Влияние магния и левокарнитина на метаболические и клинические исходы у женщин с синдромом поликистозных яичников (СПКЯ)
Оценка влияния совместного приема магния и левокарнитина на липидный профиль, показатели гликемического контроля и гирсутизм у женщин с синдромом поликистозных яичников
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
Контакты исследования
- Имя: Behnood Abbasi
- Номер телефона: +9821 44864929
- Электронная почта: abbasi.b@srbiau.ac.ir
Места учебы
-
-
Tehran Province
-
Tehran, Tehran Province, Иран
- Рекрутинг
- Tara Momeni
-
Контакт:
- Tara Momeni
- Номер телефона: +989120168446
- Электронная почта: taramomeni9@gmail.com
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Возраст от 19 до 65 лет.
- Диагноз синдрома поликистозных яичников (СПКЯ) согласно Роттердамским критериям.
Критерии исключения:
- Гипотиреоз
- Менопауза
- Беременность или грудное вскармливание
- Почечная дисфункция
- Прием лечебных витаминных или минеральных добавок
- Заболевания печени (например, жировая болезнь печени 3-й степени, гепатит или цирроз)
- Психические расстройства, такие как биполярное расстройство
- Нервно-мышечные заболевания (например, миастения гравис, болезнь Паркинсона, рассеянный склероз, эпилепсия или мышечная дистрофия)
- Наличие судорожных приступов в анамнезе
- Участницы, которые забеременеют во время исследования или не будут соблюдать более 20% протокола исследования, будут исключены из исследования
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Магний 500 мг и плацебо Лево-карнитин
Магний 500 мг пероральная таблетка и плацебо, соответствующее левокарнитину 1000 мг ежедневно
|
Участники будут получать добавку магния по 500 мг ежедневно в двух разделенных дозах по 250 мг каждая в течение 12 недель. Плацебо магния
Участники будут получать 500 мг магния ежедневно в два приёма по 250 мг каждый в течение 12 недель.
Участники будут получать плацебо, соответствующее левокарнитину 1000 мг ежедневно в течение 12 недель.
|
|
Экспериментальный: Левокарнитин 1000 мг и Магний 500 мг
Добавка левокарнитина 1000 мг ежедневно, вместе с магнием 500 мг ежедневно в двух разделенных дозах по 250 мг
|
Участники будут получать добавку магния по 500 мг ежедневно в двух разделенных дозах по 250 мг каждая в течение 12 недель. Плацебо магния
Участники будут получать 500 мг магния ежедневно в два приёма по 250 мг каждый в течение 12 недель.
Участники будут получать добавку левокарнитина по 1000 мг ежедневно в течение 12 недель.
|
|
Плацебо Компаратор: Плацебо
Капсулы плацебо, соответствующие магнию и левокарнитину, в течение 12 недель
|
Участники будут получать капсулы плацебо, соответствующие магнию и левокарнитину, в течение 12 недель.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение от исходного уровня глюкозы натощак
Временное ограничение: Исходный уровень и через 12 недель
|
Концентрация глюкозы в крови натощак (мг/дл) (мг/дЛ)
|
Исходный уровень и через 12 недель
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем триглицеридов
Временное ограничение: Исходный уровень и 12 недель после
|
Концентрация ТГ (триацилглицерина) в сыворотке (мг/дл)
|
Исходный уровень и 12 недель после
|
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем общего холестерина
Временное ограничение: Исходный уровень и 12 недель после
|
Концентрация общего холестерина в сыворотке (мг/дл)
|
Исходный уровень и 12 недель после
|
|
Изменение от исходного уровня инсулина в сыворотке
Временное ограничение: Базовый уровень и через 12 недель
|
Инсулин сыворотки крови (мкМЕ/мл)
|
Базовый уровень и через 12 недель
|
|
Изменение уровня HbA1c от исходного значения
Временное ограничение: Исходный уровень и через 12 недель
|
Исходный уровень и через 12 недель
|
|
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем HOMA-IR
Временное ограничение: Исходный уровень и через 12 недель
|
Рассчитывается как [глюкоза натощак (мг/дл) × инсулин натощак (мкМЕ/мл) / 405]
|
Исходный уровень и через 12 недель
|
|
Изменение от исходного уровня холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП-холестерина)
Временное ограничение: Исходные данные и через 12 недель
|
Концентрация ЛПНП в сыворотке (мг/дл)
|
Исходные данные и через 12 недель
|
|
Изменение от исходного уровня липопротеинов высокой плотности холестерина (HDL-Холестерин)
Временное ограничение: Исходный уровень и через 12 недель
|
Концентрация сывороточного ЛПВП (мг/дл)
|
Исходный уровень и через 12 недель
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Начало исследования
Первичное завершение (Оцененный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Оцененный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Урогенитальные заболевания
- Генитальные заболевания
- Заболевания эндокринной системы
- Новообразования
- Мужские мочеполовые заболевания
- Женские урогенитальные заболевания
- Женские мочеполовые заболевания и осложнения беременности
- Метаболические заболевания
- Заболевания половых органов, Женский
- Нарушения метаболизма глюкозы
- Заболевания яичников
- Заболевания придатков
- Заболевания гонад
- Кожные заболевания
- Врожденные аномалии
- Гиперинсулинизм
- Заболевания волос
- Кисты яичников
- Кисты
- Нарушения липидного обмена
- Нарушения полового развития
- Урогенитальные аномалии
- Вирилизм
- 46, XX Нарушения полового развития
- Адреногенитальный синдром
- Врожденные, наследственные и неонатальные заболевания и аномалии
- Патологические состояния, признаки и симптомы
- Пищевые и метаболические заболевания
- Заболевания кожи и соединительной ткани
- Признаки и симптомы
- Синдром поликистоза яичников
- Резистентность к инсулину
- Дислипидемии
- Гирсутизм
- Гиперандрогения
- Органические химические вещества
- Амины
- Неорганические химические вещества
- Элементы
- Металлы, свет
- Металлы
- Четвертичные аммониевые соединения
- Соединения триметиламмония
- Металлы, щелочная земля
- Магний
- Карнитин
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- IR.IAU.SRB.REC.1404.234
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Магний 500 мг
-
NCT06979648Еще не набирают
-
NCT04632277ЗавершенныйСахарный диабет | Глюкоза, высокий уровень крови | Пациенты
-
NCT02185833Завершенный
-
NCT02237807Завершенный
-
NCT07479615Еще не набираютАтопический дерматит | Атопическая экзема
-
NCT04903847РекрутингВИЧ-инфекции | Ожирение | Почечная недостаточность | Остеопороз | ВИЧ | Увеличение веса | ВИЧ липодистрофия
-
NCT07546487Еще не набираютХроническая спонтанная крапивница (ХСК)
-
NCT05483387РекрутингАртроз | Ложный сустав | Внутрисуставной перелом | Внесуставной перелом