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Terapia fotodinamica sequenziale della vescica intera (WBPDT) nella gestione del carcinoma della vescica superficiale

25 ottobre 2012 aggiornato da: Unyime O. Nseyo, MD, North Florida/South Georgia Veterans Health System
Questo protocollo sta valutando l'efficacia e la tossicità di tre trattamenti fotodinamici sequenziali della vescica intera con Photofrin e luce laser rossa (630 nm) nella gestione del carcinoma superficiale della vescica (non muscolo invasivo) in quei pazienti che hanno fallito o non sono candidati per intravescicale convenzionale terapia.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Valutazione e trattamento del paziente:

  1. I pazienti firmeranno un modulo di consenso informato approvato dall'IRB
  2. Le valutazioni iniziali del paziente includeranno:

    • eleggibilità
    • Storia e fisico.
    • profilo clinico
    • imaging del tratto urinario superiore (se clinicamente indicato)
    • valutazione dei sintomi urinari

Trattamento WBPDT:

  1. Porfimer sodico (Photofrin) 1,5 mg/kg iv seguito 2 giorni dopo da luce laser dell'intera vescica a 630 nm con dosi di luce target di 1200 Joule (+/-100 Joule)
  2. I pazienti saranno sottoposti a tre trattamenti WBPDT sequenziali
  3. I trattamenti avverranno a distanza di almeno tre mesi
  4. Tutti i trattamenti WBPDT avverranno entro 12 mesi

    Le decisioni di somministrare un secondo o un terzo WBPDT saranno basate sulla valutazione urologica e medica del singolo paziente e non necessariamente dipendenti da tossicità limitanti la dose (DLT) o endpoint di interruzione anticipata (sebbene tali informazioni possano essere prese in considerazione nella valutazione del singolo paziente) . I pazienti che manifestano DLT possono continuare il WBPDT a discrezione dello sperimentatore alle stesse dosi oa dosi ridotte di Porfimer sodico e/o leggero.

    Le seguenti saranno considerate tossicità limitanti la dose (DLT):

    • Sintomi urinari di grado 3 o superiore per una durata di 12 settimane (vedere la sezione 7 per la classificazione della tossicità)
    • Perdita di > 50% del volume vescicale basale
    • Decisione clinica dello sperimentatore o del paziente di interrompere a causa della tossicità.

    L'efficacia sarà valutata sulla base dei seguenti criteri:

    • Risposta completa: cistoscopia con biopsia e/o citologia senza evidenza di cancro.
    • Risposta parziale: cistoscopia e biopsie normali, se ottenute, ma persistente citologia positiva o sospetta localizzata alla vescica; o, per i pazienti con CIS, > 50% di riduzione dell'estensione della CIS.
    • Malattia persistente/ricorrente: cancro persistente o ricorrente di stadio e grado uguale o inferiore a quello dell'arruolamento senza un evidente aumento del carico tumorale.
    • Progressione: tumore di qualsiasi stadio o grado maggiore rispetto all'arruolamento o evidente aumento del carico tumorale.

    I pazienti inviati saranno sottoposti a cistoscopia post-PDT da parte degli urologi di riferimento, che trasmetteranno i risultati al sito dello studio a Gainesville, Florida.

  5. I sintomi saranno valutati per un mese dopo ogni WBPDT tramite contatto telefonico settimanale.
  6. L'urina e il sangue per le citochine saranno ottenuti prima di ogni trattamento e possibilmente due volte dopo e conservati a -80oF per analisi successive.
  7. Campioni bioptici di tumore e vescica normale possono essere ottenuti con la cistoscopia e conservati per successive analisi di biomarcatori.
  8. I pazienti saranno seguiti per tossicità, stato della malattia, sintomi del tratto urinario e sopravvivenza.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

22

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Florida
      • Gainesville, Florida, Stati Uniti, 32608
        • Malcom Randall NF/SG Veterans Administration Health System

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosi patologica del cancro della vescica, non muscolo invasivo
  • Ricorrente dopo almeno un ciclo di terapia intravescicale standard dopo resezione transuretrale (TURBT).
  • Massima debulking del tumore mediante TURBT/folgurazione
  • Uno o più dei seguenti:

    • Controindicazioni alla terapia intravescicale convenzionale, compreso il rifiuto del paziente.
    • Citologia urinaria positiva o sospetta localizzata alla vescica
    • Precedente terapia intravescicale e atipia persistente.
    • Lesioni precancerose (metaplasia squamosa diffusa o malakoplachia).
  • Capacità della vescica maggiore o uguale a 150 cc.
  • Nessuna controindicazione ad un'adeguata anestesia o analgesia.
  • Performance status di Karnofsky > 50.
  • I pazienti devono firmare un modulo di consenso informato in conformità con l'Institution's Review Board e FDA 21 CFR Part 50.
  • Le pazienti di sesso femminile devono praticare una forma di controllo delle nascite accettabile dal punto di vista medico o essere sterili o in postmenopausa.

Criteri di esclusione:

  • Madre incinta o che allatta.
  • Ipersensibilità nota alle porfirine.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Uno studio di fase II a braccio singolo, non randomizzato
Studio di fase II non randomizzato a braccio singolo che valuta l'efficacia della terapia fotodinamica dell'intera vescica come alternativa alla cistectomia radicale.
Il farmaco, Photofrin, alla dose di 1,5 mg/kg viene infuso per via endovenosa due giorni prima di eseguire il trattamento con luce laser a vescica intera (630 nm).
Il farmaco, Photofrin, alla dose di 1,5 mg/kg viene infuso per via endovenosa due giorni prima di eseguire il trattamento con luce laser a vescica intera (630 nm).
Altri nomi:
  • Porfimer sodico, Photofrin, fotosensibile, colorante

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Tossicità limitante la dose
Lasso di tempo: 18 mesi
18 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Progressione della malattia
Lasso di tempo: 18 mesi
18 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Unyime O Nseyo, M.D., NF/SGVAHS

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2005

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 maggio 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 maggio 2006

Primo Inserito (Stima)

8 maggio 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

26 ottobre 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 ottobre 2012

Ultimo verificato

1 agosto 2011

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cancro della vescica superficiale

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