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Estratto di saw palmetto nell'iperplasia prostatica benigna

Lo scopo di questo studio è verificare se un estratto della pianta del saw palmetto è efficace per alleviare i sintomi dell'iperplasia prostatica benigna (BPH).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questa proposta descrive uno studio clinico randomizzato in doppio cieco, controllato con placebo, sull'effetto dell'estratto di saw palmetto sui sintomi, sui parametri oggettivi della gravità della malattia e sulla qualità della vita negli uomini con iperplasia prostatica benigna da moderata a grave. L'IPB, una delle condizioni mediche morbose più comuni negli uomini di mezza età e anziani, è generalmente trattata con agenti bloccanti alfa-adrenergici, finasteride, interventi chirurgici o nessuna terapia specifica ("vigile attesa"). Negli ultimi anni, tuttavia, molti pazienti hanno iniziato ad automedicare con un estratto della pianta del saw palmetto (Serenoa repens), un'erba medicinale coltivata nel sud-est degli Stati Uniti. Saw palmetto è diventata la quinta erba medicinale consumata negli Stati Uniti ed è considerata la terapia di prima linea per l'IPB in diversi paesi dell'Europa occidentale. Diversi piccoli studi suggeriscono che saw palmetto può avere benefici clinici, ma la qualità metodologica della maggior parte degli studi precedenti è stata scarsa. Sono stati osservati pochissimi effetti collaterali dell'erba, ma pochi studi sono stati condotti per più di tre mesi. Proponiamo di condurre uno studio clinico di alta qualità su saw palmetto, prestando particolare attenzione alle carenze metodologiche degli studi precedenti. Dopo un periodo di run-in in singolo cieco con placebo, 224 pazienti con BPH in modalità da moderata a grave (punteggio dell'indice dei sintomi dell'American Urological Association maggiore o uguale a 8) e misurazione obiettiva dell'ostruzione urinaria, saranno randomizzati per ricevere 160 mg BID dell'estratto di erbe o un placebo identico. I pazienti interromperanno qualsiasi altra terapia medica per l'IPB prima dell'arruolamento e tutti i partecipanti saranno sottoposti a un esame ecografico transrettale al basale e alla chiusura. I partecipanti allo studio saranno visti a intervalli di 3 mesi per un follow-up totale di un anno. Le misurazioni degli esiti includono i cambiamenti nel punteggio AUASI (la misurazione dell'esito primario), la velocità di flusso urinario di picco, il volume urinario residuo post-minzionale, l'indice di impatto BPH, il questionario di studio della contea di Olmstead sui sintomi specifici dell'IPB e la qualità della vita e lo Short-Form 36 (uno strumento generico sullo stato di salute). Numerosi parametri di laboratorio saranno misurati a intervalli durante lo studio e saranno valutati gli effetti collaterali sintomatici.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione

224

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • Oakland, California, Stati Uniti, 94611
        • Northern California Kaiser Permanente
      • San Francisco, California, Stati Uniti, 94121
        • Veterans Affairs Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

46 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criteri di ammissibilità:

  • I partecipanti devono essere uomini, di età pari o superiore a 50 anni con IPB da moderata a grave.
  • I partecipanti non devono avere una storia di cancro alla prostata, precedente intervento chirurgico alla prostata, insufficienza renale o assunzione di furosemide (Lasix), warfarin (Coumadin) o farmaci ormonali. Gli individui che assumono medicinali per l'IPB devono interromperli per un mese (prazosina, terazosina (Hytrin), doxazosina (Cardura), tamsulosina (Flomax)) o sei mesi (saw palmetto, finasteride (Proscar o Rogaine)) prima di entrare nello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Andrew Avins, MD, MPH, Northern California Kaiser Permanente; University of California, San Francisco; San Francisco Veterans Affairs Medical Center
  • Direttore dello studio: Stephen Bent, MD, University of California, San Francisco; San Francisco Veterans Affairs Medical Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 1999

Completamento dello studio

1 dicembre 2002

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 maggio 2002

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 maggio 2002

Primo Inserito (Stima)

17 maggio 2002

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

14 gennaio 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 gennaio 2010

Ultimo verificato

1 gennaio 2010

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Saw Palmetto

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