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PS-341 nel trattamento di pazienti con leucemia mieloide acuta refrattaria o recidivante, leucemia linfoblastica acuta, leucemia mieloide cronica in fase blastica o sindrome mielodisplastica

22 gennaio 2013 aggiornato da: National Cancer Institute (NCI)

Studio di fase I su PS-341 nelle leucemie mieloidi acute, nelle sindromi mielodisplastiche e nella leucemia mieloide cronica in fase blastica

Studio di fase I per studiare l'efficacia di PS-341 nel trattamento di pazienti affetti da leucemia mieloide acuta refrattaria o recidivante, leucemia linfoblastica acuta, leucemia mieloide cronica in fase blastica o sindrome mielodisplastica. PS-341 può arrestare la crescita delle cellule tumorali bloccando gli enzimi necessari per la crescita delle cellule tumorali

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

OBIETTIVI:

I. Determinare la dose massima tollerata di PS-341 in pazienti con leucemia mieloide acuta refrattaria o recidivante, leucemia linfoblastica acuta, sindrome mielodisplastica o leucemia mieloide cronica in fase blastica.

II. Valutare la farmacologia plasmatica di questo farmaco, la sua capacità di inibire la funzione del proteasoma e di accelerare l'apoptosi nelle esplosioni circolanti in questa popolazione di pazienti.

III. Valutare gli effetti antileucemici di questo farmaco in questi pazienti.

SCHEMA: Questo è uno studio di aumento della dose.

I pazienti ricevono PS-341 IV in bolo due volte alla settimana per 4 settimane seguite da 2 settimane di riposo. Il trattamento continua per un massimo di 12 cicli in assenza di tossicità inaccettabile o progressione della malattia.

Coorti di 2 pazienti ricevono dosi crescenti di PS-341 fino a quando non viene determinata la dose massima tollerata (MTD). L'MTD è definito come il livello di dose associato alla probabilità di tossicità più vicina a 0,2 dopo il trattamento di 30 pazienti.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Texas
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
        • M D Anderson Cancer Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • AML, ALL o MDS ad alto rischio (R-AEB o RAEB-t) che ha:

    • Non ha risposto (nessuna risposta completa) alla chemioterapia di induzione iniziale, o
    • Ricorrente dopo una CR iniziale di < 1 anno, o
    • Si è ripresentato dopo una CR iniziale di > 1 anno e non ha risposto a un tentativo iniziale di re-induzione, oppure
    • Ricorrente più di una volta, OPPURE
  • Leucemia mieloide cronica in fase blastica mieloide

    • I pazienti con LMC in fase blastica possono ricevere PS-341 come prima terapia per la fase blastica o dopo aver fallito altri trattamenti per la fase blastica
  • I pazienti con leucemia promielocitica acuta refrattaria o recidiva sono idonei a condizione che abbiano fallito un regime contenente ATRA
  • I pazienti che possono trarre beneficio dal trapianto allogenico di midollo osseo (cioè età < 60 anni di età fisiologica con donatore istocompatibile) devono essere esclusi da questo studio a meno che tale terapia non sia fattibile
  • Performance status ECOG =< 52 (Karnofsky >= 50%)
  • Bilirubina totale < 1,6 mg/ml
  • ALT o AST = < 2,5 volte il limite superiore istituzionale del normale
  • Creatinina < 1,6 mg/ml o clearance della creatinina >= 60 ml/min/1,73 m^2 per i pazienti con livelli di creatinina superiori alla norma istituzionale
  • I pazienti devono essere stati fuori dalla chemioterapia per 2 settimane prima di entrare in questo studio e si sono ripresi dagli effetti tossici di quella terapia; l'uso di idrossiurea su pazienti con malattia a rapida proliferazione (ossia, conta assoluta dei blasti nel sangue periferico >= 5 x 10^9/L e aumento di >= 1 x 10^9/L/24 ore) è consentito fino a 24 ore prima all'inizio della terapia con PS-341
  • Gli effetti di PS-341 sul feto umano in via di sviluppo alla dose terapeutica raccomandata non sono noti; per questo motivo, le donne in età fertile e gli uomini devono accettare di utilizzare un'adeguata contraccezione (metodo anticoncezionale ormonale o di barriera) prima dell'ingresso nello studio e per tutta la durata della partecipazione allo studio; se una donna rimane incinta o sospetta di esserlo durante la partecipazione a questo studio, deve informare immediatamente il proprio medico curante
  • Poiché il potenziale rischio di tossicità nei lattanti secondario al trattamento con PS-341 della madre è sconosciuto ma può essere dannoso, l'allattamento al seno deve essere interrotto se la madre è trattata con PS-341
  • Capacità di comprensione e disponibilità a firmare un documento di consenso informato scritto

Criteri di esclusione:

  • Pazienti sottoposti a terapia con altri agenti sperimentali
  • I pazienti con metastasi cerebrali note o malattia del SNC dovrebbero essere esclusi da questo percorso clinico a causa della loro prognosi infausta e perché spesso sviluppano una disfunzione neurologica progressiva che confonderebbe la valutazione delle tossicità neurologiche e di altro tipo
  • Malattia intercorrente incontrollata inclusa, ma non limitata a, infezione in corso o attiva, insufficienza cardiaca congestizia sintomatica o angina pectoris instabile o aritmia cardiaca
  • I pazienti HIV positivi che ricevono terapia antiretrovirale (HAART) sono esclusi dallo studio a causa di possibili interazioni farmacocinetiche; studi appropriati saranno intrapresi nei pazienti sottoposti a terapia HAART quando indicato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Trattamento (bortezomib)
I pazienti ricevono PS-341 IV in bolo due volte alla settimana per 4 settimane seguite da 2 settimane di riposo. Il trattamento continua per un massimo di 12 cicli in assenza di tossicità inaccettabile o progressione della malattia.
Dato IV
Altri nomi:
  • MLN341
  • LDP 341
  • VELCADE

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il verificarsi di una tossicità di grado 3 maggiore o uguale
Lasso di tempo: 35 giorni
Classificato utilizzando la versione NCI CTC 2.0.
35 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2000

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2002

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 aprile 2000

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 gennaio 2004

Primo Inserito (Stima)

2 febbraio 2004

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

23 gennaio 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 gennaio 2013

Ultimo verificato

1 gennaio 2013

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su bortezomib

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