Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A hipertónia szabályozásának értékelése – Társadalmi meghatározó tényezők hatása (ECHOES)

2024. április 16. frissítette: Jennifer E DeVoe, MD DPhil, Oregon Health and Science University
Ez a tanulmány értékeli a Medicaid nagyszabású, országos terjeszkedésének hatását a magas vérnyomás előfordulására, szűrésére, kezelésére és kezelésére. Az egészséget befolyásoló társadalmi tényezőket moderátorként értékelik, és a Medicaid kiterjesztését végző államok és azokkal az államokkal, amelyek nem terjesztették ki, szintén értékelni fogják.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Az Affordable Care Act (ACA) számos rendelkezést hozott a sérülékeny lakosság egészségügyi ellátásának javítására, beleértve a Medicaid-jogosultság kiterjesztését azokra, akik a szövetségi szegénységi szint (FPL) ≤138%-át keresik. Mivel a bővítésre nem volt szükség, 2018 márciusában 32 állam (és Columbia kerület) hajtotta végre a bővítést, 18 pedig nem. A szimulált modellek azt jósolták, hogy az ACA javítani fogja az egészségügyi eredményeket és csökkenti a különbségeket a magas vérnyomásban szenvedő betegek körében, de tényleges változások még nem állnak rendelkezésre. Emellett új érdeklődés mutatkozik az egészséget meghatározó társadalmi tényezők (SDH) nyomon követése és alkalmazása iránt az alapellátásban, de jelenleg kevés információ áll rendelkezésre arról, hogy ezek az információk hogyan befolyásolják a hipertónia (HTN) ellátását, különösen az egészségbiztosítás elérhetőségének változásaival kapcsolatban. Ez a tanulmány arra a jelenlegi ismeretekre épít, hogy az egészségbiztosítás hogyan befolyásolja a HTN előfordulását, a szűrést, a kezelést és a kezelést, összehasonlítva azokat az államokat, amelyek kiterjesztették a Medicaid-ot az ACA részeként, és igyekszik megérteni az SDH hatását ezekre a változásokra. a vizsgálók a következő konkrét célokkal foglalkoznak: 1. Cél: Hasonlítsa össze a HTN előfordulását, a nem diagnosztizált HTN prevalenciáját és a HTN-szűrések arányát a Medicaid expanziós és nem expanziós állapotokban az ACA előtt és után. 2. cél: Hasonlítsa össze a HTN-kezelést (pl. gyógyszerhasználat) és kezelését (pl. HTN-kontroll, szisztolés és diasztolés vérnyomásváltozás, a HTN-kontrollhoz kapcsolódó kockázati tényezők) a Medicaid expanziójában a nem expanziós állapotokkal az ACA előtt és után. 3. cél: Annak felmérése, hogy a HTN előfordulási arányát, a szűrést és a kezelés hatékonyságát a biztosítást megszerzett betegek és az ACA előtt folyamatosan biztosított vagy nem biztosított betegek körében milyen mértékben mérsékli az egyéni szintű SDH (pl. faj, etnikai hovatartozás), tágulási állapotokban. 4. cél: A közösségi szintű SDH (például szomszédsági faji szegregáció és depriváció) és a HTN előfordulási gyakorisága, szűrése, kezelése és kezelése közötti kölcsönhatás feltárása azon betegek körében, akik biztosítást szereztek azokhoz képest, akik folyamatosan biztosítottak vagy nem biztosítottak, expanziós államokban. A projekt eredményei rendkívül fontosak lesznek a politika és a gyakorlat szempontjából, és az Egyesült Államok egészségügyi rendszerének további fejlesztéseihez vezetnek, hogy biztosítsák az egészségügyi ellátáshoz való hozzáférést a veszélyeztetett lakosság számára.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

1939783

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Oregon
      • Portland, Oregon, Egyesült Államok, 97239
        • Oregon Health & Science University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

19 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Tanulmányozza a jogosult betegeket az Accelerating Data Value Across a National Community Health Center Network (ADVANCE) közösségi egészségügyi információs hálózatának elektronikus egészségügyi nyilvántartási adataiban

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 19-64 éves betegek intervenciós és kontrollállapotban

Kizárási kritériumok:

  • 19-64 év közötti betegek

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Case-Control
  • Időperspektívák: Leendő

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Medicaid terjeszkedési államok
Betegek, akik közösségi egészségügyi központokban részesülnek azokban az államokban, ahol kiterjesztették a Medicaid-ot (beavatkozási csoport)
Nem lesz közvetlen beavatkozás, inkább a változás megfigyelése az alapján, hogy egy állam kiterjesztette-e a Medicaidot vagy sem
Nem Medicaid terjeszkedési államok
Betegek, akik közösségi egészségügyi központokban részesülnek olyan államokban, ahol nem bővítették ki a Medicaid-ot (kontrollcsoport)
Nem lesz közvetlen beavatkozás, inkább a változás megfigyelése az alapján, hogy egy állam kiterjesztette-e a Medicaidot vagy sem

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A hipertónia előfordulása
Időkeret: 24 hónappal a Medicaid bővítése előtt, szemben a 24 hónappal azután
A magas vérnyomás diagnózisának aránya az EHR következő kódjaival: ICD-9: 401.00-401.99, 402.00-405.99 vagy ICD-10: I10-I15.
24 hónappal a Medicaid bővítése előtt, szemben a 24 hónappal azután
Nem diagnosztizált magas vérnyomás
Időkeret: 24 hónappal a Medicaid bővítése előtt, szemben a 24 hónappal azután
magas vérnyomás, de nem lehet diagnózist vagy gyógyszereket feljegyezni az EHR diagnosztikai kódjaiban, amelyek dokumentálhatók, hogy miért nem állították fel a magas vérnyomás diagnózisát, ideértve az ICD-10 R03.0-t (azaz HTN nélküli fehérköpeny-szindrómát) és az ICD-9-et. 796,2 (azaz emelkedett vérnyomás HTN nélkül).
24 hónappal a Medicaid bővítése előtt, szemben a 24 hónappal azután
Hipertónia szűrés
Időkeret: 24 hónappal a Medicaid bővítése előtt, szemben a 24 hónappal azután
EHR-ben jelölt vérnyomás-szűrés üteme
24 hónappal a Medicaid bővítése előtt, szemben a 24 hónappal azután
Hipertónia kezelése
Időkeret: 24 hónappal a Medicaid bővítése előtt, szemben a 24 hónappal azután
az EHR-ben felírt vérnyomáscsökkentő gyógyszerek száma
24 hónappal a Medicaid bővítése előtt, szemben a 24 hónappal azután
A hipertónia kezelése
Időkeret: 24 hónappal a Medicaid bővítése előtt, szemben a 24 hónappal azután
vérnyomás-szabályozás: az életkor/kockázat(ok) normál tartományán belüli utolsó mérték; százalék I/N az utolsó látogatáskor, az utolsó mérés értéke/dátuma
24 hónappal a Medicaid bővítése előtt, szemben a 24 hónappal azután

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A biztosítás állapota és a fedezet mértéke
Időkeret: 24 hónappal a Medicaid bővítése előtt, szemben a 24 hónappal azután
Az egészségbiztosítási státusz az EHR adatokból származik, és elsősorban az egyes látogatások alkalmával gyűjtött információkon alapul
24 hónappal a Medicaid bővítése előtt, szemben a 24 hónappal azután
Szolgáltatás igénybevétele
Időkeret: 24 hónappal a Medicaid bővítése előtt, szemben a 24 hónappal azután
Az igénybe vett belső szolgáltatások típusai, beleértve a "hagyományos" személyes látogatások számát és arányát a "nem hagyományos" találkozásokhoz és a telefonon, személyes egészségügyi nyilvántartáson és e-mailen keresztül történő kommunikációhoz
24 hónappal a Medicaid bővítése előtt, szemben a 24 hónappal azután
Megelőző szerviz nyugta
Időkeret: 24 hónappal a Medicaid bővítése előtt, szemben a 24 hónappal azután
az összes kiszámlázott találkozás száma összességében és évente, valamint rákszűrés, dohányzás szűrés, lipidszűrés, cukorbetegség szűrés, elhízás szűrés
24 hónappal a Medicaid bővítése előtt, szemben a 24 hónappal azután
A magas vérnyomással kapcsolatos szövődmények
Időkeret: 24 hónappal a Medicaid bővítése előtt, szemben a 24 hónappal azután
a kapcsolódó szövődmények és betegségek előfordulása az EHR adatokból
24 hónappal a Medicaid bővítése előtt, szemben a 24 hónappal azután

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2018. április 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2023. április 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2023. május 15.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2018. május 22.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. június 1.

Első közzététel (Tényleges)

2018. június 4.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. április 18.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. április 16.

Utolsó ellenőrzés

2024. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • R01HL136575 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Medicaid bővítés

3
Iratkozz fel