Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Computer-Assisted Adherence Program for Patients Taking Anti-HIV Drugs

A Computer-Based HIV Medication Adherence Intervention

The purpose of this study is to evaluate the effectiveness of a computer-assisted, self-administered adherence program for patients on complicated anti-HIV drug regimens.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Highly active antiretroviral therapy (HAART) for HIV produces dramatic reductions in morbidity and mortality for many patients who maintain a high level of adherence to their medications. However, 20% to 33% of HIV infected patients will miss at least one of their medication doses over a one to three day period. Patient self-report is the most practical method for assessing adherence, but it may produce unreliable and invalid results unless optimally performed. A computer-assisted, self-administered adherence program could improve HIV infected patients' adherence behaviors by accurately and efficiently assessing their medication adherence, delivering an adherence intervention to patients, and producing adherence reports for providers. By providing a neutral and seemingly private interview, computer programs may increase patient disclosure of non-adherence. This study will evaluate the efficacy of a computer-assisted, self-administered adherence program in reducing regimen misunderstandings and enhancing patient adherence.

Participants in this study will be recruited from within the Positive Health Program at San Francisco General Hospital. Patients will be randomly assigned to a Control or Intervention Group. Control Group participants will complete an audio computer-assisted self-interview (A-CASI) assessing their understanding of their medication regimen and adherence. Intervention Group participants will complete the adherence A-CASI and will receive a brief computer-delivered intervention consisting of a graphical depiction of their correct regimen and strategies for improving adherence. Study investigators will forward a computer-generated adherence report, which summarizes their adherence and suggests appropriate interventions, to the Intervention Group's health care providers. All participants will be assessed at least three times over a 6-month period: study entry, Month 3, and Month 6.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione

200

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • San Francisco, California, Stati Uniti, 94110
        • San Francisco General Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

16 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria

  • Receiving HIV care at San Francisco General Hospital's Positive Health Program
  • Three or more antiretroviral medications
  • HIV-1 viral load > 500 copies/ml
  • At least one previous salvage regimen
  • Ability to read English at 8th grade level

Exclusion Criteria

  • Visual impairments that prevent patient from reading text on a computer screen
  • Obvious cognitive impairment

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Educativo/Consulenza/Formazione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Frederick M. Hecht, MD, San Francisco General Hospital
  • Direttore dello studio: Amy B. Bronstone, PhD, West Portal Software Corporation
  • Investigatore principale: Roger Hofmann, BS, West Portal Software Corporation

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 gennaio 2003

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 gennaio 2003

Primo Inserito (Stima)

17 gennaio 2003

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

24 giugno 2005

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 giugno 2005

Ultimo verificato

1 maggio 2005

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Infezioni da HIV

Prove cliniche su Computer-based Intervention

3
Sottoscrivi