- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00003433
Immunoterapia nel trattamento di pazienti con metastasi epatiche resecate da cancro del colon
Uno studio di fase I/II sull'immunoterapia attiva con cellule dendritiche in coltura autologhe, autologhe, con antigene carcinoembrionale carcinoembrionale dopo resezione completa delle metastasi epatiche del carcinoma del colon-retto
RAZIONALE: L'immunoterapia con globuli bianchi trattati con CEA può aiutare il corpo di una persona a costruire una risposta immunitaria per uccidere le cellule tumorali.
SCOPO: Studio di fase I/II per studiare l'efficacia dell'immunoterapia con globuli bianchi trattati con CEA nel trattamento di pazienti con metastasi epatiche resecate da cancro del colon.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
OBIETTIVI:
- Determinare la risposta immunitaria cellulare alle cellule dendritiche pulsate di antigene carcinoembrionale in pazienti con adenocarcinoma del colon metastatico al fegato.
- Valutare la sopravvivenza globale e libera da recidiva in questa popolazione di pazienti.
SCHEMA: I pazienti vengono sottoposti a leucaferesi per un massimo di 4,5 ore per raccogliere cellule dendritiche. Le cellule dendritiche separate vengono pulsate con l'RNA dell'antigene carcinoembrionale (CEA). I pazienti ricevono cellule dendritiche pulsate CEA RNA per via endovenosa ogni 2 settimane per un totale di 4 dosi. I pazienti vengono sottoposti a una seconda leucaferesi 2 settimane dopo l'ultima infusione di cellule dendritiche per ottenere campioni per i test immunologici. I pazienti con dosi extra di cellule dendritiche disponibili possono ricevere dosi aggiuntive di cellule dendritiche pulsate CEA RNA ogni 2 mesi in assenza di tossicità inaccettabile.
I pazienti vengono seguiti alle settimane 12, 24, 36 e 48 e successivamente ogni 6 mesi.
ACCUMULO PREVISTO: un totale di 22 pazienti verrà accumulato per questo studio nell'arco di 2 anni.
Tipo di studio
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Stati Uniti, 27710
- Duke Comprehensive Cancer Center
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
CARATTERISTICHE DELLA MALATTIA:
Adenocarcinoma istologicamente confermato del colon metastatico al fegato che esprime l'antigene carcinoembrionale (CEA) dopo resezione con intento curativo
- Almeno il 50% delle cellule tumorali deve risultare positivo per CEA con intensità almeno moderata
- Nessuna malattia residua macroscopica dopo l'intervento chirurgico
CARATTERISTICHE DEL PAZIENTE:
Età:
- 18 e oltre
Lo stato della prestazione:
- Karnofsky 70-100%
Aspettativa di vita:
- Maggiore di 6 mesi
Emopoietico:
- Conta assoluta dei neutrofili almeno 1000/mm3
- Emoglobina almeno 9 g/dL
- Conta piastrinica di almeno 100.000/mm^3
Epatico:
- Bilirubina inferiore a 2,0 mg/dL
- Nessuna malattia epatica cronica o acuta
Renale:
- Creatinina inferiore a 2,5 mg/dL
Cardiovascolare:
- Nessuna malattia cardiaca cronica o acuta (classe III o IV della New York Heart Association)
Polmonare:
- Nessuna malattia polmonare cronica o acuta come asma o broncopneumopatia cronica ostruttiva
Altro:
- Non incinta o allattamento
- Nessun altro tumore maligno precedente o concomitante ad eccezione del cancro della pelle non melanoma o del carcinoma della vescica superficiale controllato negli ultimi 5 anni
- Nessuna storia di malattia autoimmune come malattia infiammatoria intestinale, lupus eritematoso sistemico, spondilite anchilosante, sclerodermia e sclerosi multipla
- Nessuna infezione acuta o cronica attiva come infezione del tratto urinario, HIV o epatite virale
- Nessuna enterite infettiva attiva o enterite eosinofila
TERAPIA CONCORRENTE PRECEDENTE:
Terapia biologica:
- Nessun'altra immunoterapia concomitante
Chemioterapia:
- Nessuna chemioterapia concomitante
- Almeno 6 settimane dalla precedente chemioterapia
Terapia endocrina:
- Nessuna terapia steroidea concomitante (o altri immunosoppressori)
- Almeno 6 settimane dalla precedente terapia con steroidi
Radioterapia:
- Nessuna radioterapia concomitante
- Almeno 6 settimane dalla precedente radioterapia
Chirurgia:
- Recuperato da un precedente intervento chirurgico
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CDR0000066459
- DUMC-2031-00-11R3
- DUMC-2176-99-12R2
- DUMC-97146
- NCI-G98-1456
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