- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00000689
Sperimentazione di fase I di mBACOD e fattore stimolante le colonie di granulociti-macrofagi (GM-CSF) nel linfoma a grandi cellule, immunoblastico e piccolo non scisso associato all'AIDS
Per determinare la tossicità e l'efficacia dell'aggiunta di sargramostim (fattore ricombinante stimolante le colonie di granulociti-macrofagi; GM-CSF) a una combinazione di farmaci chemioterapici standard (metotrexato, bleomicina, doxorubicina, ciclofosfamide, vincristina e desametasone) nota come mBACOD nel trattamento di non -Linfoma di Hodgkin in pazienti con infezione da HIV.
Il trattamento dei pazienti con linfoma associato all'AIDS sta ottenendo risultati inferiori rispetto ai risultati per i pazienti non affetti da AIDS. Il trattamento con mBACOD è stato promettente, ma la tossicità è molto elevata. I pazienti trattati con mBACOD hanno una conta dei globuli bianchi molto bassa. Il GM-CSF ha aumentato il numero di globuli bianchi negli studi sugli animali e negli studi preliminari sull'uomo. Si spera che l'inclusione del GM-CSF tra i farmaci somministrati ai pazienti affetti da linfoma possa prevenire o ridurre la diminuzione dei globuli bianchi causata da mBACOD.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Il trattamento dei pazienti con linfoma associato all'AIDS sta ottenendo risultati inferiori rispetto ai risultati per i pazienti non affetti da AIDS. Il trattamento con mBACOD è stato promettente, ma la tossicità è molto elevata. I pazienti trattati con mBACOD hanno una conta dei globuli bianchi molto bassa. Il GM-CSF ha aumentato il numero di globuli bianchi negli studi sugli animali e negli studi preliminari sull'uomo. Si spera che l'inclusione del GM-CSF tra i farmaci somministrati ai pazienti affetti da linfoma possa prevenire o ridurre la diminuzione dei globuli bianchi causata da mBACOD.
I pazienti ammessi allo studio ricevono la chemioterapia in cicli di 21 giorni. La durata della terapia, da 2 a 8 mesi, dipende da come il tumore risponde al trattamento. Quattro farmaci vengono somministrati il giorno 1 di ogni ciclo per via endovenosa (IV) (doxorubicina, ciclofosfamide, bleomicina, vincristina). I dosaggi di doxorubicina e ciclofosfamide sono aumentati nei gruppi successivi di pazienti se la tossicità nel primo gruppo è tollerabile. Un quinto medicinale (desametasone) viene somministrato per via orale (PO) nei giorni 1-5 di ciascun ciclo e il sesto medicinale (metotrexato) viene somministrato EV il giorno 15 di ciascun ciclo. Leucovorin viene somministrato dopo il metotrexato per prevenire gli effetti collaterali del metotrexato. Il trattamento con GM-CSF viene iniziato il giorno 3 e continuato per 11 giorni. Per prevenire la diffusione del tumore, viene eseguita una puntura lombare in 4 occasioni per iniettare la citosina arabinoside direttamente nel liquido spinale. Se le cellule tumorali sono presenti nel liquido spinale, il paziente assume anche la citosina arabinoside mediante puntura lombare 3 volte/settimana fino alla scomparsa delle cellule tumorali e poi a intervalli mensili per 1 anno. Anche i pazienti con cellule tumorali nel liquido spinale vengono sottoposti a radioterapia alla testa.
Tipo di studio
Iscrizione
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
California
-
Los Angeles, California, Stati Uniti, 90033
- USC CRS
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione
I pazienti devono avere:
- Anticorpo HIV positivo mediante ELISA con conferma Western blot, o coltura HIV positiva o test di cattura dell'antigene p24 sierico, o precedente diagnosi di AIDS secondo i criteri di sorveglianza del CDC.
- Diagnosi patologica di linfoma a grandi cellule (clivato o non clivato), immunoblastico o piccolo non clivato, stadio I, II, III o IV.
- Se si manifestano sintomi sistemici ("B"), valutare la presenza di infezioni opportunistiche concomitanti come segue:
- Buffy coat per colture di Mycobacterium intracellulare-avium (MAI) e citomegalovirus (CMV); antigene criptococcico sierico; alcune misure della funzione polmonare per escludere la polmonite da Pneumocystis carinii, inclusa radiografia del torace e scintigrafia al gallio, emogasanalisi o DLCO; coltura fecale e colorazioni speciali per Salmonella, Isospora belli, cryptosporidium, CMV e MAI in pazienti con diarrea; tomografia computerizzata (TC) o risonanza magnetica (MRI) del cervello, o puntura lombare per inchiostro di china, striscio di bacilli acido-resistenti, antigene criptococcico o coltura di funghi/micobatteri.
Il coinvolgimento del midollo osseo è consentito se il paziente soddisfa i criteri ematologici di cui sopra.
I pazienti con coinvolgimento del sistema nervoso centrale (SNC) alla diagnosi o che vengono diagnosticati durante il trattamento riceveranno radioterapia cranica:
- La dose totale di 2400 rad verrà erogata a una velocità di 200 rad/giorno al piano mediano impiegando campi cerebrali laterali opposti paralleli. Il bordo inferiore del campo comprenderà C2 per coprire le meningi.
- I pazienti saranno trattati 5 giorni alla settimana, dal lunedì al venerdì, fino al completamento della dose totale prescritta.
- Le radiazioni inizieranno il prima possibile dopo la documentazione della malattia linfomatosa nel sistema nervoso centrale. Se è necessario un secondo ciclo di trattamento, i 2400 rad rientrano nella tolleranza dell'intero cervello per i tessuti normali (4500-5000 rad).
Criteri di esclusione
Condizione coesistente:
Sono esclusi i pazienti con:
- Infezione acuta batterica o opportunistica.
- Secondo cancro primario diverso dal sarcoma di Kaposi, cancro della pelle non melanoma o carcinoma in situ della cervice.
- Linfoma primitivo del sistema nervoso centrale (SNC).
Farmaci concomitanti:
Escluso:
- Pazienti che ricevono terapia profilattica o di mantenimento per infezioni batteriche o opportunistiche, ad eccezione di quelli che ricevono Fansidar (sulfadossina / pirimetamina) per la profilassi della polmonite da Pneumocystis carinii.
- Agenti antiretrovirali.
- Immunomodulatori.
Sono esclusi i pazienti con:
- Infezione acuta batterica o opportunistica.
- Secondo cancro primario diverso dal sarcoma di Kaposi, cancro della pelle non melanoma o carcinoma in situ della cervice.
- Linfoma primitivo del sistema nervoso centrale (SNC).
Farmaci precedenti:
Escluso:
- Precedente terapia per il linfoma.
- Esclusi entro 1 settimana dall'ingresso nello studio:
- Agenti antiretrovirali e immunomodulatori.
Trattamento precedente:
Escluso:
- Precedente terapia per il linfoma.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Collaboratori e investigatori
Investigatori
- Cattedra di studio: Walsh C
- Cattedra di studio: Levine AM
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Walsh C, Wernz JC, Levine A, Rarick M, Willson E, Melendez D, Bonnem E, Thompson J, Shelton B. Phase I trial of m-BACOD and granulocyte macrophage colony stimulating factor in HIV-associated non-Hodgkin's lymphoma. J Acquir Immune Defic Syndr (1988). 1993 Mar;6(3):265-71.
- Redfield RR, Birx DL, Ketter N, Tramont E, Polonis V, Davis C, Brundage JF, Smith G, Johnson S, Fowler A, et al. A phase I evaluation of the safety and immunogenicity of vaccination with recombinant gp160 in patients with early human immunodeficiency virus infection. Military Medical Consortium for Applied Retroviral Research. N Engl J Med. 1991 Jun 13;324(24):1677-84. doi: 10.1056/NEJM199106133242401.
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Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
- Terapia farmacologica, combinazione
- Sindrome da immunodeficienza acquisita
- Citarabina
- Valutazione della droga
- Leucovorin
- Amministrazione, Orale
- Iniezioni, endovenose
- Fattore stimolante le colonie di granulociti-macrofagi
- Infusioni, endovenose
- Agenti antineoplastici, combinati
- Neoplasie del sistema nervoso
- Protocollo M-BACOD
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie del sistema immunitario
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Malattie linfoproliferative
- Malattie linfatiche
- Disturbi immunoproliferativi
- Linfoma
- Linfoma non Hodgkin
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antinfettivi
- Agenti autonomi
- Agenti del sistema nervoso periferico
- Agenti antivirali
- Inibitori della sintesi degli acidi nucleici
- Inibitori enzimatici
- Agenti antinfiammatori
- Agenti antireumatici
- Antimetaboliti, Antineoplastici
- Antimetaboliti
- Agenti antineoplastici
- Agenti immunosoppressivi
- Fattori immunologici
- Modulatori della tubulina
- Agenti antimitotici
- Modulatori della mitosi
- Antiemetici
- Agenti gastrointestinali
- Glucocorticoidi
- Ormoni
- Ormoni, sostituti ormonali e antagonisti ormonali
- Agenti antineoplastici, ormonali
- Agenti protettivi
- Agenti Antineoplastici, Alchilanti
- Agenti Alchilanti
- Agonisti mieloablativi
- Agenti antineoplastici, fitogenici
- Inibitori della topoisomerasi II
- Inibitori della topoisomerasi
- Agenti dermatologici
- Micronutrienti
- Antibiotici, Antineoplastici
- Vitamine
- Agenti di controllo riproduttivo
- Antidoti
- Complesso di vitamina B
- Agenti abortivi, non steroidei
- Agenti abortivi
- Antagonisti dell'acido folico
- Desametasone
- Ciclofosfamide
- Leucovorin
- Levoleucovorin
- Doxorubicina
- Doxorubicina liposomiale
- Citarabina
- Metotrexato
- Vincristina
- Sargramostim
- Bleomicina
Altri numeri di identificazione dello studio
- ACTG 074
- 11048 (Identificatore di registro: DAIDS ES Registry Number)
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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Kelley-Ross & Associates, Inc.Gilead SciencesAttivo, non reclutante
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Center for Innovative Public Health ResearchNational Institute of Mental Health (NIMH); Makerere University; Internet Solutions...Non ancora reclutamento
Prove cliniche su Metotrexato
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HaEmek Medical Center, IsraelCompletatoCancro colorettaleIsraele