Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Study of Interventional Pulmonologic Treatment of Benign Central Airway Fibrotic Stricture

2014. november 7. frissítette: Tang-Du Hospital

Prospective, Randomized, Open, Controlled, Multicenter Stucy of Interventional Pulmonologic Treatment of Benign Central Airway Fibrotic Stricture

The purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety of four interventional pulmonology techniques for the treatment of fibrotic central airway stricture.

The four techniques are:

  • balloon dilation
  • balloon dilation plus cryotherapy
  • balloon dilation plus spiculiform electrosurgery
  • balloon dilation plus mitomycin C injection

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

160

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Kína, 710038
        • Tangdu Hospital
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kutatásvezető:
          • Deguang Mu, Ph.D

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  • tracheal incision,intubation or bronchial tuberculosis caused central airway fibrotic stenosis
  • the degree of stenosis is above 50%
  • estimated survival duration is longer than 3 months
  • recieved no treatment one month before
  • can understand the statement informed consent
  • agree to enroll in the study

Exclusion Criteria:

  • older than 70 years or younger than 18 years
  • not fibrotic stenosis
  • not central airway stenosis
  • existence of lumina collapse or twisting
  • severe arrhythmia, myocardial ischemia or hypertensive crisis
  • coagulation disorders
  • existence of severe organ disfunction
  • allergic to anesthesia drugs
  • refuse to participate the study

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: balloon dilation
give the cases balloon dilation as the intervention
Kísérleti: balloon dilation plus cryotherapy
give the cases balloon dilation plus cryotherapy as the intervention
Kísérleti: BD plus spiculiform electrosurgery
give the cases balloon dilation plus spiculiform electrosurgery as the intervention
Kísérleti: BD plus mitomycin C
give the cases Balloon dilation plus mitomycin C as the intervention

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
percentage of the cases that got Ⅰand Ⅱlevel remission
Időkeret: 3 months
3 months

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
the values of dispnea index
Időkeret: 3 months
3 months
Karnofsky Physical scales
Időkeret: 3 months
3 months

Egyéb eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
adverse event during the treatment
Időkeret: 3 months
3 months

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2014. december 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2017. december 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2017. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2014. október 26.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2014. november 7.

Első közzététel (Becslés)

2014. november 10.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2014. november 10.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2014. november 7.

Utolsó ellenőrzés

2014. november 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • CAO-NO.201402024-benign
  • NO.201402024 (Egyéb támogatási/finanszírozási szám: Special Fund for Scientific Research in the Public Welfare)

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Obstruktív légúti betegség

Klinikai vizsgálatok a mitomicin C

3
Iratkozz fel