- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT03954756
Exploratory Clinical Study of Apatinib and PD-1 in Treating Advanced Gastric Cancer
2019. május 15. frissítette: Henan Cancer Hospital
Phase II Clinical Study of the Combination of Apatinib and PD1 in Treating Advanced Gastric Cancer
The Purpose of This Study is to Evaluate the Efficacy and Safety of Apafitini Combined With PD1 in Patients With Advanced Gastric Cancer After Second-line Treatment Failure, Thus Providing More Options for Patients With Advanced Gastric Cancer.
A tanulmány áttekintése
Részletes leírás
Patients will received apatinib orally every day and PD-1 200mg (3mg/kg for underweight patients) iv every 2 weeks.
The efficacy and safety will be observed.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Várható)
35
Fázis
- 2. fázis
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Inclusion Criteria:
- Patients join the study voluntarily, sign a consent form, have good compliance, and comply with follow-up.
- To be confirmed to meet the clinical diagnosis standard, histologically or cytologically confirmed advanced Gastric Cancer.
- Failure of the second-line standard treatment regimen (disease progression), >14 days from the last chemotherapy, chemotherapy regimen including fluorouracil (5-FU / capecitabine / teggio), oxaliplatin and irinotecan; Acceptable or not received bevacizumab/cetuximab/regofenib treatment.
- Aged 18-70 years old, both genders.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status (PS) 0 or 1.
- Life expectancy of at least 3 months.
- Patients must have at least 1 lesion that is measurable using RECIST v1.1 criteria.If the lesion receiving local therapy (radiotherapy, radiofrequency, interventional therapy, etc.) is the only lesion, definite imaging progress is required.
- the main organ functions of the patient shall meet the following standards within 7 days before treatment:Blood routine examination standard (without blood transfusion within 7 days before enrollment)Hemoglobin ≥ 70 g/L; Absolute neutrophil count (ANC) ≥1.5×109/L; Platelet count ≥ PLT)≥80×109/L;Biochemical examination shall meet the following standards:serum total bilirubin (TBIL)≤1.5 times the upper limit of normal (ULN); alanine aminotransferase (ALT) and aspartate aminotransferase (AST) ≤2.5×upper limit of normal(ULN);Serum creatinine (Cr)≤1.5ULN or creatinine removal rate (CCr)≥60ml/min;
- Women of childbearing age should agree to use contraceptives (such as intrauterine devices, contraceptives or condoms) during the study period and within 6 months after the end of the study; the serum or urine pregnancy test is negative within 7 days prior to study enrollment and must be Non-lactating patients; males should agree to patients who must use contraception during the study period and within 6 months after the end of the study period。
Exclusion Criteria:
- Hypertension and unable to be controlled within normal level following treatment of anti-hypertension agents(within 3 months): systolic blood pressure > 140 mmHg, diastolic blood pressure > 90 mmHg;
- Diabetes blood sugar control is poor;
- Acute phase of cerebral infarction, or recovery period <2 months;
- Has a variety of factors that affect the absorption of oral drugs (such as inability to swallow, nausea and vomiting, chronic diarrhea and intestinal obstruction);
- Patients with a risk of gastrointestinal bleeding may not be enrolled, including the following: (1) active digestive ulcer lesions and fecal occult blood (++); (2) nausea and hematemesis within 2 months Medical history. Simple fecal occult blood (+) is not an exclusion criterion;
- Coagulation abnormalities (INR>1.5×ULN,APTT>1.5×ULN),with bleeding tendency;
- Urine protein ≥ ++ or confirmed 24 hour urine protein quantitation > 1.0 g;
- Pregnant or lactating women;
- Within 2 weeks after treatment with cytotoxic drugs and radiotherapy;Has taken two or more oral targeted drugs;
- Except for other malignant tumors, basal cell carcinoma of the skin and cervical cancer in situ in the past 5 years;
- The investigator believes that there are any conditions that may damage the subject or result in the subject being unable to meet or perform the research request;
- Patients with severe liver and kidney dysfunction (grade 4) should be excluded;
- Those who are allergic to any component of apafitini mesylate should be excluded;
- Mental disorders history, or psychotropic drug abuse history;
- Previous use of regorafenib is not an exclusion criterion;
- According to the investigator's judgment, there are people with concomitant diseases that seriously endanger the safety of the patient or affect the patient's completion of the study;
- Surgery was performed within 4 weeks prior to the start of treatment, or patients with major trauma or fractures. Or there is an unhealed wound before treatment;
- Patients with severe heart disease, such as grade III or above (NYHA standard) congestive heart failure, or grade III or above (CCS standard) angina, or a history of myocardial infarction within 6 months prior to treatment, or an arrhythmia requiring medication;
- The patient has brain metastasis, meningeal metastasis;
- Active HBV infection and rejection of formal antiviral therapy;
- Active tuberculosis;
- Participants who have participated in any drug or medical device clinical trial within 1 month prior to the trial.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
Kísérleti: apatinib and PD-1
Every patients will received apatinib orally every day and PD-1 200mg (3mg/kg for underweight patients) iv every 2 weeks until disease progression or intolerance of side effect
|
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
---|---|
Overall survival rate
Időkeret: up to 2 year
|
up to 2 year
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Objective response rate
Időkeret: up to 2 year
|
Defined as the proportion of patients with a documented complete response, and partial response (CR + PR |
up to 2 year
|
Disease control rate
Időkeret: up to 2 year
|
The time from the start of randomization to the first tumor recurrence/metastasis or the death of the subject for any reason
|
up to 2 year
|
Általános túlélés
Időkeret: legfeljebb 2 évig
|
A véletlenszerű besorolás időpontjától a bármilyen okból bekövetkezett halál időpontjáig
|
legfeljebb 2 évig
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Várható)
2019. június 1.
Elsődleges befejezés (Várható)
2021. június 1.
A tanulmány befejezése (Várható)
2021. június 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2019. május 15.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2019. május 15.
Első közzététel (Tényleges)
2019. május 17.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2019. május 17.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2019. május 15.
Utolsó ellenőrzés
2019. május 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
- Emésztőrendszeri betegségek
- Neoplazmák
- Neoplazmák webhelyenként
- Gasztrointesztinális neoplazmák
- Emésztőrendszeri neoplazmák
- Emésztőrendszeri betegségek
- Gyomorbetegségek
- Gyomor neoplazmák
- A farmakológiai hatás molekuláris mechanizmusai
- Enzim gátlók
- Antineoplasztikus szerek
- Protein kináz inhibitorok
- Apatinib
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- APD-L0315
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Előrehaladott gyomorrák
-
Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteBefejezveLiposomált vas | Y-de-Roux Gastric By-Pass | Parenterális vasterápiaSpanyolország
-
DuomedAktív, nem toborzóElhízottság | Gastrectomia | Roux-en-Y gyomor-bypass | Mini Gastric BypassBelgium
-
Mansoura UniversityIsmeretlenHelicobacter pylori | Gastric Antrum | KORPUSZBIOPSIÁKEgyiptom
-
Ruijin HospitalAktív, nem toborzóGastric and Gastroesophageal Junction (GEJ) adenocarcinomaKína
-
AstraZenecaDaiichi Sankyo Co., Ltd.BefejezveGastric or Gastroesophageal Junction (GEJ) adenocarcinomaKína
-
University of UtahElevar TherapeuticsMegszűntUrotheliális karcinóma | Előrehaladott rosszindulatú daganatok | Gastric or Gastroesophageal Junction (GEJ) adenocarcinoma | MSI-H vagy dMMR szilárd daganatokEgyesült Államok
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH)ToborzásAnatómiai Stage II Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage III Breast Cancer AJCC v8 | Korai stádiumú emlőkarcinóma | Anatómiai Stage I Breast Cancer American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Egyesült Államok
-
Daiichi SankyoAstraZenecaBefejezveAdenocarcinoma Gastric Stage IV metasztázisokkal | Adenokarcinóma - GEJEgyesült Államok, Spanyolország, Belgium, Olaszország, Egyesült Királyság
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ToborzásAnatómiai stádiumú emlőrák AJCC v8 | Anatómiai Stage II Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage III Breast Cancer AJCC v8Egyesült Államok
-
Fred Hutchinson Cancer CenterMég nincs toborzásAnatómiai stádiumú emlőrák AJCC v8 | Anatómiai Stage II Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage III Breast Cancer AJCC v8Egyesült Államok
Klinikai vizsgálatok a Apatinib and PD1
-
Zhongda HospitalIsmeretlenAz AN69 ST hemofilter hatása a véralvadásra a folyamatos vesepótló terápia során kritikus állapotbanSzeptikus sokk | Akut vese sérülés | Kritikusan betegKína
-
New York State Psychiatric InstituteNational Institute of Mental Health (NIMH); National Alliance for Research on Schizophrenia... és más munkatársakBefejezveAnorexia NervosaEgyesült Államok
-
University of PennsylvaniaCivil Aerospace Medical InstituteToborzás
-
Chengdu University of Traditional Chinese MedicineBefejezve
-
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.BefejezveKiújult/refrakter klasszikus Hodgkin limfómaKína
-
Bambino Gesù Hospital and Research InstituteToborzásAnorexia serdülőkorbanOlaszország
-
Mariella EnocToborzásAnorexia Nervosa | Táplálkozási zavarok | Falási evési zavarOlaszország
-
Amsterdam UMC, location VUmcLeiden University Medical Center; DSM Food SpecialtiesBefejezve
-
Bioray LaboratoriesThe First Affiliated Hospital of Zhengzhou UniversityMég nincs toborzás