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Gelatine nei pazienti pediatriciS (GPS)

15 ottobre 2024 aggiornato da: B. Braun Melsungen AG

Infusione di soluzioni di gelatina in pazienti pediatrici di età fino a 12 anni

Lo scopo della sostituzione del volume è compensare una riduzione del volume intravascolare, ad es. durante l'intervento chirurgico e per contrastare l'ipovolemia al fine di mantenere l'emodinamica e le funzioni vitali. Finora, ci sono solo pochi dati sulla sicurezza e l'efficacia dei prodotti in esame nei bambini.

Lo scopo principale di questo studio osservazionale non interventistico (NIS) è quello di raccogliere ulteriori dati sulle soluzioni di gelatina in un'ampia popolazione pediatrica durante la pratica clinica di routine.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
601

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Bulgaria
      • Sofia, Bulgaria, 1606
        • National Cardiology Hospital
  • Germania
      • Hannover, Germania, 30173
        • Auf der Bult
      • Hannover, Germania, 30625
        • Medizinische Hochschule Hannover, Pädiatrische Kardiologie und Intensivmedizin
      • Nuernberg, Germania, 90419
        • Klinik Hallerwiese/Cnopf´sche Kinderklinik
      • Stuttgart, Germania, 70174
        • Klinikum Stuttgart, Olgahospital und Frauenklinik
  • Italia
      • Catania, Italia, I-95100
        • Azienda Policlinico Universitaria G. Rodolico -Vittorio Emanuele
      • Milano, Italia, I-20154
        • Ospedale dei Bambini Vittore Buzzi
  • Regno Unito
      • Liverpool, Regno Unito, L12 2AP
        • Alder Hey Children's NHS FT
  • Spagna
      • Barcelona, Spagna
        • Vall d'Hebron University Hospital
      • Barcelona, Spagna
        • Hospital de Sant Joan de Déu
      • Palma De Mallorca, Spagna
        • Hospital Son Espases

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 12 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

bambini

Descrizione

Inclusione:

  • Età ≤ 12 anni
  • Punteggio di rischio dell'American Society of Anesthesiologists (ASA): ≤ III
  • Infusione perioperatoria di soluzioni di gelatina
  • Consenso informato e/o dichiarazione sulla protezione dei dati firmata dai genitori/tutori legali (secondo i requisiti locali)

Esclusione:

  • Inclusione in un altro studio sperimentale nel campo della sostituzione del volume che potrebbe interferire con la pratica clinica di routine relativa alla somministrazione delle soluzioni di gelatina
  • Inoltre, devono essere prese in considerazione le controindicazioni descritte nei riassunti delle caratteristiche del prodotto (RCP) locali validi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Gelofusina 4%
Bambini di età ≤ 12 anni
Droga: Gelofusina 4%
Gelaspan 4%
Bambini di età ≤ 12 anni
Droga: Gelaspan 4%

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Dosaggio dei prodotti durante l'intervento chirurgico
Lasso di tempo: Prima (0 - 2 ore) e fino a 2 ore dopo l'infusione delle soluzioni di gelatina
Prima (0 - 2 ore) e fino a 2 ore dopo l'infusione delle soluzioni di gelatina

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Potenza Hydrogenii
Lasso di tempo: Prima (0 - 2 ore) e fino a 2 ore dopo l'infusione delle soluzioni di gelatina
Potentia idrogenii (ph) faceva parte del prelievo di sangue/laboratorio per misurare i livelli di ossigeno e anidride carbonica.
Prima (0 - 2 ore) e fino a 2 ore dopo l'infusione delle soluzioni di gelatina
Emoglobina
Lasso di tempo: Prima (0 - 2 ore) e fino a 2 ore dopo l'infusione delle soluzioni di gelatina
mmol/l
Prima (0 - 2 ore) e fino a 2 ore dopo l'infusione delle soluzioni di gelatina
Lattato
Lasso di tempo: Prima (0 - 2 ore) e fino a 2 ore dopo l'infusione delle soluzioni di gelatina
mmol/l
Prima (0 - 2 ore) e fino a 2 ore dopo l'infusione delle soluzioni di gelatina
Ematocrito
Lasso di tempo: Prima (0 - 2 ore) e fino a 2 ore dopo l'infusione delle soluzioni di gelatina
%
Prima (0 - 2 ore) e fino a 2 ore dopo l'infusione delle soluzioni di gelatina
Glucosio
Lasso di tempo: Prima (0 - 2 ore) e fino a 2 ore dopo l'infusione delle soluzioni di gelatina
mmol/l
Prima (0 - 2 ore) e fino a 2 ore dopo l'infusione delle soluzioni di gelatina
Prolina sierica
Lasso di tempo: Prima (0 - 2 giorni) e fino a 2 giorni dopo l'infusione delle soluzioni di gelatina
µmol/l
Prima (0 - 2 giorni) e fino a 2 giorni dopo l'infusione delle soluzioni di gelatina
Creatinina sierica
Lasso di tempo: Prima (0 - 2 giorni) e fino a 2 giorni dopo l'infusione delle soluzioni di gelatina
µmol/l
Prima (0 - 2 giorni) e fino a 2 giorni dopo l'infusione delle soluzioni di gelatina
Numero di partecipanti con eventi/reazioni avverse (gravi).
Lasso di tempo: Prima (0 - 2 ore) e fino a 2 ore dopo l'infusione delle soluzioni di gelatina
Prima (0 - 2 ore) e fino a 2 ore dopo l'infusione delle soluzioni di gelatina
Frequenza cardiaca
Lasso di tempo: Prima (0 - 2 ore) e fino a 2 ore dopo l'infusione delle soluzioni di gelatina
battiti al minuto
Prima (0 - 2 ore) e fino a 2 ore dopo l'infusione delle soluzioni di gelatina
Pressione arteriosa media
Lasso di tempo: Prima (0 - 2 ore) e fino a 2 ore dopo l'infusione delle soluzioni di gelatina
mmHg
Prima (0 - 2 ore) e fino a 2 ore dopo l'infusione delle soluzioni di gelatina
Follow-up valutato in base al numero di partecipanti con complicanze postoperatorie
Lasso di tempo: Alla dimissione dall'ospedale o dal ricovero ospedaliero 3 mesi dopo l'inizio dell'infusione di gelatina, a seconda di ciò che si verifica per primo.
Alla dimissione dall'ospedale o dal ricovero ospedaliero 3 mesi dopo l'inizio dell'infusione di gelatina, a seconda di ciò che si verifica per primo.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
B. Braun Melsungen AG

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Robert Sümpelmann, Prof., Medizinische Hochschule Hannover (MHH)

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 maggio 2015

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 maggio 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 maggio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
12 giugno 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
10 luglio 2015

Primo Inserito (Stimato)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
13 luglio 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
4 dicembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
15 ottobre 2024

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 ottobre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • HC-O-H-1406

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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