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Immunoterapia nel trattamento di pazienti con metastasi epatiche resecate da cancro del colon

20 giugno 2013 aggiornato da: Duke Cancer Institute

Uno studio di fase I/II sull'immunoterapia attiva con cellule dendritiche in coltura autologhe, autologhe, con antigene carcinoembrionale carcinoembrionale dopo resezione completa delle metastasi epatiche del carcinoma del colon-retto

RAZIONALE: L'immunoterapia con globuli bianchi trattati con CEA può aiutare il corpo di una persona a costruire una risposta immunitaria per uccidere le cellule tumorali.

SCOPO: Studio di fase I/II per studiare l'efficacia dell'immunoterapia con globuli bianchi trattati con CEA nel trattamento di pazienti con metastasi epatiche resecate da cancro del colon.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

OBIETTIVI:

  • Determinare la risposta immunitaria cellulare alle cellule dendritiche pulsate di antigene carcinoembrionale in pazienti con adenocarcinoma del colon metastatico al fegato.
  • Valutare la sopravvivenza globale e libera da recidiva in questa popolazione di pazienti.

SCHEMA: I pazienti vengono sottoposti a leucaferesi per un massimo di 4,5 ore per raccogliere cellule dendritiche. Le cellule dendritiche separate vengono pulsate con l'RNA dell'antigene carcinoembrionale (CEA). I pazienti ricevono cellule dendritiche pulsate CEA RNA per via endovenosa ogni 2 settimane per un totale di 4 dosi. I pazienti vengono sottoposti a una seconda leucaferesi 2 settimane dopo l'ultima infusione di cellule dendritiche per ottenere campioni per i test immunologici. I pazienti con dosi extra di cellule dendritiche disponibili possono ricevere dosi aggiuntive di cellule dendritiche pulsate CEA RNA ogni 2 mesi in assenza di tossicità inaccettabile.

I pazienti vengono seguiti alle settimane 12, 24, 36 e 48 e successivamente ogni 6 mesi.

ACCUMULO PREVISTO: un totale di 22 pazienti verrà accumulato per questo studio nell'arco di 2 anni.

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Stati Uniti, 27710
        • Duke Comprehensive Cancer Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

CARATTERISTICHE DELLA MALATTIA:

  • Adenocarcinoma istologicamente confermato del colon metastatico al fegato che esprime l'antigene carcinoembrionale (CEA) dopo resezione con intento curativo

    • Almeno il 50% delle cellule tumorali deve risultare positivo per CEA con intensità almeno moderata
  • Nessuna malattia residua macroscopica dopo l'intervento chirurgico

CARATTERISTICHE DEL PAZIENTE:

Età:

  • 18 e oltre

Lo stato della prestazione:

  • Karnofsky 70-100%

Aspettativa di vita:

  • Maggiore di 6 mesi

Emopoietico:

  • Conta assoluta dei neutrofili almeno 1000/mm3
  • Emoglobina almeno 9 g/dL
  • Conta piastrinica di almeno 100.000/mm^3

Epatico:

  • Bilirubina inferiore a 2,0 mg/dL
  • Nessuna malattia epatica cronica o acuta

Renale:

  • Creatinina inferiore a 2,5 mg/dL

Cardiovascolare:

  • Nessuna malattia cardiaca cronica o acuta (classe III o IV della New York Heart Association)

Polmonare:

  • Nessuna malattia polmonare cronica o acuta come asma o broncopneumopatia cronica ostruttiva

Altro:

  • Non incinta o allattamento
  • Nessun altro tumore maligno precedente o concomitante ad eccezione del cancro della pelle non melanoma o del carcinoma della vescica superficiale controllato negli ultimi 5 anni
  • Nessuna storia di malattia autoimmune come malattia infiammatoria intestinale, lupus eritematoso sistemico, spondilite anchilosante, sclerodermia e sclerosi multipla
  • Nessuna infezione acuta o cronica attiva come infezione del tratto urinario, HIV o epatite virale
  • Nessuna enterite infettiva attiva o enterite eosinofila

TERAPIA CONCORRENTE PRECEDENTE:

Terapia biologica:

  • Nessun'altra immunoterapia concomitante

Chemioterapia:

  • Nessuna chemioterapia concomitante
  • Almeno 6 settimane dalla precedente chemioterapia

Terapia endocrina:

  • Nessuna terapia steroidea concomitante (o altri immunosoppressori)
  • Almeno 6 settimane dalla precedente terapia con steroidi

Radioterapia:

  • Nessuna radioterapia concomitante
  • Almeno 6 settimane dalla precedente radioterapia

Chirurgia:

  • Recuperato da un precedente intervento chirurgico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 1998

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2003

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 novembre 1999

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 agosto 2003

Primo Inserito (Stima)

13 agosto 2003

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

21 giugno 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 giugno 2013

Ultimo verificato

1 novembre 2002

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CDR0000066459
  • DUMC-2031-00-11R3
  • DUMC-2176-99-12R2
  • DUMC-97146
  • NCI-G98-1456

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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