Effect van Magnesium en Levocarnitine op Metabole en Klinische Uitkomsten bij Vrouwen met Polycysteus Ovarium Syndroom (PCOS)
Beoordeling van het effect van co-supplementatie van magnesium en levocarnitine op het lipidenprofiel, indicatoren voor glykemische controle en hirsutisme bij vrouwen met polycysteus ovariumsyndroom
Studie Overzicht
Toestand
Toestand
Conditie
Conditie
Interventie / Behandeling
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Inschrijving
Fase
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
Studiecontact
- Naam: Behnood Abbasi
- Telefoonnummer: +9821 44864929
- E-mail: abbasi.b@srbiau.ac.ir
Studie Locaties
-
-
Tehran Province
-
Tehran, Tehran Province, Iran
- Werving
- Tara Momeni
-
Contact:
- Tara Momeni
- Telefoonnummer: +989120168446
- E-mail: taramomeni9@gmail.com
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Insluitingscriteria:
- Leeftijd tussen 19 en 65 jaar.
- Diagnose van polycysteus ovariumsyndroom (PCOS) volgens de Rotterdam-criteria.
Uitsluitingscriteria:
- Hypothyreoïdie
- Menopauze
- Zwangerschap of borstvoeding
- Nierfunctiestoornis
- Gebruik van therapeutische vitamine- of mineralensupplementen
- Leveraandoeningen (bijv. graad 3 leververvetting, hepatitis of cirrose)
- Psychiatrische stoornissen zoals bipolaire stoornis
- Neuromusculaire aandoeningen (bijv. myasthenia gravis, ziekte van Parkinson, multiple sclerose, epilepsie of spierdystrofie)
- Voorgeschiedenis van toevallen
- Deelnemers die tijdens de studie zwanger worden of die niet voldoen aan meer dan 20% van het studieprotocol zullen worden teruggetrokken uit de studie
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Verdrievoudigen
Aantal wapens
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / ArmDeelnemersgroep / Arm |
Interventie / BehandelingInterventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Magnesium 500 mg en Placebo Levocarnitine
Magnesium 500Mg orale tablet en placebo overeenkomend met Levocarnitine 1000 mg dagelijks
|
Deelnemers krijgen dagelijks 500 mg magnesiumsupplement in twee verdeelde doses van 250 mg elk gedurende 12 weken. Magnesium Placebo
Deelnemers krijgen gedurende 12 weken dagelijks 500 mg magnesium in twee verdeelde doses van 250 mg elk.
Deelnemers zullen gedurende 12 weken dagelijks een placebo ontvangen dat overeenkomt met Levocarnitine 1000 mg.
|
|
Experimenteel: Levocarnitine 1000 mg en Magnesium 500 mg
Levocarnitine supplement 1000 mg per dag, samen met magnesium 500 mg per dag in twee verdeelde doses van 250 mg
|
Deelnemers krijgen dagelijks 500 mg magnesiumsupplement in twee verdeelde doses van 250 mg elk gedurende 12 weken. Magnesium Placebo
Deelnemers krijgen gedurende 12 weken dagelijks 500 mg magnesium in twee verdeelde doses van 250 mg elk.
Deelnemers zullen gedurende 12 weken dagelijks 1000 mg Levocarnitinesupplement ontvangen.
|
|
Placebo-vergelijker: Placebo
Placebocapsules die overeenkomen met magnesium en levocarnitine gedurende 12 weken
|
Deelnemers zullen gedurende 12 weken placebo-capsules krijgen die overeenkomen met magnesium en Levocarnitine.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering vanaf baseline van FBS
Tijdsspanne: Baseline en 12 weken na
|
Nuchtere bloedglucoseconcentratie (mg/dl) (mg/dL)
|
Baseline en 12 weken na
|
Secundaire uitkomstmaten
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering ten opzichte van de basislijn van triglyceride
Tijdsspanne: Baseline en 12 weken erna
|
Serum TG (triacylglycerol) concentratie (mg/dl)
|
Baseline en 12 weken erna
|
|
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde van het totale cholesterol
Tijdsspanne: Baseline en 12 weken erna
|
Serum TC (totaal cholesterol) concentratie (mg/dl)
|
Baseline en 12 weken erna
|
|
Verandering ten opzichte van baseline van seruminsuline
Tijdsspanne: Baseline en 12 weken na
|
Seruminsuline (µIU/mL)
|
Baseline en 12 weken na
|
|
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde van HbA1c
Tijdsspanne: Baseline en 12 weken na
|
Baseline en 12 weken na
|
|
|
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde van HOMA-IR
Tijdsspanne: Baseline en 12 weken na
|
Berekend als [nuchtere glucose (mg/dL) × nuchtere insuline (µIU/mL) / 405]
|
Baseline en 12 weken na
|
|
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde van low-density-lipoproteïne-cholesterol (LDL-cholesterol)
Tijdsspanne: Baseline en 12 weken na
|
Serum LDL-concentratie (mg/dl)
|
Baseline en 12 weken na
|
|
Verandering vanaf baseline van high-density lipoproteïne-cholesterol (HDL-Cholesterol)
Tijdsspanne: Baseline en 12 weken na
|
Serum HDL-concentratie (mg/dl)
|
Baseline en 12 weken na
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Studie start
Primaire voltooiing (Geschat)
Primaire voltooiing
Studie voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Eerst geplaatst
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update geplaatst
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Urogenitale ziekten
- Genitale ziekten
- Endocriene systeemziekten
- Neoplasmata
- Mannelijke urogenitale ziekten
- Vrouwelijke urogenitale ziekten
- Vrouwelijke urogenitale ziekten en zwangerschapscomplicaties
- Metabole ziekten
- Genitale ziekten, vrouw
- Glucosemetabolismestoornissen
- Ovariële ziekten
- Adnexale ziekten
- Gonadale aandoeningen
- Huidziektes
- Aangeboren afwijkingen
- Hyperinsulinisme
- Haar Ziekten
- Ovariële cysten
- Cysten
- Stoornissen in het metabolisme van lipiden
- Stoornissen van seksuele ontwikkeling
- Urogenitale afwijkingen
- Virilisme
- 46, XX Aandoeningen van seksuele ontwikkeling
- Adrenogenitaal syndroom
- Aangeboren, erfelijke en neonatale ziekten en afwijkingen
- Pathologische aandoeningen, tekenen en symptomen
- Voedings- en stofwisselingsziekten
- Huid- en bindweefselaandoeningen
- Tekenen en symptomen
- Polycysteus ovarium syndroom
- Insuline-resistentie
- Dyslipidemie
- Hirsutisme
- Hyperandrogenisme
- Organische chemicaliën
- Amines
- Anorganische chemicaliën
- Elementen
- Metalen, licht
- Metalen
- Quaternaire ammoniumverbindingen
- Trimethyl ammoniumverbindingen
- Metalen, alkalische aarde
- Magnesium
- Carnitine
Andere studie-ID-nummers
Andere studie-ID-nummers
- IR.IAU.SRB.REC.1404.234
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Magnesium 500 mg
-
NCT00737815VoltooidOntsteking | Diabetes mellitus, type 2
-
NCT03097107Geschorst
-
NCT03061721VoltooidNiet-alcoholische steatohepatitis | Niet-alcoholische leververvetting
-
NCT03863574VoltooidNiet-alcoholische steatohepatitis
-
NCT05133336VoltooidPrimaire biliaire cholangitis
-
NCT05011305VoltooidFibrose | Niet-alcoholische steatohepatitis
-
NCT03112681Voltooid
-
NCT04469920Voltooid
-
NCT02740959VoltooidKankergerelateerde vermoeidheid
-
NCT06427395Actief, niet wervendPrimaire biliaire cholangitis