- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01132573
Entinostat e clofarabina nel trattamento di pazienti con leucemia linfoblastica acuta di nuova diagnosi, recidivante o refrattaria o leucemia bilineare/bifenotipica
Uno studio di fase I sull'inibitore dell'istone deacetilasi Entinostat (SNDX-275, NSC 706995) più clofarabina per leucemia linfoblastica acuta con cromosoma Philadelphia negativo a basso rischio o leucemia bilineare/bifenotipica in anziani di nuova diagnosi o in adulti con malattia recidivante e refrattaria
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
OBIETTIVI PRIMARI:
I. Determinare la fattibilità, la tollerabilità, le tossicità e la dose massima tollerata (MTD) di entinostat più clofarabina per: pazienti adulti di età pari o superiore a 40 anni con leucemia linfoblastica acuta (LLA) di nuova diagnosi e a basso rischio con cromosoma Philadelphia negativo (Ph-) o leucemia bilineare/bifenotipica (ABL) prima della tradizionale chemioterapia ciclica multiagente e adulti di età pari o superiore a 21 anni con ALL/ABL recidivante o refrattaria.
II. Per determinare se entinostat più clofarabina possono indurre risposte cliniche negli adulti con LLA/ABL a basso rischio di nuova diagnosi e negli adulti con LLA/ABL recidivante/refrattaria.
OBIETTIVI SECONDARI:
I. Determinare la farmacocinetica (PK) di entinostat da solo e in combinazione con clofarabina.
II. Ottenere dati descrittivi preliminari di farmacodinamica (PD) riguardanti gli effetti di entinostat da solo e in combinazione con clofarabina sull'acetilazione dell'istone e sulla metilazione globale e gene-specifica nei blasti leucemici.
III. Per ottenere dati preliminari descrittivi riguardanti gli effetti di entinostat da solo e in combinazione con clofarabina sul danno dell'acido desossiribonucleico (DNA) e sull'apoptosi nei blasti leucemici e sulla malattia residua monitorata mediante citometria a flusso a 6 colori.
SCHEMA: Questo è uno studio di aumento della dose di entinostat.
I pazienti ricevono entinostat per via orale (PO) nei giorni 1 e 8 e clofarabina per via endovenosa (IV) nell'arco di 2 ore nei giorni 3-7. I cicli si ripetono ogni 21 giorni in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile (solo per pazienti di almeno 60 anni di età con LLA o ABL di nuova diagnosi che non sono in grado o non vogliono tollerare la chemioterapia multiagente standard e pazienti con LLA recidivante o refrattaria o ABL).
I pazienti di età compresa tra 40 e 59 anni con ALL di nuova diagnosi ricevono chemioterapia di induzione multiagente standard a partire dal giorno 11. I pazienti di almeno 21 anni di età alla prima ricaduta con malattia sensibile iniziano l'inizio del trapianto allogenico dopo un ciclo di entinostat e clofarabina.
Dopo il completamento del trattamento in studio, i pazienti vengono seguiti a 30, 60, 90, 180 e 360 giorni.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Stati Uniti, 80045
- University of Colorado Anschutz Medical Campus
-
Denver, Colorado, Stati Uniti, 80217-3364
- University of Colorado
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21201
- University of Maryland/Greenebaum Cancer Center
-
Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21287
- Johns Hopkins University/Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Gli adulti di età >= 40 anni con diagnosi stabilite e patologicamente confermate di LLA o ABL di nuova diagnosi sono eleggibili per lo studio; gli adulti con LLA o ABL recidivante e refrattaria che hanno >= 21 anni di età e che hanno una malattia progressiva dopo la loro ultima terapia sono eleggibili per lo studio; devono essere soddisfatti i seguenti criteri aggiuntivi:
- Per gli adulti con LLA recidivante/refrattaria, non più di 5 regimi precedenti
- Performance status ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) 0, 1 o 2
- I pazienti devono essere in grado di dare il consenso informato
- Le pazienti di sesso femminile in età fertile devono avere un test di gravidanza negativo
- Conta totale dei globuli bianchi (WBC) = < 150.000 senza evidenza di leucostasi in corso o imminente
- Bilirubina totale =< 2,0 mg/dL a meno che non sia elevata a causa della malattia di Gilbert, emolisi o infiltrazione leucemica
- Aspartato aminotransferasi (AST)/alanina aminotransferasi (ALT) = < 2,5 × limite superiore della norma (ULN) a meno che non sia dovuto a infiltrazione leucemica
- Creatinina sierica =< 2,0 mg/dL
- Frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) >= 45% misurata mediante ecocardiogramma (ECHO) o scansione con acquisizione multi-gate (MUGA)
- Le donne in età fertile e gli uomini devono accettare di utilizzare una contraccezione adeguata (metodo di controllo delle nascite ormonale o di barriera; astinenza) prima dell'ingresso nello studio e per 30 giorni dopo la partecipazione allo studio; se una donna rimane incinta o sospetta di esserlo mentre partecipa a questo studio, deve informare immediatamente il suo medico curante
- I pazienti sottoposti a trapianto di cellule staminali (SCT), autologo o allogenico, sono idonei a condizione che siano >= 4 settimane dall'infusione di cellule staminali, non abbiano malattia del trapianto contro l'ospite attiva (GVHD) e soddisfino altri criteri di ammissibilità
- I pazienti che falliscono la terapia di induzione primaria o ricadono dopo aver raggiunto la remissione completa (CR) sono idonei se sono stati sottoposti a non più di 5 precedenti regimi citotossici, >= 14 giorni senza chemioterapia citotossica e >= 2 settimane di radioterapia; i pazienti devono interrompere le terapie biologiche >= 7 giorni, devono interrompere i fattori di crescita ematopoietici >= 3 giorni; se si utilizzano steroidi idrossiurea, imatinib, arsenico, interferone o altri non citotossici per il controllo della conta dei blasti, il paziente deve essere sospeso per >= 24 ore prima di iniziare entinostat più clofarabina
Criteri di esclusione:
- LLA positiva al cromosoma Philadelphia
- I pazienti potrebbero non aver ricevuto un precedente trattamento con entinostat o altri inibitori dell'istone deacetilasi (HDAC) (incluso l'acido valproico) o clofarabina nei 6 mesi precedenti
- Chemioterapia concomitante, radioterapia o immunoterapia
- Iperleucocitosi con >= 150.000 blasti/uL (se si utilizzano idrossiurea, steroidi, dosi di mantenimento di 6-mercaptopurina e/o metotrexato, arsenico, interferone o leucaferesi per il controllo della conta dei blasti, il paziente deve sospendere tali agenti per 24 ore prima di iniziare entinostat plus clofarabina)
- Coagulazione intravascolare disseminata attiva (DIC)
- Leucemia attiva del sistema nervoso centrale (SNC); i pazienti con pregressa leucemia del SNC nota possono continuare a ricevere la terapia intratecale con citarabina (ara-C), metotrexato e/o tiotepa più steroidi come profilassi contro la riattivazione della malattia attiva del SNC
- Uso di agenti citotossici sperimentali entro 30 giorni o qualsiasi terapia antitumorale entro 14 giorni prima dell'ingresso nello studio, ad eccezione di idrossiurea e steroidi, che devono essere entrambi interrotti almeno 24 ore prima dell'ingresso nello studio; il paziente deve essersi ripreso da tutte le tossicità acute da qualsiasi precedente terapia; il paziente deve essersi ripreso da tutte le tossicità acute da qualsiasi precedente terapia
- I pazienti devono aver interrotto tutti i fattori di crescita almeno 3 giorni prima dello studio
- Anamnesi di grave malattia coronarica, incluso infarto del miocardio nei 3 mesi precedenti, aritmie diverse dal flutter o dalla fibrillazione atriale che richiedono farmaci o insufficienza cardiaca congestizia incontrollata
- Dispnea a riposo o con sforzo minimo
- Infezione incontrollata attiva; sono ammissibili i pazienti con infezione in trattamento attivo e controllati con antibiotici
- Pazienti con malattia del trapianto contro l'ospite attiva >= grado 2 (GVHD)
- Presenza di altre malattie potenzialmente letali
- Pazienti con deficit mentali e/o anamnesi psichiatrica che precludono loro di dare il consenso informato o di seguire il protocollo
- Donne incinte o che allattano; l'allattamento al seno deve essere interrotto se la madre è trattata con entinostat
- Pazienti di sesso maschile e femminile fertili che non accettano di utilizzare un efficace metodo di controllo delle nascite di barriera (ad es. metodo di controllo delle nascite ormonale o di barriera; astinenza) per evitare la gravidanza durante lo studio e per un minimo di 30 giorni dopo il trattamento in studio
- Storia precedente o disturbo convulsivo in corso
- Pazienti con infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV) che hanno una conta cellulare del cluster di differenziazione (CD4) = < 350/mm^3 o una storia di condizioni che definiscono la sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS)
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Trattamento (entinostat e clofarabina)
I pazienti ricevono entinostat PO nei giorni 1 e 8 e clofarabina IV per 2 ore nei giorni 3-7. I cicli si ripetono ogni 21 giorni in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile (solo per pazienti >= 60 anni di età con LLA o ABL di nuova diagnosi che non sono in grado o non vogliono tollerare la chemioterapia multiagente standard e pazienti con LLA recidivante o refrattaria o ABL). I pazienti di età compresa tra 40 e 59 anni con ALL di nuova diagnosi ricevono chemioterapia di induzione multiagente standard a partire dal giorno 11. I pazienti >= 21 anni di età alla loro prima ricaduta con malattia sensibile iniziano l'inizio del trapianto allogenico dopo un ciclo di entinostat e clofarabina. |
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Altri nomi:
Dato IV
Altri nomi:
Dato PO
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Frequenza delle tossicità osservate sulla base dei Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) revisionati del National Cancer Institute (NCI) versione 4.0
Lasso di tempo: Fino a 360 giorni
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La frequenza delle tossicità osservate sarà tabulata per tipo e grado.
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Fino a 360 giorni
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|
MTD di entinostat seguito da clofarabina, definito come la dose alla quale meno di 2 pazienti su 3 manifestano tossicità dose-limitante classificata secondo NCI CTCAE versione 4.0
Lasso di tempo: 21 giorni
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21 giorni
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Variazione percentuale nella famiglia degli istoni H2A fosforilati, membro X (H2AX), un'indicazione di danno al DNA
Lasso di tempo: Dal basale a 360 giorni
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Sarà valutato come una variabile continua.
Sarà stimato includendo l'intervallo di confidenza del 95%.
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Dal basale a 360 giorni
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Variazione percentuale nell'apoptosi
Lasso di tempo: Dal basale a 360 giorni
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Sarà stimato includendo l'intervallo di confidenza del 95%.
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Dal basale a 360 giorni
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Variazione percentuale nell'acetilazione dell'istone
Lasso di tempo: Dal basale a 360 giorni
|
Sarà stimato includendo l'intervallo di confidenza del 95%.
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Dal basale a 360 giorni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Ivana Gojo, Johns Hopkins University Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Processi patologici
- Malattie del sistema immunitario
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Malattie linfoproliferative
- Malattie linfatiche
- Disturbi immunoproliferativi
- Aberrazioni cromosomiche
- Traslocazione, genetica
- Leucemia
- Leucemia-linfoma linfoblastico a cellule precursori
- Leucemia, linfoide
- Cromosoma Filadelfia
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Antimetaboliti, Antineoplastici
- Antimetaboliti
- Agenti antineoplastici
- Clofarabina
- Inibitori dell'istone deacetilasi
- Entinostat
Altri numeri di identificazione dello studio
- NCI-2011-01436 (Identificatore di registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- P30CA006973 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
- U01CA070095 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
- 8298 (CTEP)
- CDR0000671796
- JHOC-MD017
- J09112 (Altro identificatore: Johns Hopkins University/Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center)
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