- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT03377725
Decitabin és arzén-trioxid mielodiszpláziás szindróma (MDS) kezelésére
Decitabin és arzén-trioxid (ATO) a myelodysplasiás szindróma kezelésében
Ez egy prospektív, kontrollált és több intézményt érintő vizsgálat. A cél annak meghatározása, hogy a decitabin és az arzén-trioxid (ATO) a mielodiszpláziás szindróma (MDS) terápiájaként jobb-e a relapszusmentes túlélés és a teljes válasz, mint a decitabin önmagában történő alkalmazása.
A TP53 mutációt általában a rákos betegek rossz prognózisával társítják, de klinikailag nem állapítottak meg mutáns p53 (mp53)-célzási rendet. A p53 mutáció különösen rossz prognózissal jár mielodiszpláziás szindrómában (MDS) és akut mieloid leukémiában (AML) szenvedő betegeknél.
A decitabine (DAC) az FDA által jóváhagyott gyógyszer az MDS kezelésére. Két független klinikai vizsgálatban, amelyekről nemrégiben számoltak be, a DNS-demetiláló gyógyszeres DAC-kezelés meglepően magas arányú teljes remissziót (CR) eredményezett mp53-ban szenvedő AML/MDS-betegeknél (Welch, NEJM, 2016; Chang, BJH, 2017). Figyelemre méltó, hogy a két klinikai vizsgálatban az összes mp53-expresszáló beteg gyorsan visszaesett.
Az arzén-trioxid (ATO) az FDA által jóváhagyott gyógyszer az M3-AML kezelésére. A nem APL-betegek kezelésében megfigyelt hatékonyság ellenére az ATO-t még nem hagyták jóvá nem APL-rák kezelésére. Az ATO kulcsszerepet játszik mind a vad típusú p53 (wtp53), mind az mp53 szabályozásában. Közzétett és nem publikált adataink azt sugallják, hogy az ATO potenciálisan eltéríti a nukleáris iASPP által közvetített STRaND útvonalat az iASPP RaDAR nukleáris import kódjának feltárásával (Lu, Cancer Cell, 2013; Lu, Cell, 2014; Lu, Nat Rev Mol Cell Biol, 2016; Lu, nem publikált). . Nem publikált adataink az ATO kulcsfontosságú szerepére utalnak az mp53 szabályozásában (Lu, The 17th International p53 Workshop, 2017). Az ATO-ról széles körben beszámoltak arról, hogy képes lebontani és így gátolni az mp53 onkogén funkcióját (Hamadeh, BBRC, 1999) (Liu, Blood, 2003). Az ATO elnyomta a rákos sejtek növekedését azáltal, hogy az mp53-at célozta meg a Pirh2 lebomlási útvonalon történő lebontás érdekében (Yang, JBC, 2011; Yan, PLOS one, 2014);
Itt megvizsgáljuk a DAC és az ATO kombinációjában rejlő lehetőségeket az mp53-t hordozó AML/MDS-betegek relapszusmentes túlélésének (RFS) és az mp53 szubklónok teljes eliminálásának javításában. Összekapcsolják azokat az alapkutatásokat, amelyek célja annak feltárása, hogy az mp53 sejtek hogyan reagálnak a DAC és/vagy ATO kezelésre, és hogyan fejlesztenek ki rezisztenciát az mp53 sejtek DAC és/vagy ATO ellen. Az mp53-as betegek jobb kezelési rendjét célzó kísérleteket „PANDA-próbák”-nak nevezzük.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Tanulmány típusa
Fázis
- 3. fázis
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Li Junmin
- Telefonszám: 86-13817712211
- E-mail: drlijunmin@126.com
Tanulmányi helyek
-
-
-
Shanghai, Kína
- Ruijin Hospital
-
Kapcsolatba lépni:
- Junmin Li, MD
- Telefonszám: 665251 86-21-64370045
- E-mail: drlijunming@126.com
-
Kutatásvezető:
- Junming Li, MD
-
Shanghai, Kína
- Ruijin Hospital North
-
Kapcsolatba lépni:
- Sujiang Zhang, MD
- Telefonszám: 0086-21-67888761
- E-mail: zbruce.zhang@hotmail.com
-
Kutatásvezető:
- Sujiang Zhang, MD
-
Shanghai, Kína
- Shanghai Institute of Hematology
-
Kapcsolatba lépni:
- Min Lu, Ph.D.
- Telefonszám: 610805 86-21-64370045
- E-mail: min.lu@shsmu.edu.cn
-
Kutatásvezető:
- Min Lu, Ph.D.
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Leírás
Bevételi kritériumok:
- de novo MDS
- A felülvizsgált nemzetközi prognosztikus pontozási rendszer (IPSS-R) közepes, gyenge vagy nagyon gyenge
- 18-75 évesek (beleértve a 18 és 75 éves betegeket)
- ECOG<3,CCI≤1,ADL≥100
- a csontvelő aktív
- normál máj- és vesefunkció
- normál szívműködés
- tájékozott beleegyezést szerezni
Kizárási kritériumok:
- korábban kezelt MDS betegek
- kóros máj- vagy vesefunkció
- súlyos szívbetegség, beleértve a szívinfarktust, szívműködési zavarok
- EKG: QTc>0,44 mp férfiaknál, QTc>0,46 sec nőknél
- eközben más rosszindulatú daganatokkal
- aktív tuberkulózis vagy HIV-pozitív betegek
- terhes vagy szoptató nő
- allergiás a protokollban szereplő vagy ellenjavallatokkal rendelkező bármely gyógyszerre
- hipometilációs szer (HMA) alkalmazása ellenjavallt
- ECOG≥3,CCI>1,ADL<100
- nem érti vagy nem engedelmeskedik a protokollnak
- allergiával vagy intoleranciával a kórelőzményben
- akinek a kórelőzményében decitabin-terápia szerepel
- eközben más klinikai vizsgálatokban is részt vesz
- léteztek olyan helyzetek, amelyek akadályozzák a tárgyalást
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
Kísérleti: Kísérleti csoport
A kísérleti csoportba tartozó MDS betegeket decitabinnal és arzén-trioxiddal kezeljük.
|
20mg/m^2,d1-5,ivgtt,28nap mint időtartam
Más nevek:
0,16 mg/kg, 1-5 nap, ivgtt, 28 nap, mint időtartam
Más nevek:
|
Aktív összehasonlító: Ellenőrzött csoport
A kontrollcsoportba tartozó MDS-betegeket csak decitabinnal kezelik.
|
20mg/m^2,d1-5,ivgtt,28nap mint időtartam
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
visszaesésmentes túlélés
Időkeret: 6-8 hónapig a teljes kibocsátás után
|
mivel a pácienst először teljes felszabadulásként határozták meg a relapszusig
|
6-8 hónapig a teljes kibocsátás után
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
teljes kiadás
Időkeret: 2-4 hónap az első kezelési ciklus óta
|
a teljes felszabadulást elért betegek százalékos aránya az összes beiratkozott betegben
|
2-4 hónap az első kezelési ciklus óta
|
általános túlélés
Időkeret: elsődleges becslések szerint 1 év
|
az első diagnosztizálástól a halálig, függetlenül az októl
|
elsődleges becslések szerint 1 év
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Zhang Sujiang, Shanghai Ruijin Hospital North
- Kutatásvezető: Lu Min, Shanghai Institute of Hematology
Publikációk és hasznos linkek
Általános kiadványok
- Chang CK, Zhao YS, Xu F, Guo J, Zhang Z, He Q, Wu D, Wu LY, Su JY, Song LX, Xiao C, Li X. TP53 mutations predict decitabine-induced complete responses in patients with myelodysplastic syndromes. Br J Haematol. 2017 Feb;176(4):600-608. doi: 10.1111/bjh.14455. Epub 2016 Dec 16.
- Welch JS, Petti AA, Miller CA, Fronick CC, O'Laughlin M, Fulton RS, Wilson RK, Baty JD, Duncavage EJ, Tandon B, Lee YS, Wartman LD, Uy GL, Ghobadi A, Tomasson MH, Pusic I, Romee R, Fehniger TA, Stockerl-Goldstein KE, Vij R, Oh ST, Abboud CN, Cashen AF, Schroeder MA, Jacoby MA, Heath SE, Luber K, Janke MR, Hantel A, Khan N, Sukhanova MJ, Knoebel RW, Stock W, Graubert TA, Walter MJ, Westervelt P, Link DC, DiPersio JF, Ley TJ. TP53 and Decitabine in Acute Myeloid Leukemia and Myelodysplastic Syndromes. N Engl J Med. 2016 Nov 24;375(21):2023-2036. doi: 10.1056/NEJMoa1605949.
- Lu M, Breyssens H, Salter V, Zhong S, Hu Y, Baer C, Ratnayaka I, Sullivan A, Brown NR, Endicott J, Knapp S, Kessler BM, Middleton MR, Siebold C, Jones EY, Sviderskaya EV, Cebon J, John T, Caballero OL, Goding CR, Lu X. Restoring p53 function in human melanoma cells by inhibiting MDM2 and cyclin B1/CDK1-phosphorylated nuclear iASPP. Cancer Cell. 2013 May 13;23(5):618-33. doi: 10.1016/j.ccr.2013.03.013. Epub 2013 Apr 25. Erratum In: Cancer Cell. 2016 Nov 14;30(5):822-823.
- Lu M, Muers MR, Lu X. Introducing STRaNDs: shuttling transcriptional regulators that are non-DNA binding. Nat Rev Mol Cell Biol. 2016 Aug;17(8):523-32. doi: 10.1038/nrm.2016.41. Epub 2016 May 25.
- Lu M, Zak J, Chen S, Sanchez-Pulido L, Severson DT, Endicott J, Ponting CP, Schofield CJ, Lu X. A code for RanGDP binding in ankyrin repeats defines a nuclear import pathway. Cell. 2014 May 22;157(5):1130-45. doi: 10.1016/j.cell.2014.05.006.
- Yan W, Jung YS, Zhang Y, Chen X. Arsenic trioxide reactivates proteasome-dependent degradation of mutant p53 protein in cancer cells in part via enhanced expression of Pirh2 E3 ligase. PLoS One. 2014 Aug 12;9(8):e103497. doi: 10.1371/journal.pone.0103497. eCollection 2014.
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
- Patológiás folyamatok
- Neoplazmák
- Betegség
- Csontvelő-betegségek
- Hematológiai betegségek
- Precancerous állapotok
- Szindróma
- Mielodiszpláziás szindrómák
- Preleukémia
- A farmakológiai hatás molekuláris mechanizmusai
- Enzim gátlók
- Antimetabolitok, daganatellenes
- Antimetabolitok
- Antineoplasztikus szerek
- Decitabin
- Arzén-trioxid
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- RuijinH mutant p53 MDS
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Mielodiszpláziás szindrómák
-
Jasper Therapeutics, Inc.ToborzásMYELODYSPLASTIC SYNDROME; MDS | AKUT MYELOID LEUKÉMIA; AMLEgyesült Államok
Klinikai vizsgálatok a Decitabin
-
Astex Pharmaceuticals, Inc.BefejezveAkut mieloid leukémia | Mielodiszpláziás szindrómák | Krónikus myelomonocytás leukémiaEgyesült Államok, Kanada, Spanyolország, Magyarország, Ausztria, Csehország, Franciaország, Németország, Olaszország, Egyesült Királyság
-
Otsuka Beijing Research InstituteToborzásAz ASTX727 PK/hatékonysági áthidaló vizsgálata myelodysplasiás szindrómában szenvedő kínai alanyokonMielodiszpláziás szindrómákKína
-
Shandong UniversityIsmeretlenMielodiszpláziás szindrómákKína
-
Xian-Janssen Pharmaceutical Ltd.BefejezveMyelodysplasiás szindrómaKína
-
Eisai Inc.MegszűntMielodiszpláziás szindrómákEgyesült Államok
-
Astex Pharmaceuticals, Inc.Aktív, nem toborzóMielodiszpláziás szindrómákSpanyolország, Egyesült Államok, Belgium, Kanada, Németország, Olaszország
-
Astex Pharmaceuticals, Inc.BefejezveMyelodysplasiás szindróma | MDSEgyesült Államok, Kanada
-
National Cancer Institute (NCI)Aktív, nem toborzó
-
Astex Pharmaceuticals, Inc.ToborzásAkut mieloid leukémia | Mielodiszpláziás szindrómákSpanyolország, Lengyelország, Bulgária, Litvánia, Szlovákia, Románia
-
ANRS, Emerging Infectious DiseasesINSERM SC10-US19ToborzásHIV-1-fertőzés, b altípusBelgium, Franciaország