- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00313534
Acido nordidroguaiaretico nel trattamento di pazienti con carcinoma prostatico recidivato non metastatico
Uno studio di fase I sull'NDGA in pazienti con carcinoma prostatico recidivato biochimicamente non metastatico
RAZIONALE: L'acido nordidroguaiaretico può arrestare la crescita delle cellule tumorali bloccando alcuni degli enzimi necessari per la crescita cellulare.
SCOPO: Questo studio di fase I sta studiando gli effetti collaterali e la migliore dose di acido nordidroguaiaretico nel trattamento di pazienti con carcinoma prostatico recidivato non metastatico.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
OBIETTIVI:
Primario
- Determinare la dose massima tollerata di acido nordiidroguaiaretico (NDGA) in pazienti con carcinoma prostatico non metastatico, con recidiva biochimica.
Secondario
- Determinare gli effetti di modulazione dell'antigene prostatico specifico dell'NDGA in questi pazienti.
SCHEMA: Questo è uno studio di aumento della dose.
I pazienti ricevono acido nordidroguaiaretico orale (NDGA) due volte al giorno nei giorni 1-28. Il trattamento si ripete ogni 28 giorni in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile.
Coorti di 3-6 pazienti ricevono dosi crescenti di NDGA fino a quando non viene determinata la dose massima tollerata (MTD). La MTD è definita come la dose precedente a quella alla quale 2 pazienti su 3 o 2 su 6 manifestano tossicità dose-limitante.
ATTRIBUZIONE PROIETTATA: per questo studio verranno maturati un totale di 30 pazienti.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
California
-
San Francisco, California, Stati Uniti, 94115
- UCSF Comprehensive Cancer Center
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
CARATTERISTICHE DELLA MALATTIA:
Cancro alla prostata istologicamente confermato, che soddisfa 1 dei seguenti criteri:
- Malattia androgeno-dipendente (testosterone ≥ 250 ng/mL)
- Malattia androgeno-indipendente (testosterone < 50 ng/mL)
Ricevuta una precedente terapia definitiva per carcinoma prostatico primario comprendente uno dei seguenti:
- Radioterapia a fasci esterni con o senza terapia ormonale
- Brachiterapia con o senza radioterapia pelvica a fasci esterni o terapia ormonale
- Prostatectomia radicale con o senza radioterapia adiuvante o di salvataggio
- Crioterapia
Deve avere evidenza di progressione della malattia, come evidenziato dall'aumento dell'antigene prostatico specifico (PSA) che è aumentato in modo seriale dal nadir della terapia post-definitiva su 2 determinazioni effettuate a distanza di ≥ 1 settimana
PSA elevato, che soddisfa 1 dei seguenti criteri:
- Almeno 1,0 ng/mL dopo radioterapia o crioterapia
- Almeno 4 ng/mL post prostatectomia radicale
- Deve mostrare la progressione della malattia dopo l'interruzione dell'antiandrogeno (per i pazienti con malattia androgeno-dipendente che ricevono antiandrogeno come parte dell'ablazione primaria con androgeni)
- Nessuna malattia metastatica, confermata da scintigrafia ossea negativa e TAC negativa o risonanza magnetica dell'addome/bacino
CARATTERISTICHE DEL PAZIENTE:
- Stato delle prestazioni Karnofsky 70-100%
- Conta assoluta dei neutrofili ≥ 1.500/mm³
- Emoglobina ≥ 8,0 g/dL
- Conta piastrinica ≥ 100.000/mm³
- Creatinina ≤ 1,5 volte il limite superiore della norma (ULN)
- Bilirubina ≤ 1,5 volte ULN
- AST ≤ 1,5 volte l'ULN
- Nessun'altra condizione medica che possa interferire con la terapia o la compliance dello studio
- Nessun altro tumore maligno attivo ad eccezione del carcinoma cutaneo a cellule squamose o basocellulari precedentemente trattato o cancro che è stato trattato e considerato a < 30% di rischio di recidiva
- I pazienti fertili devono usare una contraccezione efficace
TERAPIA CONCORRENTE PRECEDENTE:
- Vedere Caratteristiche della malattia
- Più di 8 settimane dal precedente cloruro di stronzio Sr 89
- Più di 4 settimane dalla prima dose di bifosfonati
- Più di 4 settimane da un precedente intervento chirurgico importante o radioterapia
Almeno 4 settimane da precedenti agenti ormonali, inclusi megestrolo o steroidi
- Gli analoghi concomitanti dell'ormone di rilascio dell'ormone luteinizzante hanno permesso di mantenere i livelli castrati di testosterone
- Almeno 4 settimane dal precedente e nessun concomitante saw palmetto, finasteride o qualsiasi agente a base di erbe destinato ad abbassare il PSA
Precedente terapia di deprivazione androgenica adiuvante o neoadiuvante consentita per il cancro alla prostata androgeno-dipendente a condizione che siano soddisfatte tutte le seguenti condizioni:
- Non più di 8 mesi di privazione degli androgeni
- Almeno 12 mesi dall'ultimo giorno di effettiva privazione di androgeni
- Testosterone > 250 ng/mL all'arruolamento
- È consentita una precedente terapia ormonale, chemioterapia o terapia sperimentale per recidiva biochimica
- Nessun agente chemioterapico, immunoterapico o altri agenti sperimentali concomitanti
- Nessuna radioterapia concomitante
- Nessun trattamento concomitante con filgrastim (G-CSF) o sargramostim (GM-CSF)
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
|---|
|
Tossicità dose-limitante misurata da CTC v3.0
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
|---|
|
Dose massima tollerata
|
|
Antigene prostatico specifico (PSA) al basale e il giorno 1 di ogni ciclo
|
Collaboratori e investigatori
Collaboratori
Investigatori
- Cattedra di studio: Charles Ryan, MD, University of California, San Francisco
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie
- Neoplasie urogenitali
- Neoplasie per sede
- Neoplasie genitali, maschio
- Malattie della prostata
- Neoplasie prostatiche
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti del sistema nervoso periferico
- Inibitori enzimatici
- Analgesici
- Agenti del sistema sensoriale
- Agenti antinfiammatori, non steroidei
- Analgesici, non narcotici
- Agenti antinfiammatori
- Agenti antireumatici
- Inibitori della ciclossigenasi
- Agenti protettivi
- Antiossidanti
- Inibitori della lipossigenasi
- Masoprocolo
Altri numeri di identificazione dello studio
- CDR0000455645
- UCSF-035510
- UCSF-H45860-23712-02A
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