- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT05046327
Open-Label Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Avatrombopag and Remission Rates in Adults With ITP of ≤6 Months
2021. október 15. frissítette: Sobi, Inc.
A Multicenter, Open-Label Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Avatrombopag and Remission Rates in Adults With Immune Thrombocytopenia (ITP) of ≤6 Months Duration
This study will evaluate the safety and efficacy of avatrombopag in subjects with a confirmed diagnosis of primary ITP (≤6 months duration) over 26 weeks of treatment, and also evaluate the incidence of ITP remission.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Visszavont
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
This phase 3b, multi-center, open-label study will enroll approximately 75 adult subjects with a confirmed diagnoses of primary ITP (≤6 months duration) who have had a previous response to a first line treatment.
The study will consist of a 26-week treatment period to evaluate the safety and efficacy of avatrombopag.
Subjects with platelet counts ≥50×10⁹/L at Week 26 may enter a dose-tapering period in which the dose of avatrombopag will be decreased for up to 16 weeks until avatrombopag treatment is discontinued and the platelet count is maintained ≥50×10⁹/L.
Once avatrombopag treatment has been discontinued, the subjects will enter a remission evaluation period of up to 24 weeks to evaluate whether they have entered a state of remission.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Fázis
- 3. fázis
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Inclusion Criteria:
- Male or female subjects ≥18 years of age at Screening.
- Subject must be able to provide informed consent.
- Subject has a confirmed diagnosis of primary ITP according to the International Consensus Report on the Investigation and Management of Primary ITP within the previous 6 months prior to Visit 1 and has had a previous response to a first line treatment (corticosteroids, IVIg, or anti-D), in the opinion of the Investigator.
- Subject has at least one platelet count <30×10⁹/L at any time during the screening period or at the Baseline visit.
- Females of childbearing potential must have a negative pregnancy test at Screening and Baseline.
- Female subjects of childbearing potential who are sexually active and male subjects who are sexually active must agree to use effective methods of contraception.
- Subject is willing and able to comply with all aspects of the protocol.
Exclusion Criteria:
- Thrombocytopenia due to a known condition other than primary ITP (e.g., systemic lupus erythematosus, H. pylori infection, splenomegaly, chronic liver disease).
- Any history of arterial or venous thrombosis, including partial or complete thrombosis (history of superficial thrombophlebitis is not exclusionary).
- Subjects with known inherited thrombocytopenia (e.g., MYH-9 disorders).
- History of myelodysplastic syndrome (MDS) or other hematologic malignancies.
- Current history of significant cardiac arrhythmias or decompensated congestive heart failure.
- History of hepatitis B (HBV), hepatitis C (HCV), or human immunodeficiency virus (HIV).
- Previous use of eltrombopag, romiplostim, recombinant human TPO or other platelet-producing agents.
- Surgical resection of the spleen.
- Previous use of mycophenolate mofetil (MMF), rituximab (or other B-cell lymphocyte depleting agents), mercaptopurine (6-MP) or alkylating agents.
- Concurrent malignant disease, other than non-melanoma skin cancer or cervical cancer in-situ.
- Known allergy to avatrombopag or any of its excipients.
- Subject is unable to take oral medication or has a malabsorption syndrome or any other uncontrolled gastrointestinal condition.
- Enrollment in another clinical study with any investigational drug or device within 30 days of Day 1/Visit 2 (or 5 half-lives, whichever is longer); however, participation in observational studies is permitted.
- Any clinically relevant abnormality which makes the subject unsuitable for participation in the study, in the opinion of the Investigator.
- Considered unable or unwilling to comply with the study protocol requirements.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
Kísérleti: 20 mg Avatrombopag daily
Avatrombopag
|
Avatrombopag administered at a frequency to maintain a target platelet count between ≥50 and ≤150×10⁹/L
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Cumulative Number of Weeks of Platelet Response
Időkeret: 6 Months of Active Treatment
|
Cumulative number of weeks of platelet response in which the platelet count is ≥50×10⁹/L during 6 months of treatment in the absence of rescue therapy.
|
6 Months of Active Treatment
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Durable Platelet Response
Időkeret: 8 Weeks of Treatment
|
Durable platelet response as defined by the incidence of subjects who have at least 6 out of 8 weekly platelet counts ≥50×10⁹/L during the last 8 weeks of treatment.
|
8 Weeks of Treatment
|
Incidence of ITP remission
Időkeret: 24 Consecutive Weeks
|
Incidence of ITP remission as defined by platelet count ≥50×10⁹/L for 24 consecutive weeks with no ITP treatments (concomitant or rescue).
|
24 Consecutive Weeks
|
Incidence of subjects achieving a platelet count response
Időkeret: 6 Months of Active Treatment
|
Incidence of subjects achieving a platelet count response (≥50×10⁹/L) during the active treatment period of the study.
|
6 Months of Active Treatment
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Várható)
2021. október 14.
Elsődleges befejezés (Várható)
2024. április 6.
A tanulmány befejezése (Várható)
2025. február 19.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2021. szeptember 8.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2021. szeptember 8.
Első közzététel (Tényleges)
2021. szeptember 16.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2021. október 22.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2021. október 15.
Utolsó ellenőrzés
2021. október 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
- Patológiás folyamatok
- Immunrendszeri betegségek
- Autoimmun betegség
- Hematológiai betegségek
- Vérzés
- Hemorrhagiás rendellenességek
- Véralvadási zavarok
- A bőr megnyilvánulásai
- Vérlemezke-rendellenességek
- Trombózisos mikroangiopátiák
- Purpura, thrombocytopeniás
- Purpura
- Purpura, thrombocytopeniás, idiopátiás
- Thrombocytopenia
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- AVA-ITP-306
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Nem
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Igen
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Immun thrombocytopenia
-
San Diego State UniversityAktív, nem toborzó
-
Ajou University School of MedicineBefejezveImmun terápiaKoreai Köztársaság
-
Power Life Sciences Inc.Még nincs toborzásRák | Immun terápia
-
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...Toborzás
-
Centre Georges Francois LeclercAstraZenecaAktív, nem toborzó
-
Anhui Provincial HospitalIsmeretlen
-
Midwest Center for Metabolic and Cardiovascular...HelainaBefejezveImmun egészségEgyesült Államok
-
Rutgers, The State University of New JerseyPfizer; American Cancer Society, Inc.BefejezveImmun terápia | Klinikai vizsgálatokEgyesült Államok
-
National Taiwan University HospitalBefejezve
Klinikai vizsgálatok a Avatrombopag 20 mg Oral Tablet
-
Peking Union Medical College HospitalMég nincs toborzás
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandSwiss National Science FoundationToborzásFertőzés utáni köhögésSvájc
-
Sobi, Inc.MegszűntThrombocytopeniaEgyesült Államok
-
Onconic Therapeutics Inc.BefejezveEgészségesKoreai Köztársaság
-
Vanda PharmaceuticalsBefejezveNem 24 órás alvás-ébrenléti zavar
-
Anji PharmaCovanceBefejezveFunkcionális székrekedésKína, Egyesült Államok
-
Eisai Co., Ltd.Befejezve
-
Medicines for Malaria VentureQ-Pharm Pty LimitedMegszűntMalária, FalciparumAusztrália
-
BayerBefejezveFarmakokinetikaNémetország
-
Addpharma Inc.BefejezveMagas vérnyomás | HiperlipidémiákKoreai Köztársaság