Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Entinostat e clofarabina nel trattamento di pazienti con leucemia linfoblastica acuta di nuova diagnosi, recidivante o refrattaria o leucemia bilineare/bifenotipica

16 luglio 2014 aggiornato da: National Cancer Institute (NCI)

Uno studio di fase I sull'inibitore dell'istone deacetilasi Entinostat (SNDX-275, NSC 706995) più clofarabina per leucemia linfoblastica acuta con cromosoma Philadelphia negativo a basso rischio o leucemia bilineare/bifenotipica in anziani di nuova diagnosi o in adulti con malattia recidivante e refrattaria

Questo studio di fase I studia gli effetti collaterali e la migliore dose di entinostat quando somministrato insieme alla clofarabina nel trattamento di pazienti con leucemia linfoblastica acuta a basso rischio di nuova diagnosi, recidivante o refrattaria o leucemia bilineare/bifenotipica. Entinostat può fermare la crescita delle cellule tumorali bloccando alcuni degli enzimi necessari per la crescita cellulare. I farmaci usati nella chemioterapia, come la clofarabina, agiscono in diversi modi per fermare la crescita delle cellule tumorali, uccidendo le cellule o impedendo loro di dividersi. Dare entinostat con clofarabina può uccidere più cellule tumorali.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

OBIETTIVI PRIMARI:

I. Determinare la fattibilità, la tollerabilità, le tossicità e la dose massima tollerata (MTD) di entinostat più clofarabina per: pazienti adulti di età pari o superiore a 40 anni con leucemia linfoblastica acuta (LLA) di nuova diagnosi e a basso rischio con cromosoma Philadelphia negativo (Ph-) o leucemia bilineare/bifenotipica (ABL) prima della tradizionale chemioterapia ciclica multiagente e adulti di età pari o superiore a 21 anni con ALL/ABL recidivante o refrattaria.

II. Per determinare se entinostat più clofarabina possono indurre risposte cliniche negli adulti con LLA/ABL a basso rischio di nuova diagnosi e negli adulti con LLA/ABL recidivante/refrattaria.

OBIETTIVI SECONDARI:

I. Determinare la farmacocinetica (PK) di entinostat da solo e in combinazione con clofarabina.

II. Ottenere dati descrittivi preliminari di farmacodinamica (PD) riguardanti gli effetti di entinostat da solo e in combinazione con clofarabina sull'acetilazione dell'istone e sulla metilazione globale e gene-specifica nei blasti leucemici.

III. Per ottenere dati preliminari descrittivi riguardanti gli effetti di entinostat da solo e in combinazione con clofarabina sul danno dell'acido desossiribonucleico (DNA) e sull'apoptosi nei blasti leucemici e sulla malattia residua monitorata mediante citometria a flusso a 6 colori.

SCHEMA: Questo è uno studio di aumento della dose di entinostat.

I pazienti ricevono entinostat per via orale (PO) nei giorni 1 e 8 e clofarabina per via endovenosa (IV) nell'arco di 2 ore nei giorni 3-7. I cicli si ripetono ogni 21 giorni in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile (solo per pazienti di almeno 60 anni di età con LLA o ABL di nuova diagnosi che non sono in grado o non vogliono tollerare la chemioterapia multiagente standard e pazienti con LLA recidivante o refrattaria o ABL).

I pazienti di età compresa tra 40 e 59 anni con ALL di nuova diagnosi ricevono chemioterapia di induzione multiagente standard a partire dal giorno 11. I pazienti di almeno 21 anni di età alla prima ricaduta con malattia sensibile iniziano l'inizio del trapianto allogenico dopo un ciclo di entinostat e clofarabina.

Dopo il completamento del trattamento in studio, i pazienti vengono seguiti a 30, 60, 90, 180 e 360 ​​giorni.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

27

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Stati Uniti, 80045
        • University of Colorado Anschutz Medical Campus
      • Denver, Colorado, Stati Uniti, 80217-3364
        • University of Colorado
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21201
        • University of Maryland/Greenebaum Cancer Center
      • Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21287
        • Johns Hopkins University/Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

21 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Gli adulti di età >= 40 anni con diagnosi stabilite e patologicamente confermate di LLA o ABL di nuova diagnosi sono eleggibili per lo studio; gli adulti con LLA o ABL recidivante e refrattaria che hanno >= 21 anni di età e che hanno una malattia progressiva dopo la loro ultima terapia sono eleggibili per lo studio; devono essere soddisfatti i seguenti criteri aggiuntivi:
  • Per gli adulti con LLA recidivante/refrattaria, non più di 5 regimi precedenti
  • Performance status ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) 0, 1 o 2
  • I pazienti devono essere in grado di dare il consenso informato
  • Le pazienti di sesso femminile in età fertile devono avere un test di gravidanza negativo
  • Conta totale dei globuli bianchi (WBC) = < 150.000 senza evidenza di leucostasi in corso o imminente
  • Bilirubina totale =< 2,0 mg/dL a meno che non sia elevata a causa della malattia di Gilbert, emolisi o infiltrazione leucemica
  • Aspartato aminotransferasi (AST)/alanina aminotransferasi (ALT) = < 2,5 × limite superiore della norma (ULN) a meno che non sia dovuto a infiltrazione leucemica
  • Creatinina sierica =< 2,0 mg/dL
  • Frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) >= 45% misurata mediante ecocardiogramma (ECHO) o scansione con acquisizione multi-gate (MUGA)
  • Le donne in età fertile e gli uomini devono accettare di utilizzare una contraccezione adeguata (metodo di controllo delle nascite ormonale o di barriera; astinenza) prima dell'ingresso nello studio e per 30 giorni dopo la partecipazione allo studio; se una donna rimane incinta o sospetta di esserlo mentre partecipa a questo studio, deve informare immediatamente il suo medico curante
  • I pazienti sottoposti a trapianto di cellule staminali (SCT), autologo o allogenico, sono idonei a condizione che siano >= 4 settimane dall'infusione di cellule staminali, non abbiano malattia del trapianto contro l'ospite attiva (GVHD) e soddisfino altri criteri di ammissibilità
  • I pazienti che falliscono la terapia di induzione primaria o ricadono dopo aver raggiunto la remissione completa (CR) sono idonei se sono stati sottoposti a non più di 5 precedenti regimi citotossici, >= 14 giorni senza chemioterapia citotossica e >= 2 settimane di radioterapia; i pazienti devono interrompere le terapie biologiche >= 7 giorni, devono interrompere i fattori di crescita ematopoietici >= 3 giorni; se si utilizzano steroidi idrossiurea, imatinib, arsenico, interferone o altri non citotossici per il controllo della conta dei blasti, il paziente deve essere sospeso per >= 24 ore prima di iniziare entinostat più clofarabina

Criteri di esclusione:

  • LLA positiva al cromosoma Philadelphia
  • I pazienti potrebbero non aver ricevuto un precedente trattamento con entinostat o altri inibitori dell'istone deacetilasi (HDAC) (incluso l'acido valproico) o clofarabina nei 6 mesi precedenti
  • Chemioterapia concomitante, radioterapia o immunoterapia
  • Iperleucocitosi con >= 150.000 blasti/uL (se si utilizzano idrossiurea, steroidi, dosi di mantenimento di 6-mercaptopurina e/o metotrexato, arsenico, interferone o leucaferesi per il controllo della conta dei blasti, il paziente deve sospendere tali agenti per 24 ore prima di iniziare entinostat plus clofarabina)
  • Coagulazione intravascolare disseminata attiva (DIC)
  • Leucemia attiva del sistema nervoso centrale (SNC); i pazienti con pregressa leucemia del SNC nota possono continuare a ricevere la terapia intratecale con citarabina (ara-C), metotrexato e/o tiotepa più steroidi come profilassi contro la riattivazione della malattia attiva del SNC
  • Uso di agenti citotossici sperimentali entro 30 giorni o qualsiasi terapia antitumorale entro 14 giorni prima dell'ingresso nello studio, ad eccezione di idrossiurea e steroidi, che devono essere entrambi interrotti almeno 24 ore prima dell'ingresso nello studio; il paziente deve essersi ripreso da tutte le tossicità acute da qualsiasi precedente terapia; il paziente deve essersi ripreso da tutte le tossicità acute da qualsiasi precedente terapia
  • I pazienti devono aver interrotto tutti i fattori di crescita almeno 3 giorni prima dello studio
  • Anamnesi di grave malattia coronarica, incluso infarto del miocardio nei 3 mesi precedenti, aritmie diverse dal flutter o dalla fibrillazione atriale che richiedono farmaci o insufficienza cardiaca congestizia incontrollata
  • Dispnea a riposo o con sforzo minimo
  • Infezione incontrollata attiva; sono ammissibili i pazienti con infezione in trattamento attivo e controllati con antibiotici
  • Pazienti con malattia del trapianto contro l'ospite attiva >= grado 2 (GVHD)
  • Presenza di altre malattie potenzialmente letali
  • Pazienti con deficit mentali e/o anamnesi psichiatrica che precludono loro di dare il consenso informato o di seguire il protocollo
  • Donne incinte o che allattano; l'allattamento al seno deve essere interrotto se la madre è trattata con entinostat
  • Pazienti di sesso maschile e femminile fertili che non accettano di utilizzare un efficace metodo di controllo delle nascite di barriera (ad es. metodo di controllo delle nascite ormonale o di barriera; astinenza) per evitare la gravidanza durante lo studio e per un minimo di 30 giorni dopo il trattamento in studio
  • Storia precedente o disturbo convulsivo in corso
  • Pazienti con infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV) che hanno una conta cellulare del cluster di differenziazione (CD4) = < 350/mm^3 o una storia di condizioni che definiscono la sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Trattamento (entinostat e clofarabina)

I pazienti ricevono entinostat PO nei giorni 1 e 8 e clofarabina IV per 2 ore nei giorni 3-7. I cicli si ripetono ogni 21 giorni in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile (solo per pazienti >= 60 anni di età con LLA o ABL di nuova diagnosi che non sono in grado o non vogliono tollerare la chemioterapia multiagente standard e pazienti con LLA recidivante o refrattaria o ABL).

I pazienti di età compresa tra 40 e 59 anni con ALL di nuova diagnosi ricevono chemioterapia di induzione multiagente standard a partire dal giorno 11. I pazienti >= 21 anni di età alla loro prima ricaduta con malattia sensibile iniziano l'inizio del trapianto allogenico dopo un ciclo di entinostat e clofarabina.

Studi correlati
Studi correlati
Altri nomi:
  • studi farmacologici
Dato IV
Altri nomi:
  • Clofarex
  • Clolar
  • CAFda
Dato PO
Altri nomi:
  • Inibitore HDAC SNDX-275
  • SNDX-275

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Frequenza delle tossicità osservate sulla base dei Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) revisionati del National Cancer Institute (NCI) versione 4.0
Lasso di tempo: Fino a 360 giorni
La frequenza delle tossicità osservate sarà tabulata per tipo e grado.
Fino a 360 giorni
MTD di entinostat seguito da clofarabina, definito come la dose alla quale meno di 2 pazienti su 3 manifestano tossicità dose-limitante classificata secondo NCI CTCAE versione 4.0
Lasso di tempo: 21 giorni
21 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione percentuale nella famiglia degli istoni H2A fosforilati, membro X (H2AX), un'indicazione di danno al DNA
Lasso di tempo: Dal basale a 360 giorni
Sarà valutato come una variabile continua. Sarà stimato includendo l'intervallo di confidenza del 95%.
Dal basale a 360 giorni
Variazione percentuale nell'apoptosi
Lasso di tempo: Dal basale a 360 giorni
Sarà stimato includendo l'intervallo di confidenza del 95%.
Dal basale a 360 giorni
Variazione percentuale nell'acetilazione dell'istone
Lasso di tempo: Dal basale a 360 giorni
Sarà stimato includendo l'intervallo di confidenza del 95%.
Dal basale a 360 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Ivana Gojo, Johns Hopkins University Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 maggio 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 maggio 2010

Primo Inserito (Stima)

28 maggio 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

17 luglio 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 luglio 2014

Ultimo verificato

1 aprile 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NCI-2011-01436 (Identificatore di registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • P30CA006973 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
  • U01CA070095 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
  • 8298 (CTEP)
  • CDR0000671796
  • JHOC-MD017
  • J09112 (Altro identificatore: Johns Hopkins University/Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su analisi di laboratorio dei biomarcatori

Sottoscrivi