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Armergometria per migliorare la mobilità nella SM (AMBOS)

24 maggio 2017 aggiornato da: Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Armergometria per migliorare la mobilità nella sclerosi multipla cronica progressiva

I pazienti con sclerosi multipla cronica progressiva saranno randomizzati all'allenamento domiciliare dell'ergometria del braccio per 12 settimane o a un gruppo di controllo in lista d'attesa che avrà accesso al trattamento dopo 12 settimane quando sarà stata ottenuta la valutazione dell'endpoint primario. Le valutazioni includono esiti clinici e questionari, nonché imaging MRI e paradigmi di stimolazione magnetica transcranica. L'endpoint primario sarà il test del cammino di 6 minuti alla settimana 12.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Disegno del protocollo breve: i pazienti con SM progressiva (PPMS, SPMS) e disabilità moderata (Expanded Disability Status Scale 4-6.5) saranno randomizzati all'ergometria del braccio domiciliare o a un gruppo di controllo in lista d'attesa. La formazione domiciliare sarà supervisionata dalla documentazione della scheda SD, dal telefono, dall'e-mail e dal contatto personale.

Criteri di inclusione: SM clinicamente definita secondo Poser (1983), nessuna progressione negli ultimi 6 mesi prima dell'inizio, nessuna recidiva acuta, età 18-65 anni, EDSS 4-6,5, in grado di eseguire tutte le funzioni del braccio e della mano nella vita quotidiana, in grado di eseguire un allenamento quotidiano.

Criteri di esclusione: controindicazioni mediche per la terapia fisica come malattie cardiovascolari o ortopediche maggiori, parti metalliche del corpo, deficit cognitivo sostanziale, pacemaker cardiaco o altri impianti elettrici, gravidanza, epilessia.

Campione di reclutamento: n=50 Partecipanti per l'analisi: n= 40 Gruppo di controllo: intervento disponibile dopo 3 mesi Durata: 3 mesi, acquisizione dati fino a 12 mesi dopo l'intervento Ipotesi: l'ergometria del braccio migliora la capacità di deambulazione (misurata mediante 6-Minute Walk Test, 6MWT ). Gli endpoint secondari includono cognizione, affaticamento, depressione, qualità della vita e marcatori del sangue come BDNF.

Endpoint primario: la capacità di camminare viene valutata prima e dopo il programma di allenamento (12 settimane) utilizzando il 6MWT misurando la distanza totale percorsa entro sei minuti.

Endpoint secondari:

  1. Abilità di deambulazione: 25FWT, TUG, 5SST, 9HPT, 7-day-accelerometry, MSWS-12, Analisi della deambulazione su Gaitrite Tapestry e con kinect camera con diversi compiti: velocità normale, velocità massima, girarsi e doppia attività
  2. EDSS (scala estesa dello stato di disabilità)
  3. Misure di fitness: fitness areobico (picco consumo di ossigeno VO2), analisi della bioimpedenza, misurazione della forza muscolare DIERS-Myoline, misurazione dinamica della forza della mano, spiroergometria, accelerometria
  4. Neuropsicologia: batteria di test per le prestazioni attenzionali (TAP) che include prontezza, incompatibilità e integrazione intermodale, test di apprendimento verbale e memoria (VLMT), breve valutazione cognitiva internazionale per la SM (BICAMS), test delle modalità delle cifre dei simboli (SDMT)
  5. Questionari: HAQUAMS, Fatigue Scale for Motoric and Cognition (FSMC), Beck- Depressions- Inventar (BDI), Frenchay Activity Index (FAI)
  6. cMRT
  7. Sangue: Neurofilamento leggero, BDNF, Analisi con ELISA

Intervento:

L'intervento sarà un allenamento individuale a domicilio con 5-7 sessioni di allenamento ogni settimana. Ogni allenamento individuale si basa sui risultati della spiroergometria dei partecipanti. Questi test saranno condotti presso il Centro di Competenza per la Medicina dello Sport e dell'Esercizio. Le sessioni di allenamento dovrebbero essere nel settore degli esercizi areobici. In questo settore l'intensità dovrebbe essere condotta ad una potenza che mostra valori di lattato intorno a 1.5 mmol, il RER (Respiratory Exchange Ratio) dovrebbe essere intorno a 0.91 e lo stress soggettivo, misurato sulla Borg-Scale, dovrebbe essere circa 11. Il V02max non deve essere superiore al 65 %.

Prima di iniziare l'allenamento a casa, i pazienti devono venire al centro per l'adattamento alla macchina da allenamento, il "Motomed". Verificheremo se la potenza per l'allenamento stimata dall'ergometria graduale del braccio è adeguata. I pazienti riceveranno un'introduzione al motomed e informazioni su come gestire le chipcard. I pazienti riceveranno 3 chipcard con un programma di allenamento su ciascuna. La prima scheda contiene 10 sessioni di allenamento. Un range di allenamento comprende 6 minuti di allenamento attivo seguiti da 2 minuti di rotazione passiva da parte del motomed. Ogni minuto la direzione della manovella cambia. La frequenza non deve essere superiore a 60-80 U/min. I pazienti devono ripetere un intervallo di allenamento (6 minuti di carico, 2 minuti di riposo) il più spesso possibile. Riceveranno un piano di formazione per l'orientamento. Dopo 4 settimane i pazienti cambiano la chipcard e iniziano il loro allenamento con la carta numero 2. La carta numero 2 include lo stesso programma di allenamento della carta numero 1, ma la potenza aumenta di circa il 20-30%. I risultati dell'allenamento quotidiano verranno salvati automaticamente sulle chipcard. I parametri memorizzati saranno la frequenza cardiaca, la potenza misurata in Watt, la durata dell'allenamento, il numero di intervalli di allenamento e la frequenza sulla pedivella. Inoltre, i pazienti annotano i loro risultati e il loro sforzo percepito durante l'allenamento (misurato dal Borg-scaling) su un foglio di documentazione. Se l'allenamento è troppo duro, i pazienti possono allenarsi per un tempo più breve, interrompere l'allenamento o utilizzare la chipcard con la potenza inferiore.

Procedura: Dopo gli esami di base (capacità di camminare, forma fisica, neuropsicologia, prelievo di sangue, questionari, cMRT senza mezzo di contrasto), istruzione su "Motomed" e formazione presso il centro, i pazienti verranno forniti delle macchine a casa e inizieranno la loro formazione per 12 settimane sotto supervisione (e-mail, telefono, visita domiciliare). Il follow-up verrà eseguito con le stesse valutazioni del basale, inclusa l'ergometria graduale. Per le valutazioni sono necessari 2-3 appuntamenti presso il centro.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

50

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Christoph Heesen, Prof.
  • Numero di telefono: -54076 +49407410-0
  • Email: heesen@uke.de

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Manuel Friese, Prof.
  • Numero di telefono: -54076 +49407410
  • Email: m.friese@uke.de

Luoghi di studio

      • Hamburg, Germania, 20246
        • Reclutamento
        • Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
        • Contatto:
          • Christoph Heesen, Prof.
          • Numero di telefono: -54076 +49407410-0
          • Email: heesen@uke.de
        • Contatto:
          • Andre Mönch
          • Numero di telefono: -54076 +49407410-0
          • Email: a.moench@uke.de

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • sclerosi multipla accertata
  • malattia stabile
  • EDD 4,0-6,5
  • essere in grado di eseguire l'ergometria del braccio

Criteri di esclusione:

  • situazione di recidiva
  • deficit cognitivo incapace di comprendere lo studio
  • malattia cardiovascolare
  • controindicazione alla risonanza magnetica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: ergometria del braccio
Trattamento domiciliare dopo l'educazione in centro, allenamento secondo il piano di interval training su chip card per 12 settimane almeno 4-5 volte/settimana
ergometria del braccio domiciliare, almeno 4-5 sessioni/settimana per 12 settimane
Comparatore attivo: gruppo di attesa
allenamento dopo 12 settimane.
ergometria del braccio domiciliare, almeno 4-5 sessioni/settimana per 12 settimane

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prova di camminata di 6 minuti
Lasso di tempo: 6 min.
distanza massima in 6 minuti
6 min.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
accelerometria
Lasso di tempo: 7 giorni
velocità di camminata per 7 giorni
7 giorni
Apprendimento verbale e memoria
Lasso di tempo: 30 minuti
richiamo rapido e ritardato
30 minuti
picco di assorbimento di ossigeno
Lasso di tempo: 20 minuti
all'ergometria del passo
20 minuti
atrofia cerebrale
Lasso di tempo: 3 mesi
basato sulla variazione percentuale del volume cerebrale in 3 mesi
3 mesi
Fattore neurotrofico derivato dal cervello
Lasso di tempo: 3 mesi di cambio
livelli sierici
3 mesi di cambio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 maggio 2017

Completamento primario (Anticipato)

1 luglio 2018

Completamento dello studio (Anticipato)

31 dicembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 marzo 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 maggio 2017

Primo Inserito (Effettivo)

10 maggio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 maggio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 maggio 2017

Ultimo verificato

1 maggio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • inims08

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

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Descrizione del piano IPD

Allegare l'accesso alla pubblicazione

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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