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Acido nordidroguaiaretico nel trattamento di pazienti con carcinoma prostatico recidivato non metastatico

9 ottobre 2012 aggiornato da: University of California, San Francisco

Uno studio di fase I sull'NDGA in pazienti con carcinoma prostatico recidivato biochimicamente non metastatico

RAZIONALE: L'acido nordidroguaiaretico può arrestare la crescita delle cellule tumorali bloccando alcuni degli enzimi necessari per la crescita cellulare.

SCOPO: Questo studio di fase I sta studiando gli effetti collaterali e la migliore dose di acido nordidroguaiaretico nel trattamento di pazienti con carcinoma prostatico recidivato non metastatico.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

OBIETTIVI:

Primario

  • Determinare la dose massima tollerata di acido nordiidroguaiaretico (NDGA) in pazienti con carcinoma prostatico non metastatico, con recidiva biochimica.

Secondario

  • Determinare gli effetti di modulazione dell'antigene prostatico specifico dell'NDGA in questi pazienti.

SCHEMA: Questo è uno studio di aumento della dose.

I pazienti ricevono acido nordidroguaiaretico orale (NDGA) due volte al giorno nei giorni 1-28. Il trattamento si ripete ogni 28 giorni in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile.

Coorti di 3-6 pazienti ricevono dosi crescenti di NDGA fino a quando non viene determinata la dose massima tollerata (MTD). La MTD è definita come la dose precedente a quella alla quale 2 pazienti su 3 o 2 su 6 manifestano tossicità dose-limitante.

ATTRIBUZIONE PROIETTATA: per questo studio verranno maturati un totale di 30 pazienti.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

15

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • San Francisco, California, Stati Uniti, 94115
        • UCSF Comprehensive Cancer Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

CARATTERISTICHE DELLA MALATTIA:

  • Cancro alla prostata istologicamente confermato, che soddisfa 1 dei seguenti criteri:

    • Malattia androgeno-dipendente (testosterone ≥ 250 ng/mL)
    • Malattia androgeno-indipendente (testosterone < 50 ng/mL)
  • Ricevuta una precedente terapia definitiva per carcinoma prostatico primario comprendente uno dei seguenti:

    • Radioterapia a fasci esterni con o senza terapia ormonale
    • Brachiterapia con o senza radioterapia pelvica a fasci esterni o terapia ormonale
    • Prostatectomia radicale con o senza radioterapia adiuvante o di salvataggio
    • Crioterapia
  • Deve avere evidenza di progressione della malattia, come evidenziato dall'aumento dell'antigene prostatico specifico (PSA) che è aumentato in modo seriale dal nadir della terapia post-definitiva su 2 determinazioni effettuate a distanza di ≥ 1 settimana

    • PSA elevato, che soddisfa 1 dei seguenti criteri:

      • Almeno 1,0 ng/mL dopo radioterapia o crioterapia
      • Almeno 4 ng/mL post prostatectomia radicale
    • Deve mostrare la progressione della malattia dopo l'interruzione dell'antiandrogeno (per i pazienti con malattia androgeno-dipendente che ricevono antiandrogeno come parte dell'ablazione primaria con androgeni)
  • Nessuna malattia metastatica, confermata da scintigrafia ossea negativa e TAC negativa o risonanza magnetica dell'addome/bacino

CARATTERISTICHE DEL PAZIENTE:

  • Stato delle prestazioni Karnofsky 70-100%
  • Conta assoluta dei neutrofili ≥ 1.500/mm³
  • Emoglobina ≥ 8,0 g/dL
  • Conta piastrinica ≥ 100.000/mm³
  • Creatinina ≤ 1,5 volte il limite superiore della norma (ULN)
  • Bilirubina ≤ 1,5 volte ULN
  • AST ≤ 1,5 volte l'ULN
  • Nessun'altra condizione medica che possa interferire con la terapia o la compliance dello studio
  • Nessun altro tumore maligno attivo ad eccezione del carcinoma cutaneo a cellule squamose o basocellulari precedentemente trattato o cancro che è stato trattato e considerato a < 30% di rischio di recidiva
  • I pazienti fertili devono usare una contraccezione efficace

TERAPIA CONCORRENTE PRECEDENTE:

  • Vedere Caratteristiche della malattia
  • Più di 8 settimane dal precedente cloruro di stronzio Sr 89
  • Più di 4 settimane dalla prima dose di bifosfonati
  • Più di 4 settimane da un precedente intervento chirurgico importante o radioterapia
  • Almeno 4 settimane da precedenti agenti ormonali, inclusi megestrolo o steroidi

    • Gli analoghi concomitanti dell'ormone di rilascio dell'ormone luteinizzante hanno permesso di mantenere i livelli castrati di testosterone
  • Almeno 4 settimane dal precedente e nessun concomitante saw palmetto, finasteride o qualsiasi agente a base di erbe destinato ad abbassare il PSA
  • Precedente terapia di deprivazione androgenica adiuvante o neoadiuvante consentita per il cancro alla prostata androgeno-dipendente a condizione che siano soddisfatte tutte le seguenti condizioni:

    • Non più di 8 mesi di privazione degli androgeni
    • Almeno 12 mesi dall'ultimo giorno di effettiva privazione di androgeni
    • Testosterone > 250 ng/mL all'arruolamento
  • È consentita una precedente terapia ormonale, chemioterapia o terapia sperimentale per recidiva biochimica
  • Nessun agente chemioterapico, immunoterapico o altri agenti sperimentali concomitanti
  • Nessuna radioterapia concomitante
  • Nessun trattamento concomitante con filgrastim (G-CSF) o sargramostim (GM-CSF)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Tossicità dose-limitante misurata da CTC v3.0

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Dose massima tollerata
Antigene prostatico specifico (PSA) al basale e il giorno 1 di ogni ciclo

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Charles Ryan, MD, University of California, San Francisco

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2005

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2006

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2006

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 aprile 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 aprile 2006

Primo Inserito (Stima)

12 aprile 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

11 ottobre 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 ottobre 2012

Ultimo verificato

1 ottobre 2012

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cancro alla prostata

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