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RCT dell'agente conversazionale automatizzato vs. trattamento come di consueto per la gestione dell'umore perinatale

17 settembre 2020 aggiornato da: Amy Judy, Stanford University

Sperimentazione clinica randomizzata di un agente conversazionale automatizzato rispetto al trattamento come di consueto per la gestione dell'umore perinatale

Lo scopo di questo studio è quello di indagare l'efficacia di un'applicazione per smartphone (app) basata sull'evidenza per la gestione dell'umore rispetto al trattamento come al solito da solo tra 135 donne che sono state dimesse dopo il parto dal Labor and Delivery presso la Stanford Children's Health - Ospedale pediatrico Lucile Packard. Utilizzando sondaggi psicometricamente convalidati per la depressione, la depressione postpartum e l'ansia, questo studio valuterà se l'app per smartphone ha un effetto differenziale sulla salute mentale delle donne dopo il parto rispetto al trattamento abituale.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

L'intervento è un agente conversazionale automatizzato basato sulla terapia cognitivo comportamentale (CBT) disponibile come applicazione per smartphone per dispositivi mobili. Quando un utente accede con l'app, vengono poste domande su quell'utente, ad esempio come si sente, e l'utente è in grado di digitare la propria risposta, in modo simile agli SMS o ai messaggi. L'app è quindi disponibile per l'uso da parte dell'utente in qualsiasi momento (24 ore al giorno, 7 giorni alla settimana) e effettuerà il check-in con l'utente per incoraggiare il monitoraggio dell'umore seguito dalla consegna su misura di strumenti basati sulla CBT e altre psicoeducazione generale. Questa app per smartphone interagisce con i toni della conversazione e offre empatia e informazioni sui modelli comportamentali agli utenti. L'intelligenza artificiale dell'app diventa più specifica per un utente nel tempo, in base alle conversazioni. L'app consente ai pazienti di elaborare e ricevere immediatamente empatia per eventi significativi e rimuove le barriere che tradizionalmente limitano l'accesso al trattamento (costo, stigma, navigabilità del sistema sanitario e mancanza di assistenza all'infanzia o trasporto).

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
201

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • Stanford, California, Stati Uniti, 94305
        • Stanford University Department of Obstetrics and Gynecology

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Giorno dopo il parto 0-7 dopo il parto
  • Stabile dal punto di vista medico e autorizzato alla dimissione
  • Possiede smartphone
  • Parla inglese (perché tutti i materiali di intervento sono in inglese)

Criteri di esclusione:

  • Morte neonatale questa ammissione
  • Morte fetale intrauterina questa ammissione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Uso dello smartphone + trattamento come al solito
I partecipanti riceveranno il trattamento come di consueto e utilizzeranno l'app per smartphone per la gestione dell'umore.
Comportamentale: Uso dell'applicazione per smartphone (app)
Utilizzo di un agente conversazionale automatizzato basato su CBT disponibile come applicazione per smartphone per dispositivi mobili per la gestione dell'umore.
Altro: Trattamento come al solito
Il trattamento come al solito includerà (ma potrebbe non essere limitato a) la visita di follow-up postpartum di 6 settimane del partecipante con il proprio team di assistenza ostetrica. Ai partecipanti verranno inviati sondaggi per valutare i loro sintomi depressivi e ansiosi.
Comparatore attivo: Trattamento come al solito
I partecipanti riceveranno il trattamento come di consueto.
Altro: Trattamento come al solito
Il trattamento come al solito includerà (ma potrebbe non essere limitato a) la visita di follow-up postpartum di 6 settimane del partecipante con il proprio team di assistenza ostetrica. Ai partecipanti verranno inviati sondaggi per valutare i loro sintomi depressivi e ansiosi.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione media rispetto al basale nei punteggi del questionario sulla salute del paziente (PHQ-9) a 6 settimane dopo il parto
Lasso di tempo: Linea di base; 6 settimane dopo la consegna
PHQ-9 sarà utilizzato per valutare la depressione. Il punteggio massimo è 27. La scala è interpretata come segue: 0-4 nessuna depressione, 5-9 lieve, 10-14 moderata, 15-19 moderatamente grave, 20-27 grave.
Linea di base; 6 settimane dopo la consegna
Variazione media rispetto al basale nei punteggi della scala della depressione postnatale di Edimburgo a 6 settimane
Lasso di tempo: Linea di base; 6 settimane dopo la consegna
L'Edinburgh Postnatal Depression Scale (EPDS) è un self-report di 10 item utilizzato per misurare la depressione postpartum (intervallo 0-30, un punteggio più alto indica un carico sintomatologico maggiore). Un punteggio >9 è indicativo di depressione maggiore perinatale.
Linea di base; 6 settimane dopo la consegna

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione media rispetto al basale nei punteggi del questionario sulla salute del paziente (PHQ-9) a 2 settimane dopo il parto
Lasso di tempo: Linea di base; 2 settimane dopo la consegna
PHQ-9 sarà utilizzato per valutare la depressione. Il punteggio massimo è 27. La scala è interpretata come segue: 0-4 nessuna depressione, 5-9 lieve, 10-14 moderata, 15-19 moderatamente grave, 20-27 grave.
Linea di base; 2 settimane dopo la consegna
Variazione media rispetto al basale nei punteggi del questionario sulla salute del paziente (PHQ-9) a 4 settimane dopo il parto
Lasso di tempo: Linea di base; 4 settimane dopo la consegna
PHQ-9 sarà utilizzato per valutare la depressione. Il punteggio massimo è 27. La scala è interpretata come segue: 0-4 nessuna depressione, 5-9 lieve, 10-14 moderata, 15-19 moderatamente grave, 20-27 grave.
Linea di base; 4 settimane dopo la consegna
Variazione media rispetto al basale nei punteggi della scala della depressione postnatale di Edimburgo a 2 settimane
Lasso di tempo: Linea di base; 2 settimane dopo la consegna
L'Edinburgh Postnatal Depression Scale (EPDS) è un self-report di 10 item utilizzato per misurare la depressione postpartum (intervallo 0-30, un punteggio più alto indica un carico sintomatologico maggiore). Un punteggio >9 è indicativo di depressione maggiore perinatale.
Linea di base; 2 settimane dopo la consegna
Variazione media rispetto al basale nei punteggi della scala della depressione postnatale di Edimburgo a 4 settimane
Lasso di tempo: Linea di base; 4 settimane dopo la consegna
L'Edinburgh Postnatal Depression Scale (EPDS) è un self-report di 10 item utilizzato per misurare la depressione postpartum (intervallo 0-30, un punteggio più alto indica un carico sintomatologico maggiore). Un punteggio >9 è indicativo di depressione maggiore perinatale.
Linea di base; 4 settimane dopo la consegna

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Stanford University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Amy Judy, MD, Stanford University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 ottobre 2018

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
4 luglio 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
4 luglio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
23 agosto 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
23 agosto 2018

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
24 agosto 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
21 settembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
17 settembre 2020

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 settembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • IRB-46467

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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