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Strategie trasfusionali in Chirurgia Cardiotoracica Pediatrica

29 maggio 2015 aggiornato da: jill cholette, University of Rochester

Uno studio clinico prospettico, randomizzato e controllato che confronta due strategie trasfusionali in pazienti pediatrici sottoposti a connessione cavopolmonare.

Lo scopo di questo studio è determinare il miglior livello di globuli rossi (emoglobina) per neonati e bambini dopo la riparazione chirurgica di particolari difetti cardiaci. Questi bambini spesso ricevono trasfusioni di globuli rossi dopo l'intervento chirurgico, ma rimane sconosciuto quale sia il miglior livello di emoglobina per loro.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Obiettivo: confrontare i livelli medi di lattato arterioso post-operatorio, l'utilizzo di ossigeno e le misure di esito in pazienti pediatrici sottoposti a connessione cavopolmonare gestiti con due diverse strategie di trasfusione di globuli rossi.

Metodi: Proponiamo uno studio clinico prospettico randomizzato su sessantasei pazienti pediatrici con cardiopatia congenita complessa e cianotica sottoposti a connessione cavopolmonare come riparazione operativa. Trentatré pazienti verranno assegnati in modo casuale a una strategia di trasfusione a bassa emoglobina, in cui i globuli rossi vengono trasfusi se la concentrazione di emoglobina scende al di sotto di 9,0 g/dL e le concentrazioni di emoglobina vengono mantenute a circa 8,5 g/dL. Trentatré pazienti aggiuntivi verranno assegnati in modo casuale alla strategia di trasfusione di emoglobina alta, in cui i globuli rossi vengono trasfusi se la concentrazione di emoglobina scende al di sotto di 13,0 g/dL e le concentrazioni di emoglobina vengono mantenute a circa 12,5 g/dL. L'endpoint primario sarà il confronto dei livelli medi di lattato arterioso da 8 a 72 ore dopo l'intervento. Gli endpoint secondari saranno l'utilizzo dell'ossigeno riflesso dalla differenza di ossigeno artero-venosa (differenza AV) e dalla differenza di ossigeno artero-cerebrale (differenza AC). Le misure dell'utilizzo dell'ossigeno saranno derivate dalla saturazione di ossigeno arterioso (SaO2), dalla saturazione di ossigeno venoso misto (SvO2) e dalla saturazione di ossigeno cerebrale (ScO2) raccolte in vari punti temporali durante lo studio. Le misure di esito terziario saranno la durata della ventilazione meccanica, la durata dell'uso di ossigeno e della somministrazione di agenti vasoattivi, la durata del ricovero nell'unità di terapia intensiva cardiaca pediatrica (PCICU), il volume di sangue trasfuso e la mortalità. I dati di ciascun gruppo saranno confrontati utilizzando l'analisi della varianza per valutare la presenza di una differenza tra le due strategie trasfusionali. Se esiste una differenza significativa tra i due gruppi, verranno eseguiti test T per confrontare i punti dati tra ciascun gruppo per valutare una differenza significativa.

Ipotesi: una strategia più restrittiva (bassa emoglobina) di trasfusione di globuli rossi sarà efficace quanto, e possibilmente superiore, all'approccio storico (alta emoglobina). Consentire una concentrazione di emoglobina più bassa ridurrà l'esposizione del donatore di globuli rossi e potrebbe diminuire le complicanze note delle trasfusioni di globuli rossi. Postuliamo che non esisterà alcuna differenza significativa tra i due gruppi trasfusionali per quanto riguarda lo stato emodinamico e cardiopolmonare (come evidenziato dai livelli medi di lattato) e l'utilizzo di ossigeno.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • New York
      • Rochester, New York, Stati Uniti, 14642
        • University of Rochester

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 4 mesi a 7 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 4 mesi a 6,99 anni di età
  • candidati chirurgici per connessione cavopolmonare
  • parlando inglese

Criteri di esclusione:

  • presenza di disturbi emorragici noti
  • presenza di coagulopatia nota
  • età < 4 mesi
  • età > 7 anni
  • non anglofoni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: 1
Gruppo di emoglobina alta; obiettivo Hb >13g/dl. 10 cc/kg di globuli rossi vengono trasfusi per qualsiasi valore di emoglobina inferiore a 13 g/dl indipendentemente dal fatto che esista un'indicazione clinica per la trasfusione.
Per il gruppo High Hb; verranno effettuate trasfusioni per mantenere l'Hb >13,0 g/dl
Comparatore attivo: 2
Gruppo trasfusionale Hb bassa; obiettivo di non trasfondere a meno che l'Hb <9,0 g/dl. 10 cc/kg di globuli rossi vengono trasfusi solo se l'emoglobina è inferiore a 9,0 g/dl ed esistono indicazioni cliniche per la trasfusione.
I globuli rossi non saranno trasfusi a meno che l'Hb < 9,0 g/dl

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livello medio di lattato arterioso
Lasso di tempo: 48 ore
Lattato arterioso medio per le prime 48 ore post-operatorie.
48 ore
Livello di lattato arterioso di picco
Lasso di tempo: 48 ore
Livello di lattato arterioso di picco per il periodo di studio post-operatorio di 48 ore.
48 ore

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Utilizzo dell'ossigeno durante il periodo post-operatorio da 8 ore a 72 ore.
Lasso di tempo: 3 giorni
3 giorni
Durata della ventilazione meccanica
Lasso di tempo: 3 giorni
3 giorni
Durata dell'uso dell'ossigeno
Lasso di tempo: 3 giorni
3 giorni
Durata della somministrazione dell'agente vasoattivo
Lasso di tempo: 3 giorni
3 giorni
Volume di sangue trasfuso
Lasso di tempo: 3 giorni
3 giorni
Mortalità prima della dimissione dall'ospedale
Lasso di tempo: 30 giorni
30 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Jill M Cholette, MD, University of Rochester

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2006

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 luglio 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 luglio 2006

Primo Inserito (Stima)

10 luglio 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

26 giugno 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 maggio 2015

Ultimo verificato

1 maggio 2015

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cardiopatia congenita

Prove cliniche su strategia trasfusionale

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