Effetto di un adattatore posturale per bambini da 12 a 24 mesi con sindrome da virus Zyka

La sindrome da virus Zika congenita (SCZv) sta guadagnando attenzione negli studi a causa di cambiamenti nel sistema nervoso centrale e nello sviluppo motorio dei bambini. Questi cambiamenti hanno determinato un quadro inatteso e senza prevedibilità futura, con la comparsa di numerose menomazioni funzionali e anche sulla postura ortostatica. In questo contesto, il protocollo di ortostatismo qui proposto è un programma di 10 settimane di utilizzo di un regolatore posturale, lo standing frame, realizzato in proprio con materiale alternativo ai modelli commerciali (cartone). L'utilizzo di materiali a basso costo permette di realizzare questi dispositivi nelle dimensioni desiderate senza costi elevati, adattati individualmente, facilmente trasportabili in quanto leggeri e comunque colorabili. Si tratta di un'attrezzatura che offre la possibilità di sperimentare la postura ortostatica e avvantaggia soprattutto i bambini con poche risorse economiche che consentono l'acquisizione di dispositivi tradizionali in ferro o legno e anche attrezzature importate. Il regolatore posturale consente opportunità fisiche e sensoriali, essendo una risorsa ausiliaria nella posizione eretta, fattibile per l'uso domestico, oltre ad essere utile per svolgere attività funzionali. Pertanto, l'obiettivo sarà quello di analizzare le ripercussioni dell'uso della stazione eretta sull'allineamento del corpo, sul tono muscolare, sulla funzione motoria grossolana e sulle funzioni gastrointestinali dei bambini con SCZv. Verrà condotto uno studio di intervento non controllato con bambini di età compresa tra 12 e 24 mesi, che saranno sottoposti a una valutazione prima dell'uso e dopo l'uso dell'aggiunta insieme al protocollo di ortostatismo proposto. L'allineamento posturale sarà valutato attraverso la fotogrammetria e la valutazione del tono muscolare sarà effettuata attraverso la scala Tardieu modificata. La scala della misura della funzione motoria lorda (GMFM) verrà utilizzata per valutare la funzione motoria lorda dei bambini coinvolti nello studio. Verranno applicati questionari per la raccolta dei dati socio-demografici materni, dei dati del bambino, del tipo e del tempo di terapia a cui il bambino già partecipa e delle funzioni gastrointestinali. Le valutazioni avverranno in quattro momenti: iniziale/prima dell'uso, il primo giorno di posizionamento nel regolatore, dopo il primo mese dopo l'uso e dopo il secondo mese di utilizzo. Per l'analisi statistica, verrà applicato il test di Shapiro Wilk per valutare la normalità dei dati, e il test di Friedman o ANOVA per campioni ripetuti, per analizzare il fattore tempo intragruppo per le variabili dipendenti di ciascun individuo.