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Studio randomizzato che confronta Prevena e ActiV.A.C. Sistema alla cura convenzionale dopo l'intervento chirurgico di sollevamento della fessura di Bascom

12 maggio 2022 aggiornato da: University of Aarhus

Studio randomizzato in singolo cieco che confronta la guarigione dopo l'operazione di lifting della schisi di Bascom per la malattia pilonidale con o senza il sistema terapeutico Prevena ™ e ACTIV.A.C ™

In un disegno di studio randomizzato e controllato in singolo cieco, i ricercatori desiderano esaminare l'effetto di Prevena + ActiV.A.C. sistema di terapia sulla guarigione postoperatoria in pazienti operati per malattia pilonidale cronica utilizzando la procedura Cleft Lift di Bascoms. Presso il dipartimento di chirurgia dell'ospedale regionale i Randers Denmark gli investigatori gestiscono casi dell'intera regione e hanno un discreto volume di pazienti. Gli investigatori hanno utilizzato la Cleft sinistra di Bascoms dal 2013 e hanno registrato complicazioni e hanno sperimentato deshisseance della ferita o guarigione prolungata in ca. 15% inducendo gli investigatori a sfidare il regime postoperatorio.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Sfondo malattia pilonidale (PS) è un disturbo comune che si verifica nella crena ani. Un cambio di paradigma della nostra percezione della patologia di questo disturbo è in atto da diversi decenni e il trattamento sta lentamente iniziando a seguire.

L'incidenza stimata è di 26 su 100.000, sebbene sia soggetta a grandi variazioni geografiche. Gli uomini si presentano con malattia pilonidale sintomatica più del doppio delle donne e nelle indagini sulla popolazione di giovani studenti è stato riscontrato un rapporto maschi/femmine di 10:1, includendo anche le cisti pilonidali asintomatiche. Il disturbo di solito colpisce la popolazione più giovane con un'età media alla prima manifestazione di 21 anni per gli uomini e 19 per le donne.

Le manifestazioni acute sono infette e provocano ascessi pilonidali. Il trattamento degli ascessi acuti all'interno della malattia pilonidale non è controverso e si basa sull'incisione laterale e sul drenaggio con successiva guarigione aperta.

Il trattamento della malattia pilonidale cronica, invece, è ancora controverso. L'approccio chirurgico tradizionale si basa sull'escissione del tessuto interessato con chiusura primaria o guarigione secondaria aperta. Questo trattamento, indipendentemente dalla manifestazione della malattia, è caratterizzato da scarsa guarigione, complicate ulcerazioni postoperatorie e recidive.

Dall'aprile 2010, c'è stata una combinazione e standardizzazione del trattamento della malattia pilonidale complicata presso l'ospedale regionale di Randers (Danimarca), dove i pazienti con 1) recidiva dopo un precedente intervento chirurgico, 2) mancata guarigione > 2 mesi dopo l'intervento e 3) malattia pilonidale estesa / fistolatoria viene offerta l'operazione di sollevamento della fessura della lesione (BCL) di Bascom per la condizione.

L'operazione Cleft Lift di Bascom è una delle numerose tecniche di lateralizzazione che hanno mostrato risultati promettenti negli ultimi decenni. Rispetto alle altre tecniche chirurgiche di lateralizzazione generalmente accettate, ha il notevole vantaggio di rimuovere solo un cerotto cutaneo (spessore 7 mm); sottocutaneo e il grasso viene lasciato in situ indipendentemente dal suo coinvolgimento nella condizione: Crena anii viene sollevata e lateralizzata, risolvendo così il problema sottostante e preservando la maggior parte dei tessuti. L'intervento dovrebbe essere significativamente meno doloroso rispetto ad altre varianti.

Nel lavoro in corso è stato chiaro che c'è una guarigione ritardata in un'ampia percentuale di questi pazienti dal controllo postoperatorio programmato 14 giorni dopo l'intervento. Durante l'esperienza degli investigatori durante i primi 3 anni, le complicanze della guarigione della ferita / la guarigione ritardata sono state riscontrate in misura variabile. Più del 15% è stato seguito per più di 3 mesi a causa del ritardo nella guarigione e quasi il 7% ha dovuto essere nuovamente operato a causa principalmente della compromissione delle cicatrici.

Poiché i risultati operativi sono altrimenti promettenti in questi pazienti ricorrenti, i ricercatori ritengono rilevante ottimizzare il decorso postoperatorio concentrandosi su una migliore guarigione.

È stato sviluppato un sistema di terapia con vuoto assistito (pressione negativa), Prevena ™ e ACTIV.A.C ™ per mantenere il drenaggio sulle incisioni chiuse. Il sistema agisce anche alterando localmente il profilo delle citochine in modo che funzioni antinfiammatorio, aumentando i fattori di crescita locali e promuovendo l'angiogenesi19. La gestione delle ferite da pressione negativa (NPWM) come Prevena ™ e ACTIV.AC ™ è uno strumento ampiamente utilizzato con molte varianti diverse, ma l'evidenza dell'effetto rimane scarsa e sono necessari ulteriori studi. Gli investigatori ritengono che in un'incisione asciutta e chiusa come quella dopo l'intervento di BCL, in un'area esposta allo stiramento durante la guarigione, debba essere vantaggioso mantenere il drenaggio, ridurre la risposta antinfiammatoria e aumentare l'angiogenesi.

Ipotesi

Gli inquirenti ipotizzano che:

  • I pazienti sottoposti a intervento chirurgico al BCL per malattia pilonidale complicata hanno una guarigione significativamente migliore utilizzando il sistema terapeutico Prevena ™ e ACTIV.A.C ™ 4-7 giorni dopo l'intervento rispetto ai pazienti sottoposti a regime normale con drenaggio e medicazione della ferita convenzionale.
  • Che la guarigione ottimizzata influirà positivamente sulla salute e sul benessere dei pazienti.

I ricercatori non sono a conoscenza di altri studi che esaminano l'effetto della guarigione con o senza Prevena ™ e ACTIV.A.C ™ o dispositivi simili o i suoi effetti sulla qualità della vita di questi pazienti.

Scopo dello studio

  1. Indagare se il sistema terapeutico Prevena™ e ACTIV.A.C™ dopo l'intervento di BCL per malattia pilonidale complicata migliorerà la guarigione della ferita rispetto a un gruppo di controllo di pazienti trattati con drenaggio e medicazione convenzionali.
  2. Esaminare se il trattamento con Prevena ™ e ACTIV.A.C ™ e possibilmente una guarigione più rapida dopo l'intervento chirurgico per PS influenzi l'auto-percezione e il dolore dopo l'intervento chirurgico utilizzando questionari / diario del dolore (Appendici 2 e 3).
  3. Descrivere la percezione generale della salute tra i pazienti con malattia pilonidale complicata prima e dopo l'intervento di Bascom's Cleft Lift utilizzando un questionario riguardante la malattia pilonidale.
  4. Indagare se il dolore postoperatorio dopo l'intervento chirurgico al BCL per complicate diminuzioni pilonidali con Prevena ™ e ACTIV.A.C ™ Therapy System.

Punto finale primario:

• Valutare l'effetto clinico* di Prevena ™ e ACTIV.AC ™ di 4-7 giorni sulle cicatrici BCL dopo 14 giorni di guarigione in base ai seguenti due criteri*: 1) esistenza di difetti nelle cicatrici (difetti ≤ 5 mm considerati completamente guariti ) e 2) indebolimento delle cicatrici.

Punto finale secondario:

Valutare i seguenti risultati a breve e lungo termine in relazione alla chirurgia BCL e all'uso di Prevena ™ e del sistema terapeutico ACTIV.A.C ™:

  • Percezione sulla salute correlata ai sintomi valutata al basale, 14 giorni dopo l'intervento, dopo 3 mesi e dopo 12 mesi valutata mediante questionario (Appendice 2)
  • Guarigione dopo 3 mesi valutata secondo i criteri sopra descritti
  • Tasso di recidiva
  • Dolore postoperatorio valutato dal diario del dolore (Appendice 3)

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

106

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Jylland
      • Randers, Jylland, Danimarca, 8930
        • Regions Hospitalet Randers

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con recidiva dopo precedente intervento chirurgico per malattia pilonidale, casi di scarsa guarigione postoperatoria (> due mesi) o malattia primaria estesa/fistolante indirizzata al Randers Regional Hospital per la valutazione della chirurgia ricostruttiva del BCL.

Criteri di esclusione:

Pazienti di età inferiore ai 18 anni

  • I pazienti che fumano (non offerto questo tipo di chirurgia), hanno cessato min. 6 settimane prima dell'intervento
  • I pazienti con lesioni PS sono ≤ 3 cm dall'ano
  • Pazienti con allergie all'argento o all'acrilico
  • Pazienti che non possono aderire al protocollo dello studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Prevena
Pazienti randomizzati all'applicazione del sistema terapeutico Prevena ™ e ACTIV.A.C ™ 4-7 giorni dopo l'intervento. I pazienti torneranno al day hospital chirurgico per rimuovere il sistema al giorno 7 o quando/se la funzione cessa. I pazienti ricevono 3 giorni di antibiotici per via orale dopo l'intervento (Ciproxin 250 mg x 2 e metronidazolo 500 mg x 3). Le suture vengono rimosse al controllo clinico dopo 14 giorni e i pazienti vengono rivisitati dal chirurgo BCL dopo 3 mesi e vengono dimessi quando completamente guaritidrenaggio e medicazione della ferita convenzionale
Un sistema di vuoto assistito (pressione negativa), il sistema di terapia Prevena ™ e ACTIV.A.C ™ sono stati sviluppati per mantenere il drenaggio su incisioni chiuse. Il sistema agisce anche alterando localmente il profilo delle citochine in modo che funzioni antinfiammatorio, aumentando i fattori di crescita locali e promuovendo l'angiogenesi19. La gestione delle ferite da pressione negativa (NPWM) come Prevena ™ e ACTIV.AC ™ è uno strumento ampiamente utilizzato con molte varianti diverse, ma l'evidenza dell'effetto rimane scarsa e sono necessari ulteriori studi20. Riteniamo che in un'incisione asciutta e chiusa come quella dopo l'intervento di BCL, in un'area esposta allo stiramento durante la guarigione, debba essere vantaggioso mantenere il drenaggio, ridurre la risposta antinfiammatoria e aumentare l'angiogenesi.
Nessun intervento: Assistenza postoperatoria convenzionale
pazienti randomizzati a regime postoperatorio convenzionale con un drenaggio penrose (passivo) e un drappo a secco per 24 ore e dopo l'uso di assorbenti. I pazienti ricevono 3 giorni di antibiotici per via orale dopo l'intervento (Ciproxin 250 mg x 2 e metronidazolo 500 mg x 3). Il drenaggio viene rimosso dopo 24 ore e le suture vengono rimosse al controllo clinico dopo 14 giorni e i pazienti vengono rivisitati dal chirurgo BCL dopo 3 mesi e vengono dimessi quando completamente guariti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Guarigione primaria
Lasso di tempo: 14 giorni dopo l'intervento
Valutazione delle cicatrici del BCL dopo 14 giorni di guarigione in base ai seguenti due criteri*: 1) esistenza di difetti nelle cicatrici (difetti ≤ 5 mm considerati completamente guariti) e 2) indebolimento delle cicatrici.
14 giorni dopo l'intervento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percezione della salute
Lasso di tempo: fino a 12 mesi dopo l'intervento
Percezione sulla salute correlata ai sintomi valutata al basale, 14 giorni dopo l'intervento, dopo 3 mesi e dopo 12 mesi valutata mediante questionario
fino a 12 mesi dopo l'intervento
Guarigione a lungo termine
Lasso di tempo: 3 mesi dopo l'intervento
Guarigione dopo 3 mesi valutata secondo i criteri precedentemente descritti
3 mesi dopo l'intervento
recidiva precoce
Lasso di tempo: fino a 12 mesi dopo l'intervento
registrare la ricorrenza
fino a 12 mesi dopo l'intervento
dolore post operatorio
Lasso di tempo: 14 giorni dopo l'intervento
Dolore postoperatorio valutato dal diario del dolore
14 giorni dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: susanne Haas, Clinical officer

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

14 gennaio 2019

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 marzo 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 marzo 2018

Primo Inserito (Effettivo)

8 marzo 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 maggio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 maggio 2022

Ultimo verificato

1 maggio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RCTBCL2018

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Descrizione del piano IPD

Non c'è. I dati saranno trattati e analizzati all'interno della nostra unità

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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