Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Két fájdalomcsillapító módszer összehasonlítása a műtéti abortuszt követő fájdalomcsillapításra

2013. december 30. frissítette: Lior Lowenstein, Rambam Health Care Campus

A Paracetamol IV és a Lornoxicam IV hatékonyságának összehasonlítása a műtéti abortuszt követő fájdalomcsillapításban.

A gyógyszert az eljárás során adják be. Az abortuszt követően a fájdalom mértékét értékelik.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Az első trimeszterben műtéti abortuszra orvosi javallattal rendelkező betegeket két csoportra osztják. A vizsgálati csoportok, a sebészek és az ápolónők vakok lesznek az egyik kezelési karra.

A fájdalmat meghatározott időközönként értékelik az abortuszt követően. Elemezzük a fájdalomszintek összehasonlítását a vizsgálati csoportok között.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

82

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Izrael
      • Haifa, Izrael
        • Rambam Health Care Campus

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Női

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Választható műtéti abortusz terhesség első trimeszterében

Kizárási kritériumok:

  • Krónikus kismedencei fájdalom
  • Fibromyalgia
  • Kismedencei gyulladásos betegség
  • Krónikus veseelégtelenség, májbetegség, peptikus fekély
  • nyakszűkület

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Négyszeres

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: Paracetamol
Fájdalomcsillapítás, anilin fájdalomcsillapítók
Drog: Paracetamol
Fájdalomkezelés "anilin fájdalomcsillapítókkal" (paracetamol) az eljárás idején
Más nevek:
  • Fájdalomcsillapítás
Drog: lornoxikám
Fájdalomkezelés "NSAID-vel" (lornoxicam) az eljárás idején
Más nevek:
  • Fájdalomcsillapítás
Aktív összehasonlító: lornoxikám
Fájdalomcsillapítás, nem szteroid gyulladáscsökkentő (NSAID)
Drog: Paracetamol
Fájdalomkezelés "anilin fájdalomcsillapítókkal" (paracetamol) az eljárás idején
Más nevek:
  • Fájdalomcsillapítás
Drog: lornoxikám
Fájdalomkezelés "NSAID-vel" (lornoxicam) az eljárás idején
Más nevek:
  • Fájdalomcsillapítás

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Fájdalom
Időkeret: Két óra
A fájdalom szintjét a VAS fogja értékelni
Két óra

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Rambam Health Care Campus

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Susana Mustafa, MD, Rambam Health Care Campus
  • Kutatásvezető: Nibal Awad, MD, Rambam Health Care Campus

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2014. január 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2015. január 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2015. január 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2013. december 23.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. december 30.

Első közzététel (Becslés)

2013. december 31.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2013. december 31.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. december 30.

Utolsó ellenőrzés

2013. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • RMB343-13
  • RMB0343-13 (Egyéb azonosító: Helsinki)

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Fájdalom

Klinikai vizsgálatok a Paracetamol

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel