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Uno studio per valutare l'ACT-132577 in soggetti sani e in persone con grave malattia renale

22 novembre 2022 aggiornato da: Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Uno studio a singolo centro, in aperto, monodose per studiare l'effetto di grave compromissione renale sulla farmacocinetica di ACT-132577

Lo scopo principale di questo studio è indagare sul destino di ACT-132577 in soggetti sani e in persone con grave malattia renale

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
16

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cechia
      • Plzen, Cechia, 32300
        • CEPHA

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

TUTTI GLI ARGOMENTI:

  • Consenso informato firmato nella lingua locale prima di qualsiasi procedura richiesta dallo studio;
  • Maschi/femmine di età compresa tra 18 e 65 anni (inclusi) allo screening;
  • Indice di massa corporea da 18,0 a 32,0 kg/m2 (inclusi) allo screening. Peso corporeo di almeno 50 kg;
  • Le donne in età fertile devono avere un test di gravidanza su siero negativo e utilizzare controlli delle nascite affidabili fino a 30 giorni dopo la fine del trattamento in studio.

SOGGETTI SANI:

  • Funzione renale normale confermata dalla velocità di filtrazione glomerulare stimata (eGFR) determinata allo screening;
  • Sano sulla base di esame fisico, valutazioni cardiovascolari e test di laboratorio.

GRAVE COMPROMESSO DELLA FUNZIONE RENALE SOGGETTI:

- La grave compromissione della funzionalità renale è definita dall'eGFR stimato allo screening tra 15 ml/min/1,73 m2 e 29 ml/min/1,73 m2 (compreso).

Criteri di esclusione:

TUTTI GLI ARGOMENTI:

  • Donne in gravidanza o in allattamento;
  • Ipersensibilità nota all'ACT-132577 o ai farmaci della stessa classe o a uno qualsiasi dei loro eccipienti;
  • Ipersensibilità o allergia nota al lattice di gomma naturale;
  • Qualsiasi circostanza o condizione che, a giudizio dello sperimentatore, possa influire sulla piena partecipazione allo studio o sul rispetto del protocollo.

GRAVE COMPROMESSO DELLA FUNZIONE RENALE SOGGETTI:

  • Malattia renale allo stadio terminale che richiede dialisi;
  • Concentrazione di emoglobina < 9 g/dL;
  • Storia di grave stenosi renale;
  • Concentrazione sierica di potassio > 5,5 mmol/L;
  • Presenza di grave malattia cardiaca;
  • Anamnesi di disturbo emorragico clinicamente rilevante;
  • Presenza di qualsiasi disturbo d'organo, ad eccezione della compromissione della funzionalità renale, o uso di qualsiasi farmaco che potrebbe interferire con la farmacocinetica di ACT-132577;
  • Malattia nota pericolosa per la vita con un'aspettativa di vita inferiore a 1 anno;
  • Presenza di diabete mellito instabile.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: ACT-132577 (50 mg)
8 soggetti sani e 8 soggetti con grave compromissione della funzionalità renale riceveranno una singola dose orale di 50 mg di ACT-132577 somministrata come capsula dopo un digiuno notturno
Droga: ACT-132577
Capsula
Altri nomi:
  • Aprocitentan

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Concentrazione plasmatica massima (Cmax) di ACT-132577
Lasso di tempo: Dal basale fino a 16 giorni
La Cmax di ACT-132577 sarà derivata dall'analisi non compartimentale dei profili concentrazione plasmatica nel tempo
Dal basale fino a 16 giorni
Area sotto le curve concentrazione plasmatica-tempo durante un intervallo di dosaggio [AUC(0-t)] di ACT-132577
Lasso di tempo: Dal basale fino a 16 giorni
L'AUC(0-T) di ACT-132577 sarà derivata dall'analisi non compartimentale dei profili concentrazione plasmatica nel tempo
Dal basale fino a 16 giorni
Area sotto le curve concentrazione plasmatica-tempo dal tempo 0 a inf [AUC(0-inf)]
Lasso di tempo: Dal basale fino a 16 giorni
L'AUC(0-inf) di ACT-132577 sarà derivata dall'analisi non compartimentale dei profili concentrazione plasmatica nel tempo
Dal basale fino a 16 giorni

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tempo per raggiungere Cmax (tmax) di ACT-132577
Lasso di tempo: Dal basale fino a 16 giorni
tmax di ACT-132577 sarà derivato dall'analisi non compartimentale dei profili di concentrazione plasmatica nel tempo
Dal basale fino a 16 giorni
Emivita terminale [t(1/2)]
Lasso di tempo: Dal basale fino a 16 giorni
t1/2 di ACT-132577 sarà derivato dall'analisi non compartimentale dei profili di concentrazione plasmatica nel tempo
Dal basale fino a 16 giorni
Incidenza di eventi avversi emergenti dal trattamento
Lasso di tempo: Dal basale fino a 16 giorni
Verrà riportata la percentuale di soggetti con eventi avversi emergenti dal trattamento
Dal basale fino a 16 giorni
Incidenza di eventi avversi che portano all'interruzione prematura del trattamento in studio
Lasso di tempo: Dal basale fino a 16 giorni
Verrà riportato il numero di soggetti che hanno interrotto prematuramente il trattamento in studio a causa di un evento avverso
Dal basale fino a 16 giorni
Incidenza di eventuali risultati clinici rilevanti nelle variabili ECG
Lasso di tempo: Dal basale fino a 16 giorni
Verrà riportato il numero di soggetti con qualsiasi anomalia dell'elettrocardiogramma (ECG) emergente dal trattamento
Dal basale fino a 16 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
3 giugno 2017

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
27 ottobre 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
27 ottobre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
23 maggio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
23 maggio 2017

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
24 maggio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
23 novembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
22 novembre 2022

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 novembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • AC-080-105
  • 2016-005077-12 (Numero EudraCT)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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