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Sicurezza ed efficacia di SPH3127 nel trattamento di pazienti con ipertensione essenziale lieve-moderata

11 novembre 2021 aggiornato da: Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Per valutare la sicurezza e l'efficacia di SPH3127 nel trattamento di pazienti con ipertensione essenziale lieve-moderata: uno studio randomizzato, in doppio cieco, di esplorazione della dose e controllato con placebo

La compressa SPH3127 è un inibitore della renina. Dovrebbe essere un nuovo farmaco per l'ipertensione essenziale. Si tratta di uno studio di fase IIa progettato per valutarne l'efficacia e la sicurezza nel trattamento di pazienti con ipertensione essenziale lieve-moderata.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo è uno studio per determinare la dose. Saranno arruolati in totale 120 pazienti con ipertensione essenziale lieve-moderata. Tutti i pazienti saranno randomizzati (1:1:1:1) in quattro gruppi (SPH3127 50 mg, SPH3127 100 mg, SPH3127 200 mg e placebo).

Il processo ha tre fasi: la fase di screening, la fase guida e la fase di trattamento.

Gli endpoint primari sono i cambiamenti di DBP e SBP rispetto al basale dopo 8 settimane di trattamento.

Tutti gli eventi avversi devono essere raccolti per l'analisi della sicurezza.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

120

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Beijing, Cina
        • Beijing Hospital
      • Beijing, Cina
        • Beijing AnZhen Hospital, Capital Medical University
      • Changsha, Cina
        • Xiangya Hospital Central South University
      • Changsha, Cina
        • The Second Xiangya Hospital of Central South University
      • Chengdu, Cina
        • West China Hospital of Sichuan University
      • Guangdong, Cina
        • Second People's Hospital of Guangdong Province
      • Hohhot, Cina
        • Inner Mongolia Medical University Affiliated Hospital
      • Shanghai, Cina
        • Ruijin Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
      • Wuhan, Cina
        • Union Hospital of Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
      • Xuzhou, Cina
        • Xuzhou Central Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 61 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Maschio o femmina di età compresa tra 18 e 65 anni.
  2. Soggetto che soddisfa i criteri diagnostici di ipertensione essenziale lieve-moderata: pressione arteriosa sistolica (SBP) media in posizione seduta (2~3 volte la media) ≥ 140 mmHg e ≤ 179 mmHg e pressione arteriosa diastolica (DBP) in posizione media (2~3 volte media)≥ 90 e ≤ 109 mmHg.
  3. I test di laboratorio dovrebbero:

(1) VFG* ≥ 60 ml/min (2) AST o ALT è inferiore a 2 volte il limite superiore del normale (3) Emoglobina ≥ 90 g/L (4) Potassio sierico ≥ 3,5mmol/L e ≤ 5,5mmol/L *il formule di conversione per GFR* Maschio:GFR=186×(Scr)^-1.154×(età)^-0.203; Femmina:GFR=186×(Scr)^-1.154×(età)^-0.203×0.742; Unità di creatinina sierica (Scr): µmol/L.

Criteri di esclusione:

  1. Soggetto a cui è stata diagnosticata un'ipertensione secondaria.
  2. Soggetto che si sospetta essere ipertensione maligna, emergenza ipertensiva, pazienti con urgenza ipertensiva.
  3. Soggetto a rischio quando l'attuale terapia antiipertensiva è stata interrotta.
  4. Soggetto che soffre di insufficienza cardiaca congestizia cronica (NYHA III e IV) o infarto del miocardio entro 6 mesi. Il soggetto ha avuto o è attualmente affetto da gravi malattie cardiache, come angina instabile, shock cardiogeno, aritmia che necessita di trattamento, malattia delle valvole cardiache, cardiomiopatia ipertrofica, cardiopatia reumatica, ecc.
  5. Soggetto che soffre di grave malattia cerebrovascolare o shock entro 6 mesi, come encefalopatia ipertensiva, danno cerebrovascolare, emorragia cerebrale, attacco ischemico transitorio ecc.
  6. Soggetto che soffre di retinopatia grave o maligna. Le lesioni gravi sono definite come emorragia retinica, microaneurisma, chiazze di ovatta, essudato duro o una combinazione di questi sintomi. Le lesioni maligne definite come la combinazione di grave retinopatia ed edema del disco ottico.
  7. La compliance del soggetto ai farmaci non è adatta per questo studio (l'uso di farmaci è del 120% nella fase principale).
  8. Soggetto il cui lavoro è associato a condizioni quali lavoro in quota, conducente di motori o manovra di macchine pericolose, ecc.
  9. Soggetto che ha sofferto di aorta-arterite, grande aneurisma o dissezione aortica, grave stenosi dell'arteria succlavia in passato.
  10. Soggetto con una storia di chirurgia gastrointestinale che può alterare in modo significativo l'assorbimento, la distribuzione, il metabolismo e l'escrezione del farmaco (ad esempio: gastroectomia, gastroenteroanastomosi o enterectomia, bypass gastrico, anastomosi gastrointestinale, chirurgia della fascia gastrointestinale, ecc.).
  11. Soggetti con anamnesi di allergia ai farmaci e reazione anafilattica.
  12. Soggetto che sta allattando o sta pianificando una gravidanza entro sei mesi dalla sperimentazione.
  13. Soggetto il cui diabete è fuori controllo. Definito come la glicemia a digiuno è > 7,8 mmol/L o l'emoglobina glicosilata è >7,5%.
  14. Soggetto che ha una storia di tumore maligno.
  15. Soggetto che ha una storia di disturbi mentali.
  16. Soggetto che ha un esame della funzionalità tiroidea anormale o un valore di controllo delle proteine ​​​​urinarie anormale nella routine delle urine (il risultato del test delle proteine ​​​​urinarie è un "+" è considerato anormale).
  17. Soggetto che ha partecipato a studi clinici negli ultimi 3 mesi (come soggetto).
  18. Soggetto che sta pianificando o sta assumendo altri farmaci non antipertensivi che possono influire sulla pressione sanguigna (ad esempio: inibitori delle monoaminossidasi, anestetici, antidepressivi triciclici e tetraciclici, farmaci antinfiammatori non steroidei, pillole contraccettive orali per la riproduzione, ormoni tiroidei, corticosurrene ormoni, ecc.).
  19. - Soggetto che sta pianificando o sta utilizzando altri farmaci antipertensivi durante lo studio.
  20. Soggetto che abusa di alcol (maschi/femmine adulte consumano più di 25 g di alcol al giorno: 25 g di alcol equivalgono a 200 mL di vino/vino di riso giallo (15 gradi), 780 mL di birra (4 gradi), 62 mL di liquore (50 gradi)) o abuso di droghe.
  21. Soggetto che i ricercatori hanno ritenuto non idoneo per questo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: SPH3127 compressa Dose 1
Gruppo a basso dosaggio
Compressa orale SPH3127, una sorta di inibitore del renione, 50 mg, una volta al giorno per 8 settimane.
Altri nomi:
  • inibitore del renio
Sperimentale: SPH3127 compressa Dose 2
Gruppo a dose media
Compressa orale SPH3127, una sorta di inibitore del renion, 100 mg, una volta al giorno per 8 settimane.
Altri nomi:
  • inibitore del renio
Sperimentale: SPH3127 compressa Dose 3
Gruppo ad alto dosaggio
Compressa orale SPH3127, una sorta di inibitore del renion, 200 mg, una volta al giorno per 8 settimane.
Altri nomi:
  • inibitore del renio
Comparatore placebo: SPH3127 compressa Placebo
Gruppo di controllo placebo
Placebo orale della compressa SPH3127, una volta al giorno per 8 settimane.
Altri nomi:
  • placebo inibitore renionico

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazioni rispetto al basale della pressione arteriosa sistolica in posizione seduta (SBP) e della pressione arteriosa diastolica in posizione seduta (DBP) dopo 8 settimane di trattamento.
Lasso di tempo: Basale a 54-58 giorni
Per confrontare i cambiamenti di SBP e DBP dopo 8 settimane di trattamento tra ciascun gruppo.
Basale a 54-58 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazioni rispetto al basale della PAS e della PAD da seduti dopo 2, 4 e 6 settimane di trattamento.
Lasso di tempo: Basale a 14±2, 28±2 e 42±2 giorni
Per confrontare i cambiamenti di SBP e DBP seduti dopo 2, 4 e 6 settimane di trattamento tra ciascun gruppo.
Basale a 14±2, 28±2 e 42±2 giorni
Variazioni rispetto al basale della pressione arteriosa ambulatoriale nelle 24 ore dopo 8 settimane di trattamento.
Lasso di tempo: Basale a 54-58 giorni
Confrontare la variazione rispetto al basale della pressione arteriosa ambulatoriale nelle 24 ore in ciascun gruppo dopo 8 settimane di trattamento.
Basale a 54-58 giorni
Tasso di efficacia dopo 4 e 8 settimane di trattamento.
Lasso di tempo: Basale a 28±2 e 56±2 giorni
Confrontare i tassi di riduzione della PAS di oltre 20 mmHg o della PAD di oltre 10 mmHg tra ciascun gruppo dopo 4 e 8 settimane di trattamento.
Basale a 28±2 e 56±2 giorni
Tassi controllati di ipertensione dopo 4 e 8 settimane di trattamento.
Lasso di tempo: Basale a 28±2 e 56±2 giorni
Confrontare i tassi di SBP <140 mmHg e DBP <90 mmHg tra ciascun gruppo dopo 4 e 8 settimane di trattamento.
Basale a 28±2 e 56±2 giorni
Variazioni rispetto al basale dell'attività della renina plasmatica (PRA) dopo 2, 4, 6 e 8 settimane di trattamento.
Lasso di tempo: Basale a 14±2, 28±2,42±2 e 56±2 giorni
Per confrontare i cambiamenti dell'attività della renina plasmatica (PRA) in ciascun gruppo dopo 2, 4, 6 e 8 settimane di trattamento.
Basale a 14±2, 28±2,42±2 e 56±2 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

11 gennaio 2019

Completamento primario (Effettivo)

30 giugno 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

30 giugno 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 novembre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 novembre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

28 novembre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 novembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 novembre 2021

Ultimo verificato

1 novembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SPH3127-201

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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Prove cliniche su SPH3127 compressa Dose 1

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