- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT04965246
Fényintenzitású gyakorlatok próbatétele az idősebb emlőrákot túlélők egészségére (TALIEHO)
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A kutatók 56 elhízott, idősebb felnőtt emlőráktúlélőt vesznek fel legalább 1 éves, és legfeljebb 10 évvel az emlőrák-kezelés után, és véletlenszerűen besorolják őket egy 15 hetes fényintenzitású fizikai aktivitású beavatkozásba vagy a szokásos gondozási csoportba.
Beavatkozás: A résztvevők hetente kapnak támogatási hívást, és arra utasítják, hogy növeljék fényintenzitású fizikai aktivitásukat, hogy legalább heti 150 percet érjenek el. A fizikai aktivitás gyakorisága, intenzitása, ideje és típusa módosul, hogy maximalizálja a betartást és a megfelelést. A kísérlethez kidolgozott támogatási felhívások az idősebb felnőttek képességeit, lehetőségeit és motivációit célozzák a fizikai aktivitásra.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Becsült)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Brett R Gordon, PhD
- Telefonszám: x4314 717-531-4314
- E-mail: bgordon1@pennstatehealth.psu.edu
Tanulmányi helyek
-
-
Pennsylvania
-
Hershey, Pennsylvania, Egyesült Államok, 17033
- Toborzás
- Hershey Medical Center
-
Kapcsolatba lépni:
- Brett R Gordon, PhD
- Telefonszám: 717-531-4314
- E-mail: bgordon1@phs.psu.edu
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Női
- Életkor 65-84 év
- 1-10 évvel az emlőrák kezelését követően
- Testtömegindex ≥30
- ≥1 ital hetente az elmúlt hónapban
- ≥21 a kognitív állapotra vonatkozó telefonos interjún
- ≤7 az alkoholfogyasztási zavar azonosítási teszten
- Folyékonyan beszél angolul írásban és szóban
- Képesnek kell lennie tájékozott hozzájárulás megadására és megértésére
- Elsődleges orvos jóváhagyása
Kizárási kritériumok:
- Testtömegindex <30
- < 21 a kognitív státusz telefonos interjújában
- >7 az alkoholfogyasztási zavarok leltári tesztjén
- Egyéb neurológiai vagy súlyos pszichiátriai rendellenességek
- Jelentős szív- vagy tüdőbetegség
- Korlátozott várható élettartam
- Egyéb tényezők, amelyek potenciálisan korlátozhatják a beavatkozásban való teljes körű részvételt
- Önbevallás, aki hetente több mint 150 percnyi közepestől erőteljesig terjedő fizikai tevékenységet végzett.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
Kísérleti: A fizikai aktivitás
a fizikai aktivitási beavatkozás a fényintenzitású aerob fizikai aktivitás növelésére épül fel, összesen heti 150 perc elérésére.
A beavatkozás magában foglalja majd a kutatószemélyzet heti támogatási felhívásait is a fizikai aktivitásnak való megfelelés javítása érdekében
|
A fizikai aktivitási program a fizikai aktivitás növelésére fog összpontosítani, kezdve a cél heti 100 perccel.
A foglalkozások időtartama az idő múlásával heti 150 percre nő.
A résztvevőket arra utasítják, hogy sétáljanak vagy végezzenek más, fényintenzitású fizikai tevékenységet e célok elérése érdekében.
A résztvevők tájékoztatást kapnak az észlelt megerőltetés skála (6-20) használatáról.
Ahogy a résztvevők egészségi és edzettségi állapota javul, a heti támogatási hívások során ennek megfelelően módosul a gyakoriság, az intenzitás és a foglalkozások időtartama.
Ahogy a résztvevők különböző szintű fizikai aktivitással lépnek be a vizsgálatba, a célok a legutóbbi héten elért percek függvényében lesznek meghatározva.
|
Egyéb: Szokásos ellátás
A szokásos ellátási kontrollcsoportba randomizált résztvevők 15 hétig kontrollcsoportként szolgálnak, és ezalatt nem részesülnek beavatkozásban.
|
A szokásos gondozási csoportban résztvevők nem részesülnek beavatkozásban
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
A gyulladás markerei: C-reaktív fehérje
Időkeret: Alapvonal
|
A citokin multiplex értékeli a gyulladás markereit, beleértve a C-reaktív fehérjét
|
Alapvonal
|
A gyulladás markerei: C-reaktív fehérje
Időkeret: 15 hét
|
A citokin multiplex értékeli a gyulladás markereit, beleértve a C-reaktív fehérjét
|
15 hét
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
A gyulladás markerei - Interleukin 6
Időkeret: Alapvonal
|
A citokin multiplex értékeli a gyulladás markereit, beleértve az Interleukin 6-ot is
|
Alapvonal
|
A gyulladás markerei - Interleukin 6
Időkeret: 15 hét
|
A citokin multiplex értékeli a gyulladás markereit, beleértve az Interleukin 6-ot is
|
15 hét
|
A gyulladás markerei – Tumor Necrosis Factor Alfa
Időkeret: Alapvonal
|
A citokin multiplex értékeli a gyulladás markereit, beleértve a Tumor Necrosis Factor Alfát
|
Alapvonal
|
A gyulladás markerei – Tumor Necrosis Factor Alfa
Időkeret: 15 hét
|
A citokin multiplex értékeli a gyulladás markereit, beleértve a Tumor Necrosis Factor Alfát
|
15 hét
|
A rákterápia – kognitív funkciók – észlelt kognitív károsodások funkcionális értékelése
Időkeret: Alapvonal
|
A rákterápia funkcionális értékelése – a kognitív funkció által észlelt kognitív károsodások pontszámai 0-72 között mozognak, a magasabb pontszámok jobb életminőséget jeleznek.
|
Alapvonal
|
A rákterápia – kognitív funkciók – észlelt kognitív károsodások funkcionális értékelése
Időkeret: 15 hét
|
A rákterápia funkcionális értékelése – a kognitív funkció által észlelt kognitív károsodások pontszámai 0-72 között mozognak, a magasabb pontszámok jobb életminőséget jeleznek.
|
15 hét
|
A rákterápia funkcionális értékelése – kognitív funkció – az észlelt kognitív károsodások életminőségre gyakorolt hatása
Időkeret: Alapvonal
|
A rákterápia funkcionális értékelése – kognitív funkció – az észlelt kognitív károsodások életminőségre gyakorolt hatása 0 és 16 között mozog, a magasabb pontszámok jobb életminőséget jeleznek.
|
Alapvonal
|
A rákterápia funkcionális értékelése – kognitív funkció – az észlelt kognitív károsodások életminőségre gyakorolt hatása
Időkeret: 15 hét
|
A rákterápia funkcionális értékelése – kognitív funkció – az észlelt kognitív károsodások életminőségre gyakorolt hatása 0 és 16 között mozog, a magasabb pontszámok jobb életminőséget jeleznek.
|
15 hét
|
A rákterápia funkcionális értékelése - kognitív funkció - mások megjegyzései
Időkeret: Alapvonal
|
A rákterápia funkcionális értékelése – kognitív funkció – mások észrevételei 0-16 pont között mozognak, a magasabb pontszámok jobb életminőséget jeleznek.
|
Alapvonal
|
A rákterápia funkcionális értékelése - kognitív funkció - mások megjegyzései
Időkeret: 15 hét
|
A rákterápia funkcionális értékelése – kognitív funkció – mások észrevételei 0-16 pont között mozognak, a magasabb pontszámok jobb életminőséget jeleznek.
|
15 hét
|
A rákterápia funkcionális értékelése – a kognitív funkciók által észlelt kognitív képességek
Időkeret: Alapvonal
|
A rákterápia funkcionális értékelése-kognitív funkciója az észlelt kognitív képességek pontszámai 0-28 között mozognak, a magasabb pontszámok jobb életminőséget jeleznek.
|
Alapvonal
|
A rákterápia funkcionális értékelése – a kognitív funkciók által észlelt kognitív képességek
Időkeret: 15 hét
|
A rákterápia funkcionális értékelése-kognitív funkciója az észlelt kognitív képességek pontszámai 0-28 között mozognak, a magasabb pontszámok jobb életminőséget jeleznek.
|
15 hét
|
Szorongási tünetek – állapot-jellemzők szorongás-leltár
Időkeret: Alapvonal
|
Az állapot- és vonásszorongást a State-Trait Anxiety Inventory (Spielberger, 2010, Corsini Encycl of Psychol) Állapot és Tulajdonság alskálái segítségével mérik.
Az állapot-jellemzők szorongásos leltárja a minimális 20-tól a maximum 80-ig terjed, a magasabb pontszámok magasabb szorongást jeleznek.
|
Alapvonal
|
Szorongási tünetek – állapot-jellemzők szorongás-leltár
Időkeret: 15 hét
|
Az állapot- és vonásszorongást a State-Trait Anxiety Inventory (Spielberger, 2010, Corsini Encycl of Psychol) Állapot és Tulajdonság alskálái segítségével mérik.
Az állapot-jellemzők szorongásos leltárja a minimális 20-tól a maximum 80-ig terjed, a magasabb pontszámok magasabb szorongást jeleznek.
|
15 hét
|
Szorongási tünetek – A betegek által jelentett eredmények mérési információs rendszere
Időkeret: Alapvonal
|
A páciens által jelentett eredmények mérési információs rendszere PROMIS®-57 Profil v2.1 – A szorongás alskála a betegek által bejelentett szorongásos tüneteket méri.
A végeredményt a T-pontszám jelenti, egy standardizált pontszám 50-es átlaggal és 10-es szórással.
A magasabb pontszámok magasabb szorongást jeleznek
|
Alapvonal
|
Szorongási tünetek – A betegek által jelentett eredmények mérési információs rendszere
Időkeret: 15 hét
|
A páciens által jelentett eredmények mérési információs rendszere PROMIS®-57 Profil v2.1 – A szorongás alskála a betegek által bejelentett szorongásos tüneteket méri.
A végeredményt a T-pontszám jelenti, egy standardizált pontszám 50-es átlaggal és 10-es szórással.
A magasabb pontszámok magasabb szorongást jeleznek
|
15 hét
|
Depressziós tünetek
Időkeret: Alapvonal
|
A betegek által bejelentett eredmények mérési információs rendszere PROMIS®-57 Profile v2.1 – depresszió alskála a betegek által bejelentett depressziós tüneteket méri.
A végeredményt a T-pontszám jelenti, egy standardizált pontszám 50-es átlaggal és 10-es szórással.
A magasabb pontszámok magasabb depressziót jeleznek
|
Alapvonal
|
Depressziós tünetek
Időkeret: 15 hét
|
A betegek által bejelentett eredmények mérési információs rendszere PROMIS®-57 Profile v2.1 – depresszió alskála a betegek által bejelentett depressziós tüneteket méri.
A végeredményt a T-pontszám jelenti, egy standardizált pontszám 50-es átlaggal és 10-es szórással.
A magasabb pontszámok magasabb depressziót jeleznek
|
15 hét
|
Fizikai funkció – A páciens által jelentett eredmények mérési információs rendszere
Időkeret: Alapvonal
|
A betegek által bejelentett eredmények mérési információs rendszere PROMIS®-57 Profile v2.1 – fizikai funkció alskála a páciens által bejelentett fizikai funkciót méri.
A végeredményt a T-pontszám jelenti, egy standardizált pontszám 50-es átlaggal és 10-es szórással.
A magasabb pontszám magasabb fizikai funkciót jelez
|
Alapvonal
|
Fizikai funkció – A páciens által jelentett eredmények mérési információs rendszere
Időkeret: 15 hét
|
A betegek által bejelentett eredmények mérési információs rendszere PROMIS®-57 Profile v2.1 – fizikai funkció alskála a páciens által bejelentett fizikai funkciót méri.
A végeredményt a T-pontszám jelenti, egy standardizált pontszám 50-es átlaggal és 10-es szórással.
A magasabb pontszám magasabb fizikai funkciót jelez
|
15 hét
|
Fáradtság
Időkeret: Alapvonal
|
A betegek által bejelentett eredmények mérési információs rendszere PROMIS®-57 Profile v2.1 – fáradtság alskála a betegek által bejelentett fáradtságot méri.
A végeredményt a T-pontszám jelenti, egy standardizált pontszám 50-es átlaggal és 10-es szórással.
A magasabb pontszámok nagyobb fáradtságot jeleznek.
|
Alapvonal
|
Fáradtság
Időkeret: 15 hét
|
A betegek által bejelentett eredmények mérési információs rendszere PROMIS®-57 Profile v2.1 – fáradtság alskála a betegek által bejelentett fáradtságot méri.
A végeredményt a T-pontszám jelenti, egy standardizált pontszám 50-es átlaggal és 10-es szórással.
A magasabb pontszámok nagyobb fáradtságot jeleznek.
|
15 hét
|
Alvászavar
Időkeret: Alapvonal
|
A betegek által jelentett eredmények mérési információs rendszere PROMIS®-57 Profil v2.1 – Az alvászavar alskála méri a páciens által bejelentett alvászavart.
A végső pontszámot a T-pontszám jelenti, egy standardizált pontszám 50-es átlaggal és 10-es szórással.
A magasabb pontszámok magasabb alvászavart jeleznek.
|
Alapvonal
|
Alvászavar-PROMIS-57
Időkeret: 15 hét
|
A betegek által jelentett eredmények mérési információs rendszere PROMIS®-57 Profil v2.1 – Az alvászavar alskála méri a páciens által bejelentett alvászavart.
A végeredményt a T-pontszám jelenti, egy standardizált pontszám 50-es átlaggal és 10-es szórással.
A magasabb pontszámok magasabb alvászavart jeleznek.
|
15 hét
|
Társadalmi szerepekben és tevékenységekben való részvétel képessége
Időkeret: alapvonal
|
A páciens által jelentett eredmények mérési információs rendszere PROMIS®-57 Profil v2.1 – Társadalmi szerepekben és tevékenységekben való részvételi képesség alskálán méri a beteg által jelentett Képesség a társadalmi szerepekben és tevékenységekben való részvételre.
A végeredményt a T-pontszám jelenti, egy standardizált pontszám 50-es átlaggal és 10-es szórással.
A magasabb pontszámok magasabb társadalmi szerepekben és tevékenységekben való részvételi képességet jeleznek
|
alapvonal
|
Társadalmi szerepekben és tevékenységekben való részvétel képessége
Időkeret: 15 hét
|
A páciens által jelentett eredmények mérési információs rendszere PROMIS®-57 Profil v2.1 – Társadalmi szerepekben és tevékenységekben való részvételi képesség alskálán méri a beteg által jelentett Képesség a társadalmi szerepekben és tevékenységekben való részvételre.
A végeredményt a T-pontszám jelenti, egy standardizált pontszám 50-es átlaggal és 10-es szórással.
A magasabb pontszámok magasabb társadalmi szerepekben és tevékenységekben való részvételi képességet jeleznek
|
15 hét
|
Fájdalom interferencia
Időkeret: Alapvonal
|
A betegek által bejelentett eredmények mérési információs rendszere PROMIS®-57 Profile v2.1 – Fájdalom interferencia alskála a betegek által bejelentett fájdalom interferenciát méri.
A végeredményt a T-pontszám jelenti, egy standardizált pontszám 50-es átlaggal és 10-es szórással.
A magasabb pontszámok nagyobb fájdalominterferenciát jeleznek
|
Alapvonal
|
Fájdalom interferencia
Időkeret: 15 hét
|
A betegek által bejelentett eredmények mérési információs rendszere PROMIS®-57 Profile v2.1 – Fájdalom interferencia alskála a betegek által bejelentett fájdalom interferenciát méri.
A végeredményt a T-pontszám jelenti, egy standardizált pontszám 50-es átlaggal és 10-es szórással.
A magasabb pontszámok nagyobb fájdalominterferenciát jeleznek
|
15 hét
|
A fájdalom intenzitása
Időkeret: Alapvonal
|
A betegek által bejelentett eredmények mérési információs rendszere PROMIS®-57 Profile v2.1 – Fájdalom interferencia alskála a betegek által bejelentett fájdalom interferenciát méri.
A végeredményt a T-pontszám jelenti, egy standardizált pontszám 50-es átlaggal és 10-es szórással.
A magasabb pontszámok nagyobb fájdalomintenzitást jeleznek
|
Alapvonal
|
A fájdalom intenzitása
Időkeret: 15 hét
|
A betegek által bejelentett eredmények mérési információs rendszere PROMIS®-57 Profile v2.1 – Fájdalom interferencia alskála a betegek által bejelentett fájdalom interferenciát méri.
A végeredményt a T-pontszám jelenti, egy standardizált pontszám 50-es átlaggal és 10-es szórással.
A magasabb pontszámok nagyobb fájdalomintenzitást jeleznek
|
15 hét
|
Alkohol fogyasztás
Időkeret: Alapvonal
|
Az elmúlt 7 napban elfogyasztott alkoholos italok számát vizsgáló kérdőív
|
Alapvonal
|
Alkohol fogyasztás
Időkeret: 15 hét
|
Az elmúlt 7 napban elfogyasztott alkoholos italok számát vizsgáló kérdőív
|
15 hét
|
Fizikai funkció-séta teszt
Időkeret: Alapvonal
|
A hatperces sétatesztet a fizikai funkció felmérésére végzik. A résztvevők arra törekednek, hogy a lehető legmesszebb menjenek 6 percig. A további távolságok nagyobb fizikai funkciót jeleznek |
Alapvonal
|
Fizikai funkció-séta teszt
Időkeret: 15 hét
|
A hatperces sétatesztet a fizikai funkció felmérésére végzik. A résztvevők arra törekednek, hogy a lehető legmesszebb menjenek 6 percig. A további távolságok nagyobb fizikai funkciót jeleznek |
15 hét
|
A kognitív változás mobil megfigyelése
Időkeret: Hét 1-2
|
Ökológiai pillanatnyi értékelési eljárásokat alkalmaznak mind az önbevallás, mind az objektív kognitív funkció mérésére 14 napos sorozatokban.
Ezek az ökológiai pillanatnyi értékelési protokollok sok azonos területet értékelnek, amelyeket más önbevallásban és objektív kognitív funkció mérésekben rögzítettek, lerövidítve és a napi értékelésekhez igazítva.
|
Hét 1-2
|
A kognitív változás mobil megfigyelése
Időkeret: Hét 7-8
|
Ökológiai pillanatnyi értékelési eljárásokat alkalmaznak mind az önbevallás, mind az objektív kognitív funkció mérésére 14 napos sorozatokban.
Ezek az ökológiai pillanatnyi értékelési protokollok sok azonos területet értékelnek, amelyeket más önbevallásban és objektív kognitív funkció mérésekben rögzítettek, lerövidítve és a napi értékelésekhez igazítva.
|
Hét 7-8
|
A kognitív változás mobil megfigyelése
Időkeret: Hét 14-15
|
Ökológiai pillanatnyi értékelési eljárásokat alkalmaznak mind az önbevallás, mind az objektív kognitív funkció mérésére 14 napos sorozatokban.
Ezek az ökológiai pillanatnyi értékelési protokollok sok azonos területet értékelnek, amelyeket más önbevallásban és objektív kognitív funkció mérésekben rögzítettek, lerövidítve és a napi értékelésekhez igazítva.
|
Hét 14-15
|
Alkoholfogyasztás - napi
Időkeret: Hét 1-2
|
Az elmúlt 24 órában elfogyasztott italok számának mérésére szolgáló ökológiai pillanatnyi értékelési eljárások 14 napos sorozatokban kerülnek értékelésre
|
Hét 1-2
|
Alkoholfogyasztás - napi
Időkeret: Hét 7-8
|
Az elmúlt 24 órában elfogyasztott italok számának mérésére szolgáló ökológiai pillanatnyi értékelési eljárások 14 napos sorozatokban kerülnek értékelésre
|
Hét 7-8
|
Alkoholfogyasztás - napi
Időkeret: Hét 14-15
|
Az elmúlt 24 órában elfogyasztott italok számának mérésére szolgáló ökológiai pillanatnyi értékelési eljárások 14 napos sorozatokban kerülnek értékelésre
|
Hét 14-15
|
Alkoholfogyasztási zavar
Időkeret: Alapvonal
|
Az alkoholfogyasztási zavarok azonosítására szolgáló teszt egy egyszerű és hatékony módszer az egészségtelen alkoholfogyasztás kiszűrésére, amelyet kockázatos vagy veszélyes fogyasztásként vagy bármilyen alkoholfogyasztási rendellenességként határoznak meg.
A 8-as vagy annál nagyobb pontszám az ártalmas vagy veszélyes ivással jár, a nőknél a 13-as, a férfiaknál a 15-ös vagy annál nagyobb pontszám valószínűleg alkoholfüggőséget jelez.
|
Alapvonal
|
Telefonos interjú a kognitív állapotért
Időkeret: Alapvonal
|
A Telefoninterjú a kognitív állapothoz a kognitív működés rövid, szabványosított tesztje, amelyet olyan helyzetekben való használatra fejlesztettek ki, ahol a személyes kognitív szűrés nem praktikus vagy nem hatékony.
A kognitív állapotra vonatkozó telefonos interjút a közepestől a súlyosig terjedő kognitív károsodások szűrésére fogják használni.
Az alacsonyabb 20 pont közepestől súlyosig terjedő kognitív károsodást jelez
|
Alapvonal
|
Demográfiai adatok
Időkeret: Alapvonal
|
Az életkort, a magasságot, a súlyt, a családi jövedelmet, az iskolai végzettséget, a diagnózis felállításának korát, a diagnózis óta eltelt időt, a sérüléstörténetet, a cukorbetegség állapotát és azt, hogy jelenleg mentális egészségügyi kezelésben részesülnek-e
|
Alapvonal
|
Elfogadhatóság – azon idősebb felnőttek aránya, akik beleegyeznek a részvételbe
Időkeret: Alapvonal
|
A részvételt vállaló idősebb felnőttek aránya a jogosultnak ítélt személyek között.
|
Alapvonal
|
Megvalósíthatóság – azon idősebb felnőttek aránya, akik a fizikai aktivitási beavatkozás legalább 50%-át elvégzik
Időkeret: 15. hét
|
A fizikai aktivitási beavatkozásra véletlenszerűen kiválasztottak százalékos aránya, akik a fizikai aktivitási beavatkozás legalább 50%-át teljesítik.
A résztvevőket egy projektmenedzser utasítja a heti támogatási felhívások során, hogy hetente meghatározott mennyiségű fizikai aktivitást gyűjtsenek össze.
Azok a résztvevők, akik saját bevallásuk szerint a fizikai aktivitási naplóban meghatározott fizikai tevékenység legalább 50%-át elvégezték, megfelelőnek minősülnek.
|
15. hét
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Kathryn Schmitz, PhD, Milton S. Hershey Medical Center
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Becsült)
A tanulmány befejezése (Becsült)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- PSCI 21-045
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a A fizikai aktivitás
-
University of WashingtonBefejezveElmebajEgyesült Államok
-
University of North Carolina, Chapel HillNational Institutes of Health (NIH); National Institute on Aging (NIA)BefejezveOsteoarthritisEgyesült Államok
-
Wake Forest University Health SciencesNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)BefejezveA fizikai aktivitásEgyesült Államok
-
The Miriam HospitalIsmeretlenStroke | Mozgásszegény életmód | Ischaemiás roham, átmeneti | GyakorlatEgyesült Államok
-
Guohua ZengIsmeretlen
-
Weill Medical College of Cornell UniversityWeill Cornell Medical College in QatarVisszavont
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Aktív, nem toborzóRosszindulatú csontdaganatEgyesült Államok
-
Saglik Bilimleri UniversitesiMedical Park Hospital IstanbulBefejezveICU betegek | ICU szerzett gyengeségPulyka
-
Fundación Española de Hematología y HemoterapíaToborzásSzerzett thromboticus thrombocytopeniás purpuraSpanyolország, Portugália