- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00322699
Terapia fotodinamica sequenziale della vescica intera (WBPDT) nella gestione del carcinoma della vescica superficiale
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Valutazione e trattamento del paziente:
- I pazienti firmeranno un modulo di consenso informato approvato dall'IRB
Le valutazioni iniziali del paziente includeranno:
- eleggibilità
- Storia e fisico.
- profilo clinico
- imaging del tratto urinario superiore (se clinicamente indicato)
- valutazione dei sintomi urinari
Trattamento WBPDT:
- Porfimer sodico (Photofrin) 1,5 mg/kg iv seguito 2 giorni dopo da luce laser dell'intera vescica a 630 nm con dosi di luce target di 1200 Joule (+/-100 Joule)
- I pazienti saranno sottoposti a tre trattamenti WBPDT sequenziali
- I trattamenti avverranno a distanza di almeno tre mesi
Tutti i trattamenti WBPDT avverranno entro 12 mesi
Le decisioni di somministrare un secondo o un terzo WBPDT saranno basate sulla valutazione urologica e medica del singolo paziente e non necessariamente dipendenti da tossicità limitanti la dose (DLT) o endpoint di interruzione anticipata (sebbene tali informazioni possano essere prese in considerazione nella valutazione del singolo paziente) . I pazienti che manifestano DLT possono continuare il WBPDT a discrezione dello sperimentatore alle stesse dosi oa dosi ridotte di Porfimer sodico e/o leggero.
Le seguenti saranno considerate tossicità limitanti la dose (DLT):
- Sintomi urinari di grado 3 o superiore per una durata di 12 settimane (vedere la sezione 7 per la classificazione della tossicità)
- Perdita di > 50% del volume vescicale basale
- Decisione clinica dello sperimentatore o del paziente di interrompere a causa della tossicità.
L'efficacia sarà valutata sulla base dei seguenti criteri:
- Risposta completa: cistoscopia con biopsia e/o citologia senza evidenza di cancro.
- Risposta parziale: cistoscopia e biopsie normali, se ottenute, ma persistente citologia positiva o sospetta localizzata alla vescica; o, per i pazienti con CIS, > 50% di riduzione dell'estensione della CIS.
- Malattia persistente/ricorrente: cancro persistente o ricorrente di stadio e grado uguale o inferiore a quello dell'arruolamento senza un evidente aumento del carico tumorale.
- Progressione: tumore di qualsiasi stadio o grado maggiore rispetto all'arruolamento o evidente aumento del carico tumorale.
I pazienti inviati saranno sottoposti a cistoscopia post-PDT da parte degli urologi di riferimento, che trasmetteranno i risultati al sito dello studio a Gainesville, Florida.
- I sintomi saranno valutati per un mese dopo ogni WBPDT tramite contatto telefonico settimanale.
- L'urina e il sangue per le citochine saranno ottenuti prima di ogni trattamento e possibilmente due volte dopo e conservati a -80oF per analisi successive.
- Campioni bioptici di tumore e vescica normale possono essere ottenuti con la cistoscopia e conservati per successive analisi di biomarcatori.
- I pazienti saranno seguiti per tossicità, stato della malattia, sintomi del tratto urinario e sopravvivenza.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, Stati Uniti, 32608
- Malcom Randall NF/SG Veterans Administration Health System
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Diagnosi patologica del cancro della vescica, non muscolo invasivo
- Ricorrente dopo almeno un ciclo di terapia intravescicale standard dopo resezione transuretrale (TURBT).
- Massima debulking del tumore mediante TURBT/folgurazione
Uno o più dei seguenti:
- Controindicazioni alla terapia intravescicale convenzionale, compreso il rifiuto del paziente.
- Citologia urinaria positiva o sospetta localizzata alla vescica
- Precedente terapia intravescicale e atipia persistente.
- Lesioni precancerose (metaplasia squamosa diffusa o malakoplachia).
- Capacità della vescica maggiore o uguale a 150 cc.
- Nessuna controindicazione ad un'adeguata anestesia o analgesia.
- Performance status di Karnofsky > 50.
- I pazienti devono firmare un modulo di consenso informato in conformità con l'Institution's Review Board e FDA 21 CFR Part 50.
- Le pazienti di sesso femminile devono praticare una forma di controllo delle nascite accettabile dal punto di vista medico o essere sterili o in postmenopausa.
Criteri di esclusione:
- Madre incinta o che allatta.
- Ipersensibilità nota alle porfirine.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Uno studio di fase II a braccio singolo, non randomizzato
Studio di fase II non randomizzato a braccio singolo che valuta l'efficacia della terapia fotodinamica dell'intera vescica come alternativa alla cistectomia radicale.
|
Il farmaco, Photofrin, alla dose di 1,5 mg/kg viene infuso per via endovenosa due giorni prima di eseguire il trattamento con luce laser a vescica intera (630 nm).
Il farmaco, Photofrin, alla dose di 1,5 mg/kg viene infuso per via endovenosa due giorni prima di eseguire il trattamento con luce laser a vescica intera (630 nm).
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Tossicità limitante la dose
Lasso di tempo: 18 mesi
|
18 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Progressione della malattia
Lasso di tempo: 18 mesi
|
18 mesi
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Collaboratori e investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Unyime O Nseyo, M.D., NF/SGVAHS
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- WBPDT-577-04
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