Trapianto di microbiota fecale come trattamento dell'encefalopatia epatica
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02114
- Massachusetts General Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Diagnosi di cirrosi: basata su biopsia epatica o valutazione clinica di un epatologo basata su anamnesi, esami, prove di laboratorio e radiografiche
- Storia di almeno un episodio di HE conclamata, definita dai criteri di West Haven, gradi da II a IV; episodi di HE che sono stati precipitati da emorragia gastrointestinale che richiede trasfusione di almeno 2 unità di sangue, dall'uso di farmaci, da insufficienza renale che richiede dialisi o da lesioni al sistema nervoso centrale non saranno conteggiati come precedenti episodi di HE
- Conforme al trattamento con lattulosio e rifaximina (lattulosio: almeno una dose almeno 5 giorni a settimana; rifaximina: almeno una dose almeno 5 giorni a settimana)
Criteri di esclusione:
- Episodio attuale di HE conclamata come definito dai criteri di West Haven, gradi da II a IV
- Aspettativa di trapianto di fegato entro due mesi dalla visita di screening
- Infezione in corso
- Sanguinamento da varici nelle ultime 4 settimane
- Terapia antibiotica assorbibile dall'intestino o per via endovenosa (compresa la ciprofloxacina per la profilassi della SBP) negli ultimi 3 mesi
- Assunzione di alcol o droghe illecite entro 3 mesi, in base all'anamnesi e ai test sierici disponibili; il consumo di alcol sarà caratterizzato come >1 bevanda alcolica/mese
- PSC come eziologia della malattia del fegato, poiché la letteratura precedente ha suggerito che questi individui hanno un microbioma unico
- Storia del bypass gastrico Roux-en-Y
- Sui farmaci immunosoppressori
- Test positivo per C. difficile
- Punteggio al di sopra di una soglia soglia nel punteggio dell'encefalopatia epatica psicometrica (PHES)
- MELD > 17
- Storia di peritonite batterica spontanea
- Storia di proteine a bassa ascite (≤ 1 g / dL) nell'ultimo anno
- Emodialisi negli ultimi 30 giorni
- Altre anomalie di laboratorio significative: creatinina sierica > 2,0 mg/dL, emoglobina < 8 g/dL, sodio sierico < 125 mmol/L, calcio sierico > 11,0 mg/dL, potassio sierico < 2,5 mmol/L
- Posizionamento di uno shunt portosistemico o di uno shunt portosistemico intraepatico transgiugulare
- Dosi instabili di oppiacei, benzodiazepine o altri farmaci sedativi
- Impossibile fornire il consenso; UN. Se MMSE è < 18 o il paziente è ritenuto non avere capacità da un investigatore, un rappresentante legalmente autorizzato (surrogato) sarà autorizzato a fornire il consenso
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Capsule orali di trapianto di microbiota fecale (FMT).
I soggetti riceveranno 15 capsule orali di FMT nei giorni 1, 2, 7, 14 e 21.
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I donatori saranno individui sani, selezionati attraverso un rigoroso processo di screening precedentemente pubblicato.
Elizabeth Hohmann MD di MGH ha dimostrato la sicurezza e l'efficacia terapeutica delle capsule FMT congelate orali nell'infezione da Clostridium difficile e il suo laboratorio produrrà le capsule per questo studio.
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Comparatore placebo: Capsule placebo
I soggetti riceveranno capsule di placebo con lo stesso programma del braccio sperimentale (giorni 1, 2, 7, 14 e 21).
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Capsule placebo orali riempite con glicerolo e cacao in polvere.
Queste capsule sono identiche nell'aspetto alle capsule FMT.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Punteggio psicometrico dell'encefalopatia epatica (PHES)
Lasso di tempo: Prima della prima somministrazione di FMT (giorno 0) e una settimana dopo l'ultima somministrazione di FMT (giorno 28)
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Il PHES è uno strumento di valutazione convalidato specificamente progettato per le prove HE per testare la velocità di elaborazione cognitiva e psicomotoria e la coordinazione visuo-motoria.
Il PHES è una batteria di 5 test con carta e matita, completati in 15-20 minuti.
L'esito primario è la variazione del punteggio PHES da immediatamente prima dell'FMT a 1 settimana dopo l'ultima dose di FMT.
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Prima della prima somministrazione di FMT (giorno 0) e una settimana dopo l'ultima somministrazione di FMT (giorno 28)
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Eventi avversi
Lasso di tempo: La segnalazione degli eventi avversi avverrà il giorno 2, 4, 7, 14, 21, quindi 1, 4 settimane dopo l'ultima somministrazione di FMT.
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Gli eventi avversi saranno classificati in base a CTCAE V.4.03.
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La segnalazione degli eventi avversi avverrà il giorno 2, 4, 7, 14, 21, quindi 1, 4 settimane dopo l'ultima somministrazione di FMT.
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Prova Stroop
Lasso di tempo: Prima della prima somministrazione di FMT (giorno 0) e una settimana dopo l'ultima somministrazione di FMT (giorno 28)
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Lo Stroop Test valuta la velocità psicomotoria e la flessibilità cognitiva mediante l'interferenza tra il tempo di reazione del riconoscimento a un campo colorato e il nome di un colore scritto.
Verrà utilizzato un software applicativo per smartphone chiamato "EncephalApp Stroop Test", convalidato per identificare la disfunzione cognitiva nella cirrosi e lo screening per l'encefalopatia epatica occulta.
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Prima della prima somministrazione di FMT (giorno 0) e una settimana dopo l'ultima somministrazione di FMT (giorno 28)
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Indagine sulla salute in forma breve a 36 voci (SF-36)
Lasso di tempo: Prima della prima somministrazione di FMT (giorno 0) e una settimana dopo l'ultima somministrazione di FMT (giorno 28)
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L'SF-36 è un questionario sulla qualità della vita molto utilizzato.
Ci sono 8 concetti di salute valutati dal sondaggio, che include funzionamento fisico, dolore corporeo, limitazioni di ruolo dovute a problemi di salute fisica, limitazioni di ruolo dovute a problemi personali o emotivi, benessere emotivo, funzionamento sociale, energia/affaticamento e salute generale percezioni.
Ciascuno di questi concetti di salute viene valutato su una scala da 0 a 100.
0 è considerato il peggior risultato e 100 è considerato lo stato di salute più favorevole in ogni sottoscala.
Non ci sarà alcun punteggio totale o sommato.
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Prima della prima somministrazione di FMT (giorno 0) e una settimana dopo l'ultima somministrazione di FMT (giorno 28)
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Livello di ammoniaca
Lasso di tempo: Prima della prima somministrazione di FMT (giorno 0) e una settimana dopo l'ultima somministrazione di FMT (giorno 28)
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L'ammoniaca è una sierologia con un'associazione nota con l'encefalopatia epatica.
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Prima della prima somministrazione di FMT (giorno 0) e una settimana dopo l'ultima somministrazione di FMT (giorno 28)
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Attecchimento del microbioma
Lasso di tempo: Prima della prima somministrazione di FMT (giorno 0), dopo 3 somministrazioni di FMT (giorno 14), una settimana dopo l'ultima somministrazione di FMT (giorno 28) e 4 settimane dopo l'ultima somministrazione di FMT.
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Le indagini sul microbioma basate sulla sequenza saranno condotte utilizzando il sequenziamento metagenomico.
Le analisi computazionali indagheranno sulla colonizzazione del microbiota del donatore confrontando le varianti a singolo nucleotide nei dati a livello di ceppo tra il donatore e il ricevente.
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Prima della prima somministrazione di FMT (giorno 0), dopo 3 somministrazioni di FMT (giorno 14), una settimana dopo l'ultima somministrazione di FMT (giorno 28) e 4 settimane dopo l'ultima somministrazione di FMT.
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Raymond T Chung, MD, Massachusetts General Hospital
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Bajaj JS, Kassam Z, Fagan A, Gavis EA, Liu E, Cox IJ, Kheradman R, Heuman D, Wang J, Gurry T, Williams R, Sikaroodi M, Fuchs M, Alm E, John B, Thacker LR, Riva A, Smith M, Taylor-Robinson SD, Gillevet PM. Fecal microbiota transplant from a rational stool donor improves hepatic encephalopathy: A randomized clinical trial. Hepatology. 2017 Dec;66(6):1727-1738. doi: 10.1002/hep.29306. Epub 2017 Oct 30.
- Youngster I, Mahabamunuge J, Systrom HK, Sauk J, Khalili H, Levin J, Kaplan JL, Hohmann EL. Oral, frozen fecal microbiota transplant (FMT) capsules for recurrent Clostridium difficile infection. BMC Med. 2016 Sep 9;14(1):134. doi: 10.1186/s12916-016-0680-9.
- Kao D, Roach B, Silva M, Beck P, Rioux K, Kaplan GG, Chang HJ, Coward S, Goodman KJ, Xu H, Madsen K, Mason A, Wong GK, Jovel J, Patterson J, Louie T. Effect of Oral Capsule- vs Colonoscopy-Delivered Fecal Microbiota Transplantation on Recurrent Clostridium difficile Infection: A Randomized Clinical Trial. JAMA. 2017 Nov 28;318(20):1985-1993. doi: 10.1001/jama.2017.17077.
- Bloom PP, Donlan J, Torres Soto M, Daidone M, Hohmann E, Chung RT. Fecal microbiota transplant improves cognition in hepatic encephalopathy and its effect varies by donor and recipient. Hepatol Commun. 2022 Aug;6(8):2079-2089. doi: 10.1002/hep4.1950. Epub 2022 Apr 5.
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Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie del cervello
- Malattie del sistema nervoso centrale
- Malattie del sistema nervoso
- Malattie metaboliche
- Malattie dell'apparato digerente
- Malattie del fegato
- Malattie cerebrali, metaboliche
- Insufficienza epatica
- Insufficienza epatica
- Malattie nutrizionali e metaboliche
- Encefalopatia epatica
- Terapie
- Terapia biologica
- Trapianto di microbiota fecale
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2017P002296
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