
Alapvonal és 12 hét után
Az alapszinttől való eltérés az alacsony sűrűségű lipoprotein koleszterin (LDL-koleszterin) esetében
Időkeret: Kiindulási állapot és 12 hét után
Szerum LDL koncentráció (mg/dl)
Kiindulási állapot és 12 hét után
Az alapponthoz képest bekövetkezett változás a magas sűrűségű lipoprotein koleszterin (HDL-koleszterin) szintjében
Időkeret: Alapvonal és 12 hét után
Szerum HDL-koncentráció (mg/dl)
Alapvonal és 12 hét után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2026. január 30.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2026. október 30.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2026. november 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2025. december 6.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. december 22.

Első közzététel (Tényleges)

2025. december 23.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2025. december 23.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. december 22.

Utolsó ellenőrzés

2025. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • IR.IAU.SRB.REC.1404.234

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Magnézium 500 mg

Keressen hasonló próbaverziókban