- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT03984357
Egyidejű és adjuváns PD-1 blokád indukciós kemoterápiával plusz sugárterápiával kombinálva orrgarat karcinómában (PLATINUM)
2024. február 3. frissítette: Jun Ma, MD, Sun Yat-sen University
Egész kurzus egyidejű és adjuváns nivolumab indukciós kemoterápiával kombinálva, majd csak radioterápia lokoregionálisan előrehaladott orrgarat karcinómában: 2. fázis, többközpontú, egykarú klinikai vizsgálat
Ez egy 2. fázisú, egykarú, többközpontú klinikai vizsgálat, amelynek célja a PD-1 blokád terápiás hatékonyságának és biztonságosságának értékelése indukciós kemoterápiával és önmagában sugárterápiával kombinálva magas kockázatú lokoregionálisan előrehaladott nasopharyngealis karcinómában.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Aktív, nem toborzó
Körülmények
Részletes leírás
Ez a 2. fázis, egykarú, többközpontú klinikai vizsgálat 146 újonnan diagnosztizált, patológiásan igazolt, kezeletlen lokoregionálisan előrehaladott nasopharyngealis karcinómában (LANPC) szenvedő beteg bevonását tervezi, akiknél magas a távoli áttétek kockázata (T4N1 és T1-4N2-3, ennek megfelelően az American Joint Committee on Cancer [AJCC]/Union for International Cancer Control [UICC] 8. kiadású klinikai stádiumrendszer).
A betegek 3 ciklus indukciós kemoterápiát (IC; gemcitabin-ciszplatin kezelési rend) kapnak, majd csak intenzitásmodulált sugárterápiát (IMRT) követnek.
Az OPDIVO® nivolumab injekció az első IC ciklus 1. napján kezdődik, és 3 hetente folytatódik 6 cikluson keresztül az IMRT végéig, magában foglalva a teljes IC + IMRT kezelést.
A nivolumab első és utolsó 3 ciklusát IC-vel, illetve IMRT-vel egyidejűleg adják be.
Az IMRT befejezését követő 4 hét után az adjuváns nivolumab 4 hetente kezdődik, 6 cikluson keresztül.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Becsült)
152
Fázis
- 2. fázis
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Fujian Provinve
-
Fuzhou, Fujian Provinve, Kína
- Fujian Provinve Cancer Hospital
-
-
Guizhou
-
Guiyang, Guizhou, Kína
- Cancer Hospital of Guizhou Medical University
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Kína
- Hubei Province Cancer Hosiptal
-
Wuhan, Hubei, Kína
- Union Hospital Affiliated with Tongji Medical College of Huazhong University of Science and Technology
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, Kína
- Xiangya Hospital Central South University
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kína
- Zhejiang Province Cancer Hospital
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Kor: 18-65;
- Patológiás típus: nem keratinizáló karcinóma (Egészségügyi Világszervezet kritériumai);
- LANPC-vel (T4N1, T1-4N2-3) diagnosztizálták az American Joint Committee on Cancer [AJCC]/Union for International Cancer Control [UICC] 8. kiadású klinikai staging rendszere szerint;
- ECOG teljesítmény pontszám: 0-1;
- Normál csontvelőműködés: fehérvérsejtszám > 4×109/L, hemoglobin > 90g/L, vérlemezkeszám > 100×109/L;
- A pajzsmirigy működésének normál értékei, amiláz és lipáz vizsgálat, agyalapi mirigy működése, gyulladás és fertőzés indikátorok, szívizom enzimek és EKG eredmények. Az 50 évnél idősebb, dohányzó kórelőzményben szenvedő betegeknél normál tüdőfunkcióra van szükség. Azoknál a betegeknél, akiknek kóros EKG-ja van és/vagy a kórelőzményében vaszkuláris betegség szerepel (de nem felel meg a 7. kizárási kritériumban felsorolt kizárási kritériumoknak), további vizsgálatokra van szükség, és normál eredményekre van szükségük a szívizom működésére és a színes Doppler ultrahangra.
- Normál máj- és vesefunkció: összbilirubin ≤ 1,5 × a normál felső határa (ULN); alanin transzamináz és aszpartát transzamináz ≤ 2,5 × ULN; alkalikus foszfatáz ≤ 2,5 × ULN; kreatinin-clearance sebessége ≥ 60 ml/perc;
- A betegeknek alá kell írniuk a tájékozott beleegyező nyilatkozatot, valamint hajlandónak és képesnek kell lenniük a vizsgálati ütemtervben meghatározott vizitekre, kezelésekre, laboratóriumi vizsgálatokra és egyéb kutatási követelményekre;
- A terhességre alkalmas alanyoknak bele kell egyezniük, hogy megbízható fogamzásgátló módszereket alkalmaznak a szűréstől a kezelést követő 1 évig.
Kizárási kritériumok:
- Hepatitis B vírus felszíni antigén (HBsAg) pozitív és HBV DNS > 1×10E3 kópia/ml; anti-hepatitis C vírus pozitív;
- Anti-humán immunhiány vírus (HIV) pozitív vagy szerzett immunhiányos szindrómával (AIDS) diagnosztizáltak;
- Aktív tuberkulózis: az elmúlt 1 év aktív tuberkulózisát a kezeléstől függetlenül ki kell zárni; az anamnézisben szereplő, 1 évnél régebbi aktív tuberkulózist ki kell zárni, kivéve, ha a korábbi hatósági tuberkulózis elleni kezelés igazolt;
- Aktív, ismert vagy feltételezett autoimmun betegség (beleértve, de nem kizárólagosan az uveitist, az enteritist, a hepatitist, az agyalapi mirigyet, a nephritist, a vasculitist, a pajzsmirigy túlműködését, a pajzsmirigy alulműködését és a bronchiectasist igénylő asztmát). Ez alól kivételt képeznek az I-es típusú diabetes mellitus, a hormonpótló terápiát igénylő hypothyreosis, a szisztémás kezelést nem igénylő bőrbetegségek (például vitiligo, pikkelysömör vagy alopecia);
- Korábbi intersticiális tüdőbetegség vagy tüdőgyulladás, amely orális vagy intravénás szteroid kezelést igényel;
- Krónikus kezelés szisztémás glükokortikoiddal (napi 10 mg prednizonnak megfelelő vagy azt meghaladó dózis) vagy bármilyen más immunszuppresszív kezelés. Azok az alanyok, akik inhalációs vagy helyi kortikoszteroidokat használtak, alkalmasak voltak;
- Nem kontrollált szívbetegség, például: 1) szívelégtelenség (NYHA-szint ≥ 2); 2) instabil angina; 3) szívinfarktus az elmúlt 1 évben; 4) kezelést vagy beavatkozást igénylő szupraventrikuláris vagy kamrai aritmia;
- Terhes vagy szoptató nők (szexuális életet folytató és termékeny nők esetében terhességi teszt elvégzése megfontolandó);
- Korábban vagy más rosszindulatú daganatokkal egyidejűleg, kivéve a megfelelően kezelt nem melanómás bőrrákot, méhnyakrák in situ és pajzsmirigy papilláris rákját;
- Allergia a makromolekuláris fehérjekészítményekre vagy a nivolumab bármely összetevőjére;
- szisztémás kezelést igénylő aktív fertőzés;
- Élő vakcina beadása a kezdeti nivolumab beadását követő 30 napon belül;
- Szervátültetés története;
- Pszichotróp betegség, alkoholizmus vagy kábítószerrel való visszaélés anamnézisében; a vizsgálók által értékelt egyéb helyzet, amely veszélyeztetheti a betegek biztonságát vagy együttműködési képességét, mint például az időben történő kezelést igénylő súlyos betegség (beleértve a mentális betegséget is), súlyos laboratóriumi eltérések vagy családi-társadalmi kockázati tényezők.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
Kísérleti: PD-1 blokkoló antitest IC+IMRT-vel kombinálva
Minden résztvevő indukciós kemoterápiát kap (IC; 3 hetente × 3 ciklus; gemcitabin 1000 mg/m2 1. nap, 8 + ciszplatin 80 mg/m2 1. nap), majd intenzitásmodulált sugárkezelést (IMRT; 70 Gy, 33 frakció, 5) frakció/hét, 1 frakció/nap) önmagában.
A PD-1 blokkoló antitest (ciklusonként 360 mg) az első ciklus IC 1. napján kezdődik, és 3 hetente folytatódik 6 cikluson keresztül az IMRT végéig, magában foglalva az IC + IMRT teljes tanfolyamát.
A PD-1 blokkoló antitest első és utolsó 3 ciklusát az IC-vel, illetve az IMRT-vel egyidejűleg adjuk be.
Az IMRT befejezése után 4 héttel az adjuváns PD-1 blokkoló antitest (480 mg ciklusonként) kezdődik 4 hetente 6 cikluson keresztül.
|
A végleges IMRT 70 Gy, 33 frakció, 5 frakció/hét, 1 frakció/nap
Más nevek:
Más nevek:
Gemcitabin indukciós kemoterápiaként, 1000 mg/m2 1. nap, 8 ciklusonként, 3 hetente 3 cikluson keresztül
Más nevek:
Ciszplatin indukciós kemoterápiaként, 80 mg/m2 naponta 1 ciklusonként, 3 hetente 3 cikluson keresztül
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Hibamentes túlélés (FFS)
Időkeret: 3 éves
|
A sikertelen túlélést a diagnózis felállításának napjától a kezelés sikertelenségéig, bármilyen okból bekövetkezett halálig vagy az utolsó utánkövetési látogatásig mérik, attól függően, hogy melyik következett be előbb.
|
3 éves
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Teljes túlélés (OS)
Időkeret: 3 éves
|
A teljes túlélést a diagnózis napjától a bármely okból bekövetkezett halálig, vagy a legkésőbbi ismert életkorig mérik
|
3 éves
|
Távoli hibamentes túlélés (DFFS)
Időkeret: 3 éves
|
A távoli hibamentes túlélést a diagnózis napjától a távoli metasztázisig mérjük
|
3 éves
|
A vizsgáló által jelentett mellékhatások (AE) előfordulási aránya
Időkeret: 3 éves
|
A vizsgáló által jelentett nemkívánatos események (AE) elemzése a kezeléssel összefüggő nemkívánatos eseményeken (trAE) és az immunrendszerrel összefüggő nemkívánatos eseményeken (irAE), valamint minden fokozatú és 3-4.
A nemkívánatos eseményeket a nyomozók a nemkívánatos események közös terminológiai kritériumai, 5.0 verziója szerint értékelik
|
3 éves
|
A betegek által jelentett mellékhatások (AE) előfordulási aránya
Időkeret: 3 éves
|
A betegek által jelentett nemkívánatos események (AE) elemzése a kezeléssel összefüggő nemkívánatos eseményeken (trAE) és az immunrendszerrel összefüggő nemkívánatos eseményeken (irAE), valamint minden fokozatú és 3-4.
A mellékhatásokat maguk a betegek értékelik
|
3 éves
|
Lokoregionális hibamentes túlélés (LRFFS)
Időkeret: 3 éves
|
A lokoregionális hibamentes túlélést a diagnózis napjától a helyi vagy regionális kiújulásig mérik
|
3 éves
|
Életminőség (QoL): kérdőív
Időkeret: 1., 20., 40., 64. hét
|
A résztvevők életminőségének változása a kezdeti kezeléstől 6 hónappal a 6 ciklus adjuváns PD-1 blokkoló antitest befejezése után.
A QoL értékelése (1) az Életminőség Kérdőív-Core 30 modul (QLQ-C30) fej-nyak-specifikus moduljának (H&N35) használatával történik, amelyet az Európai Rákkutatási és Kezelési Szervezet hozott létre. (EORTC) és (2) a Functional Assessment of Cancer Therapy (FACT) által kifejlesztett értékelő eszköz általános és fej-nyak-specifikus modulja.
A H&N35 QLQ-C30 modultartomány pontszámai 0-tól 100-ig, ahol a magasabb pontszámok jobb működést vagy jóllétet vagy nagyobb tünetterhelést jeleznek (a tünetterhelést mérő skálákat a bemutatás megkönnyítése érdekében fordított pontozással értékelték)
|
1., 20., 40., 64. hét
|
Egyéb eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Korreláció a kezelés előtti PD-L1 expressziós szint és az FFS között
Időkeret: 3 éves
|
A kezelés előtti tumorsejtek PD-L1 expressziós szintjét központilag, immunhisztokémiai vizsgálattal értékeljük.
Ez egyetlen értékelés egyetlen mértékegységgel, mivel a korrelációt nagyjából pozitív és negatív kategóriákba kívánjuk sorolni.
|
3 éves
|
Korreláció a kezelés előtti PD-L1 expressziós szint és az operációs rendszer között
Időkeret: 3 éves
|
A kezelés előtti tumorsejtek PD-L1 expressziós szintjét központilag, immunhisztokémiai vizsgálattal értékeljük.
Ez egyetlen értékelés egyetlen mértékegységgel, mivel a korrelációt nagyjából pozitív és negatív kategóriákba kívánjuk sorolni.
|
3 éves
|
Korreláció a tumor-infiltráló limfociták (TIL) százalékos aránya és a PFS között
Időkeret: 3 éves
|
A TIL-ek limfoid sejtek (T-sejtek), amelyek beszivárognak a szolid tumorokba (intratumorális TIL-ek) és a stromákba (stroma TIL-ek), amelyek fontos szerepet játszanak a tumor mikrokörnyezetében.
Ez egyetlen értékelés egyetlen mértékegységgel, mivel a korrelációt nagyjából pozitív és negatív kategóriákba kívánjuk sorolni.
|
3 éves
|
Korreláció a tumor-infiltráló limfociták (TIL) százalékos aránya és az OS között
Időkeret: 3 éves
|
A TIL-ek limfoid sejtek (T-sejtek), amelyek beszivárognak a szolid tumorokba (intratumorális TIL-ek) és a stromákba (stroma TIL-ek), amelyek fontos szerepet játszanak a tumor mikrokörnyezetében.
Ez egyetlen értékelés egyetlen mértékegységgel, mivel a korrelációt nagyjából pozitív és negatív kategóriákba kívánjuk sorolni.
|
3 éves
|
Értékelje a hibamentes túlélést a diagnózis felállításának korcsoportjában (év)
Időkeret: 3 éves
|
Alcsoport elemzés
|
3 éves
|
A kudarcmentes túlélés értékelése a nemek alcsoportjában (férfi és nő)
Időkeret: 3 éves
|
Alcsoport elemzés
|
3 éves
|
Értékelje a hibamentes túlélést a plazma Epstein-Barr vírus DNS-szintjének alcsoportjában
Időkeret: 3 éves
|
Alcsoport elemzés
|
3 éves
|
Értékelje a sikertelen túlélést a klinikai stádium alcsoportjában
Időkeret: 3 éves
|
Alcsoport elemzés
|
3 éves
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Együttműködők
Nyomozók
- Kutatásvezető: Jun Ma, M.D., Sun Yat-sen University
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Általános kiadványok
- Zhang L, Huang Y, Hong S, Yang Y, Yu G, Jia J, Peng P, Wu X, Lin Q, Xi X, Peng J, Xu M, Chen D, Lu X, Wang R, Cao X, Chen X, Lin Z, Xiong J, Lin Q, Xie C, Li Z, Pan J, Li J, Wu S, Lian Y, Yang Q, Zhao C. Gemcitabine plus cisplatin versus fluorouracil plus cisplatin in recurrent or metastatic nasopharyngeal carcinoma: a multicentre, randomised, open-label, phase 3 trial. Lancet. 2016 Oct 15;388(10054):1883-1892. doi: 10.1016/S0140-6736(16)31388-5. Epub 2016 Aug 23. Erratum In: Lancet. 2016 Oct 15;388(10054):1882.
- Hsu C, Lee SH, Ejadi S, Even C, Cohen RB, Le Tourneau C, Mehnert JM, Algazi A, van Brummelen EMJ, Saraf S, Thanigaimani P, Cheng JD, Hansen AR. Safety and Antitumor Activity of Pembrolizumab in Patients With Programmed Death-Ligand 1-Positive Nasopharyngeal Carcinoma: Results of the KEYNOTE-028 Study. J Clin Oncol. 2017 Dec 20;35(36):4050-4056. doi: 10.1200/JCO.2017.73.3675. Epub 2017 Aug 24.
- Ma BBY, Lim WT, Goh BC, Hui EP, Lo KW, Pettinger A, Foster NR, Riess JW, Agulnik M, Chang AYC, Chopra A, Kish JA, Chung CH, Adkins DR, Cullen KJ, Gitlitz BJ, Lim DW, To KF, Chan KCA, Lo YMD, King AD, Erlichman C, Yin J, Costello BA, Chan ATC. Antitumor Activity of Nivolumab in Recurrent and Metastatic Nasopharyngeal Carcinoma: An International, Multicenter Study of the Mayo Clinic Phase 2 Consortium (NCI-9742). J Clin Oncol. 2018 May 10;36(14):1412-1418. doi: 10.1200/JCO.2017.77.0388. Epub 2018 Mar 27. Erratum In: J Clin Oncol. 2018 Aug 1;36(22):2360.
- Fang W, Yang Y, Ma Y, Hong S, Lin L, He X, Xiong J, Li P, Zhao H, Huang Y, Zhang Y, Chen L, Zhou N, Zhao Y, Hou X, Yang Q, Zhang L. Camrelizumab (SHR-1210) alone or in combination with gemcitabine plus cisplatin for nasopharyngeal carcinoma: results from two single-arm, phase 1 trials. Lancet Oncol. 2018 Oct;19(10):1338-1350. doi: 10.1016/S1470-2045(18)30495-9. Epub 2018 Sep 10.
- Zhang Y, Chen L, Hu GQ, Zhang N, Zhu XD, Yang KY, Jin F, Shi M, Chen YP, Hu WH, Cheng ZB, Wang SY, Tian Y, Wang XC, Sun Y, Li JG, Li WF, Li YH, Tang LL, Mao YP, Zhou GQ, Sun R, Liu X, Guo R, Long GX, Liang SQ, Li L, Huang J, Long JH, Zang J, Liu QD, Zou L, Su QF, Zheng BM, Xiao Y, Guo Y, Han F, Mo HY, Lv JW, Du XJ, Xu C, Liu N, Li YQ, Chua MLK, Xie FY, Sun Y, Ma J. Gemcitabine and Cisplatin Induction Chemotherapy in Nasopharyngeal Carcinoma. N Engl J Med. 2019 Sep 19;381(12):1124-1135. doi: 10.1056/NEJMoa1905287. Epub 2019 May 31.
- Li XM, Zhang XM, Li JY, Jiang N, Chen L, Tang LL, Mao YP, Li WF, Zhou GQ, Li YQ, Liu N, Zhang Y, Ma J. The immune modulation effects of gemcitabine plus cisplatin induction chemotherapy in nasopharyngeal carcinoma. Cancer Med. 2022 Sep;11(18):3437-3444. doi: 10.1002/cam4.4705. Epub 2022 Mar 30.
- Ma Y, Fang W, Zhang Y, Yang Y, Hong S, Zhao Y, Tendolkar A, Chen L, Xu D, Sheng J, Zhao H, Zhang L. A Phase I/II Open-Label Study of Nivolumab in Previously Treated Advanced or Recurrent Nasopharyngeal Carcinoma and Other Solid Tumors. Oncologist. 2019 Jul;24(7):891-e431. doi: 10.1634/theoncologist.2019-0284. Epub 2019 May 2.
- Xu C, Zhang S, Li WF, Chen L, Mao YP, Guo Y, Liu Q, Ma J, Tang LL. Selection and Validation of Induction Chemotherapy Beneficiaries Among Patients With T3N0, T3N1, T4N0 Nasopharyngeal Carcinoma Using Epstein-Barr Virus DNA: A Joint Analysis of Real-World and Clinical Trial Data. Front Oncol. 2019 Nov 29;9:1343. doi: 10.3389/fonc.2019.01343. eCollection 2019.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2020. március 16.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2024. március 30.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2024. március 30.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2019. június 7.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2019. június 11.
Első közzététel (Tényleges)
2019. június 13.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)
2024. február 6.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. február 3.
Utolsó ellenőrzés
2024. február 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
- Neoplazmák szövettani típus szerint
- Neoplazmák
- Neoplazmák webhelyenként
- Neoplazmák, mirigyes és epiteliális
- Garat neoplazmák
- Fül-orr-gégészeti neoplazmák
- A fej és a nyak daganatai
- Orrgarat betegségek
- Garatbetegségek
- Stomatognatikus betegségek
- Fül-orr-gégészeti betegségek
- Orrgarat neoplazmák
- Karcinóma
- Nasopharyngealis karcinóma
- A gyógyszerek élettani hatásai
- A farmakológiai hatás molekuláris mechanizmusai
- Antimetabolitok, daganatellenes
- Antimetabolitok
- Antineoplasztikus szerek
- Immunológiai tényezők
- Antitestek
- Antitestek, blokkolók
- Gemcitabine
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- CA209-7GC
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
IPD terv leírása
Jelenleg nem tervezzük az egyes résztvevők adatainak megosztását.
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Intenzitásmodulált sugárterápia
-
Grupo de Investigación Clínica en Oncología RadioterapiaIsmeretlenLokálisan előrehaladott végbélrákSpanyolország
-
Cancer Trials IrelandToborzásHasnyálmirigy adenokarcinómaÍrország
-
Ottawa Hospital Research InstituteIsmeretlen
-
University of MiamiVisszavontGerincvelő sérülésEgyesült Államok
-
Hanita LensesBefejezve
-
Brigham and Women's HospitalNeuroMetrix, Inc.ToborzásTúlérzékenység | Krónikus fájdalom | 21 éves és idősebb felnőttek | Több krónikus átfedő fájdalomállapotEgyesült Államok
-
Fondation IldysLille Catholic UniversityBefejezveCisztás fibrózisFranciaország
-
NYU Langone HealthToborzásGyakorlatEgyesült Államok
-
Hospices Civils de LyonBefejezveLokalizált prosztatarákFranciaország
-
University of Alabama at BirminghamToborzásMagas vérnyomásEgyesült Államok