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Sperimentazione di fase I di mBACOD e fattore stimolante le colonie di granulociti-macrofagi (GM-CSF) nel linfoma a grandi cellule, immunoblastico e piccolo non scisso associato all'AIDS

Per determinare la tossicità e l'efficacia dell'aggiunta di sargramostim (fattore ricombinante stimolante le colonie di granulociti-macrofagi; GM-CSF) a una combinazione di farmaci chemioterapici standard (metotrexato, bleomicina, doxorubicina, ciclofosfamide, vincristina e desametasone) nota come mBACOD nel trattamento di non -Linfoma di Hodgkin in pazienti con infezione da HIV.

Il trattamento dei pazienti con linfoma associato all'AIDS sta ottenendo risultati inferiori rispetto ai risultati per i pazienti non affetti da AIDS. Il trattamento con mBACOD è stato promettente, ma la tossicità è molto elevata. I pazienti trattati con mBACOD hanno una conta dei globuli bianchi molto bassa. Il GM-CSF ha aumentato il numero di globuli bianchi negli studi sugli animali e negli studi preliminari sull'uomo. Si spera che l'inclusione del GM-CSF tra i farmaci somministrati ai pazienti affetti da linfoma possa prevenire o ridurre la diminuzione dei globuli bianchi causata da mBACOD.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il trattamento dei pazienti con linfoma associato all'AIDS sta ottenendo risultati inferiori rispetto ai risultati per i pazienti non affetti da AIDS. Il trattamento con mBACOD è stato promettente, ma la tossicità è molto elevata. I pazienti trattati con mBACOD hanno una conta dei globuli bianchi molto bassa. Il GM-CSF ha aumentato il numero di globuli bianchi negli studi sugli animali e negli studi preliminari sull'uomo. Si spera che l'inclusione del GM-CSF tra i farmaci somministrati ai pazienti affetti da linfoma possa prevenire o ridurre la diminuzione dei globuli bianchi causata da mBACOD.

I pazienti ammessi allo studio ricevono la chemioterapia in cicli di 21 giorni. La durata della terapia, da 2 a 8 mesi, dipende da come il tumore risponde al trattamento. Quattro farmaci vengono somministrati il ​​giorno 1 di ogni ciclo per via endovenosa (IV) (doxorubicina, ciclofosfamide, bleomicina, vincristina). I dosaggi di doxorubicina e ciclofosfamide sono aumentati nei gruppi successivi di pazienti se la tossicità nel primo gruppo è tollerabile. Un quinto medicinale (desametasone) viene somministrato per via orale (PO) nei giorni 1-5 di ciascun ciclo e il sesto medicinale (metotrexato) viene somministrato EV il giorno 15 di ciascun ciclo. Leucovorin viene somministrato dopo il metotrexato per prevenire gli effetti collaterali del metotrexato. Il trattamento con GM-CSF viene iniziato il giorno 3 e continuato per 11 giorni. Per prevenire la diffusione del tumore, viene eseguita una puntura lombare in 4 occasioni per iniettare la citosina arabinoside direttamente nel liquido spinale. Se le cellule tumorali sono presenti nel liquido spinale, il paziente assume anche la citosina arabinoside mediante puntura lombare 3 volte/settimana fino alla scomparsa delle cellule tumorali e poi a intervalli mensili per 1 anno. Anche i pazienti con cellule tumorali nel liquido spinale vengono sottoposti a radioterapia alla testa.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione

18

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • Los Angeles, California, Stati Uniti, 90033
        • USC CRS

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

13 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione

I pazienti devono avere:

  • Anticorpo HIV positivo mediante ELISA con conferma Western blot, o coltura HIV positiva o test di cattura dell'antigene p24 sierico, o precedente diagnosi di AIDS secondo i criteri di sorveglianza del CDC.
  • Diagnosi patologica di linfoma a grandi cellule (clivato o non clivato), immunoblastico o piccolo non clivato, stadio I, II, III o IV.
  • Se si manifestano sintomi sistemici ("B"), valutare la presenza di infezioni opportunistiche concomitanti come segue:
  • Buffy coat per colture di Mycobacterium intracellulare-avium (MAI) e citomegalovirus (CMV); antigene criptococcico sierico; alcune misure della funzione polmonare per escludere la polmonite da Pneumocystis carinii, inclusa radiografia del torace e scintigrafia al gallio, emogasanalisi o DLCO; coltura fecale e colorazioni speciali per Salmonella, Isospora belli, cryptosporidium, CMV e MAI in pazienti con diarrea; tomografia computerizzata (TC) o risonanza magnetica (MRI) del cervello, o puntura lombare per inchiostro di china, striscio di bacilli acido-resistenti, antigene criptococcico o coltura di funghi/micobatteri.

Il coinvolgimento del midollo osseo è consentito se il paziente soddisfa i criteri ematologici di cui sopra.

I pazienti con coinvolgimento del sistema nervoso centrale (SNC) alla diagnosi o che vengono diagnosticati durante il trattamento riceveranno radioterapia cranica:

- La dose totale di 2400 rad verrà erogata a una velocità di 200 rad/giorno al piano mediano impiegando campi cerebrali laterali opposti paralleli. Il bordo inferiore del campo comprenderà C2 per coprire le meningi.

  • I pazienti saranno trattati 5 giorni alla settimana, dal lunedì al venerdì, fino al completamento della dose totale prescritta.
  • Le radiazioni inizieranno il prima possibile dopo la documentazione della malattia linfomatosa nel sistema nervoso centrale. Se è necessario un secondo ciclo di trattamento, i 2400 rad rientrano nella tolleranza dell'intero cervello per i tessuti normali (4500-5000 rad).

Criteri di esclusione

Condizione coesistente:

Sono esclusi i pazienti con:

  • Infezione acuta batterica o opportunistica.
  • Secondo cancro primario diverso dal sarcoma di Kaposi, cancro della pelle non melanoma o carcinoma in situ della cervice.
  • Linfoma primitivo del sistema nervoso centrale (SNC).

Farmaci concomitanti:

Escluso:

  • Pazienti che ricevono terapia profilattica o di mantenimento per infezioni batteriche o opportunistiche, ad eccezione di quelli che ricevono Fansidar (sulfadossina / pirimetamina) per la profilassi della polmonite da Pneumocystis carinii.
  • Agenti antiretrovirali.
  • Immunomodulatori.

Sono esclusi i pazienti con:

  • Infezione acuta batterica o opportunistica.
  • Secondo cancro primario diverso dal sarcoma di Kaposi, cancro della pelle non melanoma o carcinoma in situ della cervice.
  • Linfoma primitivo del sistema nervoso centrale (SNC).

Farmaci precedenti:

Escluso:

  • Precedente terapia per il linfoma.
  • Esclusi entro 1 settimana dall'ingresso nello studio:
  • Agenti antiretrovirali e immunomodulatori.

Trattamento precedente:

Escluso:

  • Precedente terapia per il linfoma.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Walsh C
  • Cattedra di studio: Levine AM

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 1991

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 novembre 1999

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 agosto 2001

Primo Inserito (Stima)

31 agosto 2001

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 novembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 ottobre 2021

Ultimo verificato

1 ottobre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ACTG 074
  • 11048 (Identificatore di registro: DAIDS ES Registry Number)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Infezioni da HIV

Prove cliniche su Metotrexato

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