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Studi sul campo sulla fattibilità dell'interruzione della trasmissione degli elminti trasmessi dal suolo (STH)

5 gennaio 2026 aggiornato da: Judd Walson, University of Washington

Studi sul campo sulla fattibilità dell'interruzione della trasmissione degli elminti trasmessi dal suolo (STH) Progetto DeWorm3

Oltre 1,5 miliardi di persone sono infette da elminti trasmessi dal suolo (STH). Le linee guida globali STH raccomandano MDA (somministrazione di farmaci di massa) di albendazolo o mebendazolo a popolazioni mirate, inclusi bambini in età prescolare e bambini in età scolare. Tuttavia, i modelli matematici suggeriscono che le attuali strategie MDA non sono sufficienti per interrompere la trasmissione della malattia nella maggior parte delle aree. Nel frattempo molti programmi di filariosi linfatica (LF) hanno trattato con successo intere popolazioni con albendazolo (in combinazione con ivermectina o dietilcarbamazina) e stanno passando a uno stato di sorveglianza post-MDA. Questo progetto condurrà una serie di studi randomizzati a grappolo basati sulla comunità in India, Malawi e Benin per determinare se il mantenimento di tre anni di MDA con albendazolo a intere comunità dopo la cessazione dei programmi LF può interrompere la trasmissione di STH in aree geografiche focali. Inoltre, questo studio mira a confrontare l'efficacia dell'MDA a livello di comunità rispetto all'MDA mirato dei bambini nell'interrompere la trasmissione di STH. La ricerca scientifica sull'implementazione nidificata verrà utilizzata per ottimizzare l'intervento, identificare i fattori contestuali che influenzano l'efficacia della sperimentazione e valutare la fattibilità del sostegno e del ridimensionamento della MDA a livello di comunità per STH. Questi dati forniranno le prove necessarie per informare le linee guida, le politiche e i piani operativi futuri mentre i paesi partner si impegnano in approcci intensificati per eliminare queste malattie invalidanti.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

357716

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Judd L Walson, MD, MPH
  • Numero di telefono: 43695 206-744-3695
  • Email: walson@uw.edu

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

      • Comé, Benin
        • Institut de Recherche pour le Developpement
      • Vellore, India
        • Christian Medical College
      • Mangochi, Malawi
        • London School of Hygiene and Tropical Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

2 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione del trattamento:

  • Età 12 mesi e oltre

Criteri di esclusione dal trattamento:

  • Bambini sotto i 12 mesi di età
  • Donne incinte nel loro primo trimestre
  • Storia di reazioni avverse ai benzimidazoli

Criteri di inclusione del campionamento dei risultati:

  • Residente di cluster di studio
  • Età 12 mesi e oltre
  • Disponibilità di un adulto di età pari o superiore a 18 anni (o età secondo le linee guida etiche specifiche del paese) o del genitore/tutore del bambino a fornire il consenso informato scritto
  • Fornitura di consenso scritto alla partecipazione da parte di bambini di età pari o superiore a 8 anni (o età secondo le linee guida etiche specifiche del paese)

Criteri di esclusione del campionamento dei risultati:

  • Meno di 12 mesi di età
  • Individui che in genere non risiedono nel gruppo di studio
  • Individui non consenzienti o consenzienti, a seconda dei casi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Sverminazione a livello comunitario
Trattamento biennale a livello di comunità fornito dai distributori di farmaci porta a porta o tramite riunioni della comunità, a seconda del formato del precedente programma LF, per tre anni. Tutti gli individui di età superiore ai 12 mesi riceveranno una singola dose di albendazolo.
Tutti gli individui idonei riceveranno una singola dose di 400 mg di albendazolo.
Altri nomi:
  • Albenza
Comparatore attivo: Sverminazione mirata
I bambini in età prescolare (pre-SAC) e in età scolare (SAC) di età pari o superiore a 12 mesi riceveranno albendazolo somministrato in conformità con le linee guida del Ministero della Salute nazionale per tre anni.
Tutti gli individui idonei riceveranno una singola dose di 400 mg di albendazolo.
Altri nomi:
  • Albenza

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Confronto dei Bracci - Benin
Lasso di tempo: 5 anni (Tre anni di somministrazione del farmaco e due anni di sorveglianza)
Prevalenza quantitativa PCR di fine studio a livello individuale specifica per specie di elminti trasmessi dal suolo
5 anni (Tre anni di somministrazione del farmaco e due anni di sorveglianza)
Confronto dei Bracci - India
Lasso di tempo: 5 anni (Tre anni di somministrazione del farmaco e due anni di sorveglianza)
Prevalenza individuale delle specie di elminti trasmessi dal suolo mediante PCR quantitativa al follow-up
5 anni (Tre anni di somministrazione del farmaco e due anni di sorveglianza)
Confronto dei Gruppi - Malawi
Lasso di tempo: 5 anni (Tre anni di somministrazione del farmaco e due anni di sorveglianza)
Prevalenza a fine studio tramite PCR quantitativa specifica per specie di elminti trasmessi dal suolo a livello individuale
5 anni (Tre anni di somministrazione del farmaco e due anni di sorveglianza)
Interruzione della Trasmissione di N. Americanus - Benin
Lasso di tempo: 5 anni (Tre anni di somministrazione del farmaco e due anni di sorveglianza)
Prevalenza dell'infezione da N. americanus ≤2% 24 mesi dopo l'ultimo ciclo di somministrazione di massa del farmaco con albendazolo
5 anni (Tre anni di somministrazione del farmaco e due anni di sorveglianza)
Interruzione della Trasmissione di N. Americanus - India
Lasso di tempo: 5 anni (Tre anni di somministrazione del farmaco e due anni di sorveglianza)
Prevalenza dell'infezione da N. americanus ≤2% 24 mesi dopo l'ultimo ciclo di somministrazione di massa del farmaco con albendazolo
5 anni (Tre anni di somministrazione del farmaco e due anni di sorveglianza)
Interruzione della Trasmissione di N. Americanus - Malawi
Lasso di tempo: 5 anni (Tre anni di somministrazione del farmaco e due anni di sorveglianza)
Prevalenza dell'infezione da N. americanus ≤2% a 24 mesi dall'ultimo ciclo di somministrazione di massa di farmaci con albendazolo
5 anni (Tre anni di somministrazione del farmaco e due anni di sorveglianza)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Interruzione della Trasmissione di N. Americanus - Aggregato
Lasso di tempo: 5 anni (Tre anni di somministrazione del farmaco e due anni di sorveglianza)
Prevalenza dell'infezione da N. americanus ≤2% 24 mesi dopo l'ultimo ciclo di somministrazione di massa del farmaco con albendazolo
5 anni (Tre anni di somministrazione del farmaco e due anni di sorveglianza)
Confronto dei Bracci - Aggregato
Lasso di tempo: 5 anni (Tre anni di somministrazione del farmaco e due anni di sorveglianza)
Prevalenza di specie specifiche di elminti trasmessi dal suolo a livello individuale mediante PCR quantitativa a fine studio
5 anni (Tre anni di somministrazione del farmaco e due anni di sorveglianza)
Interruzione della Trasmissione di STH - Pooled
Lasso di tempo: 5 anni (Tre anni di somministrazione del farmaco e due anni di sorveglianza)
Prevalenza dell'infezione da elminti intestinali ≤2% 24 mesi dopo l'ultimo ciclo di somministrazione di massa del farmaco albendazolo
5 anni (Tre anni di somministrazione del farmaco e due anni di sorveglianza)
Interruzione della Trasmissione di STH - Benin
Lasso di tempo: 5 anni (Tre anni di somministrazione del farmaco e due anni di sorveglianza)
Prevalenza dell'infezione da elminti intestinali ≤2% 24 mesi dopo l'ultimo ciclo di somministrazione di massa del farmaco con albendazolo
5 anni (Tre anni di somministrazione del farmaco e due anni di sorveglianza)
Interruzione della trasmissione di STH - India
Lasso di tempo: 5 anni (Tre anni di somministrazione del farmaco e due anni di sorveglianza)
Prevalenza dell'infezione da elminti intestinali ≤2% 24 mesi dopo l'ultimo ciclo di somministrazione di massa di farmaci con albendazolo
5 anni (Tre anni di somministrazione del farmaco e due anni di sorveglianza)
Interruzione della trasmissione di STH - Malawi
Lasso di tempo: 5 anni (Tre anni di somministrazione del farmaco e due anni di sorveglianza)
Prevalenza dell'infezione da elminti trasmessi dal suolo ≤2% 24 mesi dopo l'ultimo ciclo di somministrazione di massa di albendazolo
5 anni (Tre anni di somministrazione del farmaco e due anni di sorveglianza)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Judd L Walson, MD, MPH, University of Washington, Departments of Global Health, Medicine (Infectious Disease), Pediatrics and Epidemiology

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

4 ottobre 2017

Completamento primario (Effettivo)

2 luglio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

2 luglio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 dicembre 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 gennaio 2017

Primo Inserito (Stimato)

9 gennaio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 luglio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • STUDY00000180
  • 1R01AI155739-01A1 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

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