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Erlotinib Plus Docetaxel nel trattamento di pazienti con carcinoma della testa e del collo localmente avanzato, metastatico o ricorrente

21 novembre 2013 aggiornato da: National Cancer Institute (NCI)

Uno studio di fase I e di fase II su OSI-774 in combinazione con docetaxel nel carcinoma a cellule squamose della testa e del collo

Studio di fase I/II per studiare l'efficacia della combinazione di erlotinib con docetaxel nel trattamento di pazienti con carcinoma della testa e del collo localmente avanzato, ricorrente o metastatico. Erlotinib può arrestare la crescita delle cellule tumorali bloccando gli enzimi necessari per la loro crescita. I farmaci utilizzati nella chemioterapia agiscono in modi diversi per impedire alle cellule tumorali di dividersi in modo che smettano di crescere o muoiano. La combinazione di erlotinib con docetaxel può uccidere più cellule tumorali.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

OBIETTIVI:

I. Determinare la dose massima tollerata e la tossicità dose-limitante di erlotinib quando somministrato in combinazione con docetaxel in pazienti con carcinoma a cellule squamose della testa e del collo localmente avanzato, metastatico o ricorrente.

II. Determinare il tasso di risposta, la durata della risposta, il tempo alla progressione e la sopravvivenza dei pazienti trattati con questo regime.

III. Determinare la farmacocinetica di questo regime in questi pazienti. IV. Correlare la presenza dei geni PTEN, RB, P-Akt, p15, p16, ciclina D1, p27 e p53 nel tessuto tumorale con la risposta nei pazienti trattati con questo regime.

SCHEMA: Questo è uno studio di fase I, dose-escalation di erlotinib seguito da uno studio di fase II.

FASE I: i pazienti ricevono erlotinib per via orale una volta al giorno nei giorni 1-28 e docetaxel IV per 1 ora nei giorni 8, 15 e 22. Il trattamento si ripete ogni 28 giorni per un totale di 6 cicli in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile.

I pazienti ricevono dosi crescenti di erlotinib fino a quando non viene determinata la dose massima tollerata (MTD). La MTD è definita come la dose alla quale 2 pazienti su 3 o 2 su 6 manifestano tossicità dose-limitante. Una volta determinato l'MTD, un'ulteriore coorte di 6 pazienti riceve erlotinib all'MTD.

FASE II: i pazienti ricevono erlotinib alla MTD e docetaxel come nella fase I.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

45

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Stati Uniti, 43210
        • Ohio State University Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Carcinoma a cellule squamose della testa e del collo confermato istologicamente o citologicamente che soddisfa 1 dei seguenti criteri di stadiazione:

    • Ricorrente
    • Metastatico
    • Localmente avanzato e determinato a essere incurabile mediante intervento chirurgico o radioterapia
  • Malattia misurabile
  • Non sono note metastasi cerebrali
  • Stato delle prestazioni - ECOG 0-2
  • Stato delle prestazioni - Karnofsky 60-100%
  • WBC almeno 3.000/mm^3
  • Conta assoluta dei neutrofili almeno 1.500/mm^3
  • Conta piastrinica di almeno 100.000/mm^3
  • Bilirubina normale
  • AST e ALT non superiori a 2,5 volte il limite superiore della norma
  • Creatinina normale
  • Clearance della creatinina di almeno 60 ml/min
  • Nessuna insufficienza cardiaca congestizia sintomatica
  • Nessuna angina pectoris instabile
  • Nessuna aritmia cardiaca
  • Nessuna insufficienza polmonare grave, inclusa la broncopneumopatia cronica ostruttiva, che richiede ossigeno (saturazione di O2 inferiore al 90%) e/o aumento del livello di PaCO2 nel sangue superiore a 50 mm Hg
  • Nessuna storia di anormalità della cornea (ad esempio, sindrome dell'occhio secco o sindrome di Sjögren)
  • Nessuna anomalia congenita (ad esempio, distrofia di Fuch)
  • Nessun esame con lampada a fessura anormale utilizzando un colorante vitale (ad es. fluoresceina o rosa bengala)
  • Nessun test di sensibilità corneale anormale (test di Schirmer o test di produzione lacrimale simile)
  • In grado di assumere farmaci per via orale
  • Nessun requisito per l'alimentazione IV
  • Nessuna ulcera peptica attiva
  • Non incinta o allattamento
  • Test di gravidanza negativo
  • I pazienti fertili devono usare una contraccezione efficace
  • Nessuna lesione traumatica significativa negli ultimi 21 giorni
  • Nessuna precedente reazione allergica a composti di composizione chimica o biologica simile ai farmaci in studio
  • Nessuna neuropatia periferica persistente di grado 2 o superiore
  • Nessun'altra malattia concomitante incontrollata che precluderebbe la partecipazione allo studio
  • Nessuna infezione in corso o attiva
  • Nessuna malattia psichiatrica o situazione sociale che precluderebbe la conformità allo studio
  • Nessuna precedente immunoterapia per il cancro della testa e del collo
  • Non più di 1 precedente regime chemioterapico nel setting adiuvante o neoadiuvante
  • Non più di 1 precedente regime chemioterapico per malattia metastatica
  • Nessun precedente docetaxel (solo fase II)
  • Più di 4 settimane dalla chemioterapia precedente (6 settimane per nitrosouree o mitomicina) e guarigione
  • Nessuna precedente terapia ormonale per il cancro della testa e del collo
  • È consentita una precedente radioterapia a fasci esterni
  • Almeno 4 settimane dalla precedente radioterapia e recupero
  • Più di 21 giorni dal precedente intervento chirurgico importante
  • Nessun precedente intervento chirurgico che influisca sull'assorbimento gastrointestinale
  • Nessuna precedente terapia mirata al recettore del fattore di crescita epidermico
  • Nessun altro agente investigativo concomitante
  • Nessun'altra terapia o agente antitumorale concomitante
  • Nessuna terapia antiretrovirale di combinazione concomitante per pazienti HIV positivi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Braccio I

FASE I: i pazienti ricevono erlotinib per via orale una volta al giorno nei giorni 1-28 e docetaxel IV per 1 ora nei giorni 8, 15 e 22. Il trattamento si ripete ogni 28 giorni per un totale di 6 cicli in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile.

I pazienti ricevono dosi crescenti di erlotinib fino a quando non viene determinata la dose massima tollerata (MTD). La MTD è definita come la dose alla quale 2 pazienti su 3 o 2 su 6 manifestano tossicità dose-limitante. Una volta determinato l'MTD, un'ulteriore coorte di 6 pazienti riceve erlotinib all'MTD.

FASE II: i pazienti ricevono erlotinib alla MTD e docetaxel come nella fase I.
Altro: analisi di laboratorio dei biomarcatori
Studi correlati
Altro: studio farmacologico
Studi correlati
Altri nomi:
  • studi farmacologici
Droga: docetaxel
Dato IV
Altri nomi:
  • Taxotere
  • RP 56976
  • TXT
Droga: erlotinib cloridrato
Dato oralmente
Altri nomi:
  • OSI-774
  • erlotinib
  • CP-358.774

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Dose massima tollerata di erlotinib e docetaxel, basata sull'incidenza di DLT classificata secondo NCI CTC versione 2.0 (Fase I)
Lasso di tempo: Fino a 28 giorni
Fino a 28 giorni
Percentuale di pazienti con una risposta obiettiva (Fase II)
Lasso di tempo: Fino a 6 anni
Fino a 6 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Tasso di risposta misurato secondo i criteri RECIST (Fase II)
Lasso di tempo: Fino a 6 anni
Fino a 6 anni
Tempo alla progressione del tumore (Fase II)
Lasso di tempo: Fino a 6 anni
Fino a 6 anni
Sopravvivenza mediana (Fase II)
Lasso di tempo: Fino a 6 anni
Fino a 6 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National Cancer Institute (NCI)

Investigatori

  • Investigatore principale: Eric Kraut, Ohio State University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2002

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2006

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 marzo 2003

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 marzo 2003

Primo Inserito (Stima)

7 marzo 2003

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

25 novembre 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 novembre 2013

Ultimo verificato

1 novembre 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NCI-2012-01432 (Identificatore di registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • U01CA076576 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
  • OSU-0213
  • NCI-5393
  • CDR0000271197
  • OSU-02H0084
  • OSU 0213 (Altro identificatore: Ohio State University Medical Center)
  • 5393 (Altro identificatore: CTEP)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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