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Uno Studio di Fase 2 su BB102 in Pazienti con Carcinoma Epatocellulare

16 novembre 2025 aggiornato da: Broadenbio Ltd., Co.

Uno studio clinico di Fase 2, in aperto e multicentrico, sull'efficacia e la sicurezza di BB102 in pazienti con carcinoma epatocellurale avanzato o non resecabile che sovraesprime FGF19

Questo è uno studio di Fase 2 per valutare l'efficacia e la sicurezza di BB102, un inibitore altamente selettivo e potente di FGFR4, come monoterapia in soggetti con carcinoma epatocellolare avanzato o non resecabile che sovraesprime FGF19. Questo studio ha due fasi: fase di escalation della dose e fase di espansione.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Non ancora reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
60

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Anhui
      • Hefei, Anhui, Cina, 230031
        • The First Affiliated Hospital of University of Science and Technology of China
        • Contatto:
          • Lianxin Liu, MD
          • Numero di telefono: +86-0551-62283760
    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Cina, 200032
        • Zhongshan Hospital
        • Contatto:
          • Jian Zhou, MD
          • Numero di telefono: +86-021-64041990

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • (1) Età ≥ 18 anni, senza restrizioni di genere.
  • (2) Malattia progredita dopo aver ricevuto almeno una terapia anti-angiogenica e/o con inibitore del checkpoint immunitario (inclusi PD-1, PD-L1, CTLA-4), o il trattamento non è tollerabile.
  • (3) HCC primario confermato istologicamente con sovraespressione di FGF19, che soddisfa i criteri di stadiazione della Barcelona Clinic Liver Cancer (BCLC) per pazienti in stadio B idonei per terapia sistemica o stadio C.
  • (4) Almeno una lesione misurabile come definito da RECIST v1.1.
  • (5) Punteggio Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤1.
  • (6) Sopravvivenza prevista ≥ 3 mesi.
  • (7) Funzione d'organo adeguata.
  • (8) Le donne in età fertile devono avere un test di gravidanza negativo prima della prima dose e devono utilizzare una contraccezione efficace dalla firma dell'ICF fino a 6 mesi dopo l'ultima dose del trattamento in studio.
  • (9) Completamente informati sullo studio e aver firmato volontariamente il modulo di consenso informato (ICF), e disposti a seguire e in grado di completare tutte le procedure della sperimentazione.

Criteri di esclusione:

  • (1) Uso di immunosoppressori sistemici o cortisolo sistemico (≥10 mg di prednisone o altri ormoni equivalenti) entro 2 settimane.
  • (2) Precedente uso di terapia con inibitore selettivo di FGFR4.
  • (3) Uso di inibitore della tirosin chinasi entro 2 settimane.
  • (4) Uso di chemioterapia sistemica, radioterapia (>30% esposizione del midollo osseo), embolizzazione interventistica, terapia di ablazione e immunoterapia/chemioterapici citotossici entro 4 settimane.
  • (5) Uso di altri farmaci o terapie in sperimentazione clinica non commercializzati entro 4 settimane.
  • (6) Il paziente sta assumendo farmaci o terapie vietati dal protocollo e non può interrompere tale uso per almeno 7 giorni.
  • (7) Donne in gravidanza o allattamento.
  • (8) Presenza di disturbi gastrointestinali clinicamente significativi che possono influenzare l'assunzione, il trasporto o l'assorbimento del farmaco in studio allo screening.
  • (9) Paziente con anamnesi di seconda neoplasia primaria diversa dal carcinoma epatocellulare entro 5 anni.
  • (10) Presenza di metastasi clinicamente sintomatiche al sistema nervoso centrale o alle meningi allo screening, che, a discrezione dello sperimentatore, non sono idonee per l'arruolamento.
  • (11) Anamnesi di gravi disturbi neurologici o psichiatrici, inclusi epilessia, demenza, depressione da moderata a grave, ecc.
  • (12) Malattie cardiovascolari clinicamente significative e non controllate.
  • (13) Embolia polmonare entro 6 mesi.
  • (14) Presenza di malattie infettive non controllabili, immunodeficienza congenita, sindrome da immunodeficienza acquisita, sifilide, epatite B attiva, infezione da virus dell'epatite C (HCV).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Trattamento BB102
Droga: BB102
Compresse orali BB102 in due dosaggi

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: Dal reclutamento fino al termine del trattamento valutato fino a 12 mesi
Risposta tumorale misurata mediante tecniche di imaging radiologico al basale e durante tutto lo studio.
Dal reclutamento fino al termine del trattamento valutato fino a 12 mesi

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di controllo della malattia (DCR)
Lasso di tempo: Dal reclutamento fino alla fine del trattamento valutato fino a 12 mesi
Risposta tumorale misurata mediante tecniche di imaging radiologico al basale e durante lo studio.
Dal reclutamento fino alla fine del trattamento valutato fino a 12 mesi
Durata della risposta (DOR)
Lasso di tempo: Dall'arruolamento alla fine del trattamento valutato fino a 12 mesi
Risposta tumorale misurata mediante tecniche di imaging radiologico al basale e durante tutto lo studio.
Dall'arruolamento alla fine del trattamento valutato fino a 12 mesi
Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Dal reclutamento fino alla fine del trattamento valutato fino a 12 mesi
Risposta tumorale misurata mediante tecniche di imaging radiologico al basale e durante tutto lo studio.
Dal reclutamento fino alla fine del trattamento valutato fino a 12 mesi
Tempo alla Progressione (TTP)
Lasso di tempo: Dal reclutamento fino al termine del trattamento valutato fino a 12 mesi
Risposta tumorale misurata mediante tecniche di imaging radiologico al basale e durante lo studio.
Dal reclutamento fino al termine del trattamento valutato fino a 12 mesi
Numero di soggetti con eventi avversi (AE) ed eventi avversi gravi (SAE)
Lasso di tempo: Dal reclutamento alla fine del trattamento valutato fino a 12 mesi
Gli eventi avversi (AE) e gli eventi avversi gravi (SAE) saranno caratterizzati per tipo, gravità, relazione con il trattamento dello studio, severità (come classificata dalla National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events [NCI CTCAE] versione 5.0) e tempistica.
Dal reclutamento alla fine del trattamento valutato fino a 12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Broadenbio Ltd., Co.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 dicembre 2025

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 giugno 2027

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 giugno 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
14 novembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
16 novembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
20 novembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
20 novembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
16 novembre 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 novembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • BB102-HCC-II-01

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Carcinoma epatocellulare (HCC)

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