- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT05038670
Journey II vs Persona Knee Systems - RCT
Comparison of Patients-reported Outcome After Total Knee Arthroplasty With Use of Bi-cruciate Stabilized and Personalized Implant Design - Randomized Controlled Trial
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
The aim of this study is to assess patient-reported outcome, survivorship and radiological analysis in patients after total knee arthroplasty, who will undergo the surgery with the use of either Zimmer Biomet PERSONA Posterior Stabilized (PS) system and Smith&Nephew Journey II Bi-Cruciate Stabilized (BCS) system.
To this study 45 consecutive patients undergoing total knee arthroplasty will be recruited to each group. Study protocol is designed as a prospective, blinded, parallel-group, superiority trial, with balanced randomization [1:1]. All participants will be operated in single clinical orthopedic department, by single high-volume surgeon, who performed more than 3000 total knee arthroplasties in his professional career.
Before the surgery patients will fulfill the author's questionnaire concerning their age, height and body mass, level of activity, WOMAC and KOOS scales.
1-day posteoperatively patients will undergo standard computed tomography examination to assess components placement
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Mazovia
-
Warsaw, Mazovia, Lengyelország, 04-749
- Department of Othopedics and Rehabilitation, Medical University of Warsaw
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Inclusion Criteria:
- Listed for a primary total knee replacement (TKR) at the Orthopaedic and Rehabilitation Department Medical University of Warsaw
- Indication for the TKR is primary osteoarthritis of the knee joint involving one or more compartments
- Aged 18 or over
- Patient willing to provide full informed consent to the trial
Exclusion Criteria:
- Listed for a single-stage bilateral TKR procedure
- Severe symptoms in the contralateral knee so as to require staged bilateral knee replacements within 6 months of the primary procedure
- Fixed flexion deformity of 15 degrees or greater who will require excessive resection of the distal femur
- Clinically assessed uncorrectable varus/valgus deformity of 15 degrees or greater
- Any co-morbidity which, in the opinion of the investigator, is severe enough to present an unacceptable risk to the patient's safety
- Inflammatory arthritis
- Previous septic arthritis in the affected knee joint
- Previous surgery to the collateral ligaments of the affected knee
- Patients on warfarin or novel oral anticoagulants (NOACs)
- Will not be resident in the catchment area for at least 6 months post-surgery
- Undertaking the surgery as a private patient
- Patients who, in the opinion of the clinical staff, do not have capacity to consent
- Patients who are pregnant
- Unable to understand written and spoken Polish
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Kettős
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
Aktív összehasonlító: PERSONA
Patients undergoing total knee replacement for treatment of primary knee ostearthritis with use of Zimmer Biomet PERSONA system
|
Participant will undergo total knee replacement performed via anterior parapatellar approach with either PERSONA PS or JOURNEY II BCS
|
Aktív összehasonlító: Journey II
Patients undergoing total knee replacement for treatment of primary knee ostearthritis with use of Smith&Nephew Journey II system
|
Participant will undergo total knee replacement performed via anterior parapatellar approach with either PERSONA PS or JOURNEY II BCS
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Changes in patients reported outcome measures - KOOS Score (Knee injury and Osteoarthritis Outcome Score)
Időkeret: baseline (preoperatively) and 1 year postoperatively
|
To explore differences between outcome in patients treated with use of with Journey II and Persona prosthesis.
Results range from 0 to 100, with higher scores corresponding to better outcomes.
|
baseline (preoperatively) and 1 year postoperatively
|
Changes in patients reported outcome measures - WOMAC Score (Knee injury and Osteoarthritis Outcome Score)
Időkeret: baseline (preoperatively) and 1 year postoperatively
|
To explore differences between outcome in patients treated with use of with Journey II and Persona prosthesis.
Results range from 0 to 96, with higher scores corresponding to worse outcomes.
|
baseline (preoperatively) and 1 year postoperatively
|
Values of components rotation
Időkeret: 1-day postoperatively
|
Values of external or internal rotation of components measured in computed tomography postoperatively.
Values in degrees in regards to anatomic bone landmarks
|
1-day postoperatively
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Artur Stolaerczyk, MD, PhD, Department of Orthopedics and Rehabilitation, Medical University of Warsaw
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- WarsawMU/persona
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Térd Osteoarthritis
-
Sanford HealthAktív, nem toborzóTérd Osteoarthritis | Csípőízületi gyulladás | Váll osteoarthritis | Boka osteoarthritis | Csukló osteoarthritisEgyesült Államok
-
Medical University of WarsawIsmeretlenOsteoarthritis | Térd Osteoarthritis | Csípőízületi gyulladás | Glenohumeralis osteoarthritisLengyelország
-
Medical University of WarsawIsmeretlenOsteoarthritis | Térd Osteoarthritis | Csípőízületi gyulladás | Glenohumeralis osteoarthritisLengyelország
-
Mitsubishi Tanabe Pharma CorporationBefejezveOsteoarthritis, térd / osteoarthritis, csípőJapán
-
LifeBridge HealthMicroPort Orthopedics Inc.; Rubin Institute for Advanced OrthopedicsToborzásTérd Osteoarthritis | Osteoarthritis, térd | Krónikus térdfájdalom | A térdízület artropátiája | Térd Betegség | Osteoarthritis Knees Mindkettő | Osteoarthritis térd bal | Osteoarthritis térd jobbEgyesült Államok
-
Toufiqe-E-EalahiToborzás
-
Kaohsiung Veterans General Hospital.Még nincs toborzás
-
Indiana Hand to Shoulder CenterCTM BiomedicalAktív, nem toborzóVáll osteoarthritis | Osteoarthritis váll | Glenohumeralis osteoarthritisEgyesült Államok
-
Fidia Pharma USA Inc.BefejezveTérd Osteoarthritis | Osteoarthritis, térd | Patellofemoralis osteoarthritisEgyesült Államok
-
Hanlim Pharm. Co., Ltd.BefejezveTérd OsteoarthritisKoreai Köztársaság
Klinikai vizsgálatok a Total Knee Replacement
-
Zimmer BiometBefejezveRheumatoid arthritis | Térdfájdalom | Krónikus osteoarthritis | A femoralis condylus érnekrózisa | Mérsékelt Varus, Valgus vagy Flexion deformitásokEgyesült Államok
-
Zimmer BiometAktív, nem toborzóRheumatoid arthritis | Térdfájdalom | Krónikus osteoarthritis | A femoralis condylus érnekrózisa | Mérsékelt Varus, Valgus vagy Flexion deformitásokBelgium, Svájc, Németország, Izrael, Olaszország
-
Aesculap AGB.Braun Surgical SAAktív, nem toborzóTérd Osteoarthritis | Protézissel kapcsolatos fertőzések | Protézis meghibásodása | Csont; Deformitás, VeleszületettSpanyolország
-
CorinBefejezveA térd ízületi gyulladásaEgyesült Királyság
-
Maxx Orthopedics IncBefejezveTérdízületi fájdalomEgyesült Államok
-
pfm medical agAix Scientifics; Crolll Gmbh; Bayes GmbH; GfE Medizintechnik GmbH; pfm medical titanium...BefejezveCystocele | Méh prolapsusNémetország
-
DePuy InternationalMegszűntTérd OsteoarthritisEgyesült Királyság
-
Smith & Nephew, Inc.VisszavontArthroplasztika | Térd | CsereSzingapúr, Kína, India
-
Zimmer BiometMegszűntRheumatoid arthritis | Térdfájdalom | Krónikus osteoarthritis | Mérsékelt Varus, Valgus vagy Flexion deformitások | A femoralis condylus érnekrózisaKanada
-
Northwestern UniversityBefejezve