Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A méh septum érrendszerének vizsgálata háromdimenziós Power Doppler ultrahang segítségével

2019. január 2. frissítette: Hesham Mohamed Mohamed Elnaggar, Ain Shams Maternity Hospital
A tanulmány célja, hogy felmérje a méhszeptum vascularitása és a szülészeti teljesítmény közötti összefüggést a transzvaginális 3D Power Doppler ultrahanggal.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Kutatási hipotézis:

Méhszeptumban szenvedő nőknél a septum vascularitása befolyásolhatja a szülészeti teljesítményt.

Kutatási kérdés:

A méhszövényben szenvedő nőknél a szeptum vascularitása befolyásolja-e a szülészeti kimenetelt?

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

30

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyiptom
      • Cairo, Egyiptom, 11357
        • Ain shams university maternity hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Női

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Elsődleges meddőségben vagy ismétlődő abortuszban szenvedő betegek, akik az Ain Shams szülészeti kórház korai rákfelismerő osztályán vesznek részt

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Irodai hiszteroszkópiával diagnosztizált, szeptumú méhben szenvedő betegek

Kizárási kritériumok:

  • Korábbi méhsebekkel rendelkező nők.
  • Gyanított vagy megerősített terhességben szenvedő nők.
  • Nők aktív kismedencei fertőzésben vagy idős.
  • Rendellenes méhvérzésben szenvedő nők.
  • Mióma, adenomiózis vagy petefészek-duzzanat.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A magas vaszkuláris indexű résztvevők száma (VI, FI, VFI) a környező myometrium többi részének vaszkuláris indexeihez viszonyítva
Időkeret: Körülbelül 18 hónap
A magas vaszkuláris indexű (VI, FI, VFI) résztvevők száma a környező myometrium többi részének vaszkuláris indexeihez viszonyítva, és ennek kapcsolata az elsődleges meddőséghez vagy a visszatérő abortuszhoz
Körülbelül 18 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Ain Shams Maternity Hospital

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: Nashwa E Hassan, MD, Assistant Professor

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2017. május 27.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2018. november 25.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2018. november 25.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2018. december 26.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. január 2.

Első közzététel (Tényleges)

2019. január 3.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2019. január 3.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. január 2.

Utolsó ellenőrzés

2019. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • Hesham Mohamed Elnaggar

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Válaszfal; Méh

Klinikai vizsgálatok a Transzvaginális 3D Power Doppler ultrahang

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Jordan

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel