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Studio con clip a U - Studio per confrontare l'anastomosi con clip a U con l'anastomosi continua convenzionale in prolene

15 marzo 2010 aggiornato da: Royal Hobart Hospital

Uno studio pilota, randomizzato, in cieco per confrontare l'anastomosi con clip a U con l'anastomosi continua convenzionale al prolene per la creazione di fistole artero-venose autologhe

I requisiti per l'emodialisi sono in aumento. Ora è accettato che le fistole AV più durevoli siano quelle create dalle vene del paziente stesso. L'utilizzo della fistola arterovenosa radiocefalica come accesso vascolare autologo risale agli anni '60. (Brescia MJ, Cimino JE. Appel K, Hurwich BJ. Emodialisi cronica mediante prelievo venoso e fistola artero-venosa creata chirurgicamente. N Engl J Med 1966; 275: 1089 - 1092.) Una volta stabilito, ha una buona sopravvivenza a lungo termine e un basso tasso di complicanze. Tuttavia, il tasso di successo nella creazione di una fistola AV utilizzabile non è buono. In una meta-analisi pubblicata nel 2005, il tasso di fallimento primario di una fistola radiocefalica era del 15,3% e i tassi di pervietà primaria e secondaria erano del 62,5% e del 66,0% a un anno. (Rooijens PPGM, Tordoir JHM, Stijnen T, Burgmans JPJ, Smet AAEA e Yo TI. Fistola arterovenosa del polso radiocefalica per emodialisi: la meta-analisi indica un alto tasso di fallimento primario. Eur J Vasc Endovasc Surg 2004; 28, 583-589). Le ragioni di ciò sono molteplici, ma sembra che i principali fattori determinanti siano la qualità delle vene dei pazienti e l'abilità tecnica del chirurgo. Bassi tassi di pervietà si osservano anche nelle donne e in quelle con piccole vene e arterie. La creazione di un'anastomosi tra una piccola vena e un'arteria è tecnicamente impegnativa. Questo è tradizionalmente preformato con una sutura continua in prolene. Recentemente, Medtronic ha commercializzato il dispositivo anastomotico U Clip. Questo è un dispositivo di chiusura automatica che potrebbe essere chiamato una clip vascolare. I vantaggi segnalati di questa clip includono migliori tassi di pervietà e operazioni più veloci. Tuttavia, a nostra conoscenza non ci sono prove randomizzate a sostegno di ciò per quanto riguarda le fistole AV.

L'anastomosi vascolare originariamente sviluppata da Alexis Carrel utilizzava suture interrotte. Nel corso del tempo questa è stata sostituita da una tecnica di sutura continua che è stata ritenuta più rapida e con tassi di pervietà simili. Tuttavia, i chirurghi microvascolari, pediatrici e neurovascolari hanno dimostrato che vi sono vantaggi in una tecnica interrotta. (Hattori H, Killen DA, Green JW. Influenza del materiale e della tecnica di sutura sulla pervietà delle arterie anastomizzate inferiori a 1,5 mm. Sono Surg. 1970; 36: 352-354. Cobbett JR. Chirurgia microvascolare. Surg Clin N Am. 1962; 47: 521.). Le ragioni della migliore pervietà con anastomosi interrotte sono in primo luogo l'aumento della compliance anastomotica e della velocità di flusso e, in secondo luogo, l'eliminazione dell'effetto borsa e del raggrinzimento osservati con suture continue.

In uno studio prospettico ma non randomizzato per confrontare le clip a U interrotte con i risultati storici pubblicati, il tasso di pervietà delle anastomosi coronariche era del 100% a 6 mesi utilizzando le clip a U rispetto a un tasso di pervietà del 90-100% nella serie pubblicata. (Wolf RK, Alderman EL, Caskey MP et al. Valutazione clinica e angiografica a sei mesi dell'innesto arterioso coronarico interrotto anastomosi mediante l'uso di un dispositivo a clip autochiudente: uno studio clinico prospettico multicentrico. J Thorac cardiovasc Surg 2003; 126(1): 168 - 178.)

I rapporti dei singoli centri hanno concluso che le clip a U offrono l'opportunità di creare anastomosi superiori interrotte per la fistola AV, anche in pazienti che altrimenti sarebbero considerati scarsi candidati per la creazione di fistole. (RossJR. Creazione di fistole artero-venose native con anastomosi interrotte utilizzando un dispositivo a clip a chiusura automatica - un'esperienza clinica. Giornale di accesso vascolare 2002; 3: 140-146). In questo rapporto con numeri piccoli, le fistole radiocefaliche avevano un tasso di maturazione a 8 settimane del 93%. Dei 28 pazienti con fistola radiocefalica, 10 avevano vene di diametro compreso tra 1,0 e 1,5 mm.

Lo scopo di questo studio pilota sarà valutare se esiste una differenza clinica nei tassi di maturazione delle fistole AV autologhe quando un'anastomosi ritagliata viene confrontata con un'anastomosi convenzionale di prolene.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Metodo. Uno studio prospettico, randomizzato, in cieco per confrontare l'anastomosi continua di prolene con l'anastomosi interrotta con clip a U nella creazione di fistola AV autologa.

Reclutamento. I pazienti verranno indirizzati dai nefrologi ai chirurghi vascolari per la valutazione prima della creazione di una fistola AV nel solito modo. Le attuali linee guida dell'unità prevedono che tutti i pazienti eseguano una scansione duplex preoperatoria per valutare le vene superficiali. Se il paziente soddisfa i criteri di ingresso e non ci sono criteri di esclusione, il paziente sarà acconsentito a essere coinvolto nello studio.

Il paziente verrà ricoverato per intervento chirurgico e anestetizzato con le consuete modalità. Una volta che la vena e l'arteria sono state sezionate e preparate per l'anastomosi, verrà aperta una busta sigillata. Questo istruirà il chirurgo a eseguire l'anastomosi con una sutura prolene continua convenzionale o con clip a U interrotte. La busta conterrà anche un numero di studio che viene registrato sulla nota operativa. L'operazione non deve contenere le parole prolene anastomoiss o clipped anastomosis. In questo modo la successiva valutazione da parte dei nefrologi sarà cieca.

I pazienti saranno quindi sottoposti a follow-up nel modo consueto dai loro nefrologi. Il nefrologo dovrebbe quindi riferire il successivo esito della fistola e i pazienti saranno sottoposti al solo follow-up clinico.

Randomizzazione. Ciò verrà eseguito utilizzando un generatore elettronico di numeri casuali. Ciò comporterà che un numero di studio e le istruzioni del chirurgo vengano inseriti in una busta sigillata opaca che verrà aperta solo in sala operatoria appena prima dell'esecuzione dell'anastomosi. Sarà una randomizzazione 1:1.

Misura dell'esito primario. Una fistola funzionante che viene utilizzata per l'emodialisi in tre o più occasioni.

Misure di esito secondarie.

  1. Pervietà della fistola valutata clinicamente.
  2. Necessità di intervento sulla fistola per mantenere la pervietà.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

40

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Requisito per la creazione di fistole AV per l'emodialisi
  2. Scansione duplex preoperatoria venosa e arteriosa dell'arto superiore che mostra un diametro del lume arterioso previsto di 2 mm o più e un diametro della vena di 3 mm o più.

Criteri di esclusione:

  1. Uso dell'innesto protesico per la creazione di fistole.
  2. Diametro del lume arterioso donatore inferiore a 2 mm
  3. Diametro venoso ricevente inferiore a 3 mm.
  4. Trombosi venosa prossimale.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Clip a U
Anastomosi con clip a U
Clip nizionali interrotte
Comparatore attivo: 2
Anastomosi di prolene
Anastomosi continua di prolene

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Una fistola funzionante che viene utilizzata per l'emodialisi in tre o più occasioni.
Lasso di tempo: Fino all'inizio della dialisi con la fistola
Fino all'inizio della dialisi con la fistola

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Pervietà della fistola valutata clinicamente.
Lasso di tempo: Per la vita della fistola
Per la vita della fistola
Necessità di intervento sulla fistola per mantenere la pervietà.
Lasso di tempo: Per la vita della fistola
Per la vita della fistola

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2007

Completamento primario (Anticipato)

1 agosto 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 gennaio 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 gennaio 2009

Primo Inserito (Stima)

26 gennaio 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

16 marzo 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 marzo 2010

Ultimo verificato

1 marzo 2010

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • H8974

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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