Wirkung eines Haltungsadapters für Kinder im Alter von 12 bis 24 Monaten mit Zyka-Virus-Syndrom
Auswirkung der Verwendung eines Haltungsadapters auf die Körperausrichtung im Stehen bei Kindern zwischen 12 und 24 Monaten mit angeborenem Zyka-Virys-Syndrom
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Labibe Mara Pinel Frederico
- Telefonnummer: 8191165364
- E-Mail: labibep@gmail.com
Studienorte
-
-
Pernambuco
-
Recife, Pernambuco, Brasilien, 50.740-545
- Rekrutierung
- Universidade Federal de Pernambuco
-
Kontakt:
- Labibe Mara Pinel Frederico
- Telefonnummer: +5581991165364
- E-Mail: labibep@gmail.com
-
Kontakt:
- Karla Monica Ferraz Lambertz
- Telefonnummer: +558199994-1064
- E-Mail: karla_monica@hotmail.com
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Kinder zwischen 12 und 24 Monaten;
- Kinder mit bestätigter Zika-Virus-Infektionsdiagnose;
- Kinder mit STORCH + auf Zika-Virus (Bluttest)
Ausschlusskriterien:
- Kinder ohne Medikamente zur Kontrolle der Symptome einer Zika-Virus-Infektion;
- Kinder mit Muskel-Skelett-Erkrankungen oder eingeschränkter Stehfähigkeit
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Körperausrichtung
Zeitfenster: Zeitraum von zwei Monaten
|
Position oder Haltung des Körpers, die Anordnung der Körperteile für eine bestimmte Aktivität oder eine charakteristische Art und Weise, wie jemand Ihren Körper stützt
|
Zeitraum von zwei Monaten
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Motor Funktion
Zeitfenster: Zeitraum von zwei Monaten
|
Fähigkeit, menschliche Entwicklungsstadien durchzuführen
|
Zeitraum von zwei Monaten
|
|
Magen-Darm-Funktion
Zeitfenster: Zeitraum von zwei Monaten
|
Darmmotilität
|
Zeitraum von zwei Monaten
|
|
Muskeltonus
Zeitfenster: Zeitraum von zwei Monaten
|
Grundniveau der Muskelkontraktion
|
Zeitraum von zwei Monaten
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 1808
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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