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Entinostat e sorafenib tosilato nel trattamento di pazienti con tumori solidi avanzati o metastatici o leucemia mieloide acuta refrattaria o recidivante

18 settembre 2013 aggiornato da: National Cancer Institute (NCI)

Uno studio di fase I su Sorafenib in combinazione con l'inibitore dell'istone deacetilasi, Entinostat in pazienti con tumori avanzati

Questo studio di fase I sta studiando gli effetti collaterali e la migliore dose di entinostat quando somministrato insieme a sorafenib tosilato nel trattamento di pazienti con tumori solidi avanzati o metastatici o leucemia mieloide acuta refrattaria o recidivante. Entinostat e sorafenib tosilato possono arrestare la crescita delle cellule tumorali bloccando alcuni degli enzimi necessari per la crescita cellulare.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

OBIETTIVI PRIMARI:

I. Determinare la dose massima tollerata di entinostat in combinazione con sorafenib tosilato in pazienti con tumori solidi avanzati, inoperabili o metastatici.

II. Per determinare la sicurezza e la tollerabilità di questo regime in questi pazienti.

OBIETTIVI SECONDARI:

I. Determinare il profilo farmacocinetico di questo regime in pazienti con leucemia mieloide acuta (AML) refrattaria/recidivata.

II. Per valutare l'attività antitumorale preliminare di questo regime in pazienti con tumori solidi avanzati, inoperabili o metastatici o LMA refrattario/recidivante.

III. Valutare l'inibizione dell'istone deacetilasi (HDAC) dell'acetilazione dell'istone nelle cellule blastiche della leucemia.

OBIETTIVI TERZIARI (ESPLORATIVI):

I. Valutare l'espressione di marcatori a valle dell'attività del farmaco come p38, MCL-1, FLT-3 e VEGFR-2 in blasti leucemici.

II. Valutare l'espressione indotta da SNDX di p21^WAF1/CIP1 in blasti leucemici.

SCHEMA: Questo è uno studio multicentrico di aumento della dose di entinostat.

I pazienti ricevono entinostat orale una volta al giorno nei giorni 1 e 15 e sorafenib tosilato orale due volte al giorno nei giorni 1-28 (solo i giorni 15-28 naturalmente 1). I corsi si ripetono ogni 28 giorni in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile.

I pazienti nella coorte di espansione vengono sottoposti a sangue, aspirazione del midollo osseo o biopsia per studi di farmacocinetica e analisi di biomarcatori.

Dopo il completamento della terapia in studio, i pazienti vengono seguiti fino a 24 mesi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

44

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • New York
      • Buffalo, New York, Stati Uniti, 14263
        • Roswell Park Cancer Institute

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Deve soddisfare 1 dei seguenti criteri:

    • Tumori solidi confermati istologicamente o citologicamente (solo aumento della dose)

      • Malattia localmente avanzata, inoperabile o metastatica
      • Malattia valutabile o misurabile
    • Diagnosi di leucemia mieloide acuta (AML) per la quale nessun'altra terapia standard, compreso il trapianto di cellule staminali, dovrebbe determinare una risposta clinica significativa (solo coorte di espansione)

      • Malattia refrattaria o recidivante
      • Ammessa la leucemia mieloide cronica in crisi blastica
      • Nessuna leucemia promielocitica acuta con t(15;17)
      • Deve acconsentire all'ottenimento di tumore fresco, aspirato di midollo osseo e biopsia
  • Nessuna metastasi cerebrale non trattata, sintomatica o instabile
  • Nessun coinvolgimento attivo del SNC per i pazienti con AML
  • Stato delle prestazioni ECOG 0-1
  • ANC ≥ 1.500/mm³ (solo aumento della dose)
  • Conta piastrinica ≥ 100.000/mm³ (solo aumento della dose)
  • Emoglobina ≥ 10 g/dL (solo aumento della dose)
  • Bilirubina totale ≤ 1,5 volte il limite superiore della norma (ULN)
  • ALT e AST ≤ 3 volte ULN (≤ 5 volte ULN per metastasi epatiche)
  • Clearance della creatinina ≥ 40 ml/min
  • Albumina > 3,0 g/dL
  • Fosforo plasmatico > limite inferiore della norma (con integrazione)
  • EUR ≤ 1,5
  • APTT ≤ 1,5 volte ULN (se non in anticoagulanti)
  • In grado di ingoiare farmaci per via orale
  • ≥ 16 anni (pazienti di coorte ampliati reclutati presso il sito dell'Università del Colorado)
  • Deve aver tollerato in precedenza sorafenib tosilato (dose: 400 mg due volte al giorno), se applicabile
  • Non incinta o allattamento
  • Test di gravidanza negativo
  • I pazienti fertili devono utilizzare una contraccezione efficace a doppia barriera durante lo studio e per 90 giorni dopo il completamento della terapia in studio
  • Nessuna storia di malattia cardiaca, incluso uno dei seguenti:

    • Insufficienza cardiaca congestizia di classe NYHA II-IV
    • Malattia coronarica attiva
    • - Diagnosi precedente di bradicardia o altra aritmia cardiaca definita come ≥ grado 2 o ipertensione incontrollata
    • Infarto del miocardio (IM) negli ultimi 6 mesi
    • Tachicardia persistente
    • LVEF < 40% secondo MUGA
    • Blocco cardiaco di secondo o terzo grado
    • QTc > 490 ms
    • Cambiamenti dell'onda ST-T compatibili con IM acuto o ischemia acuta
  • Nessuna infezione grave clinicamente attiva definita come ≥ grado 2
  • Nessun abuso di sostanze, condizioni mediche, psicologiche o sociali che possano, secondo l'opinione dello sperimentatore, interferire con la partecipazione del paziente o la valutazione dei risultati dello studio
  • Nessuna condizione instabile o che possa mettere a rischio la sicurezza del paziente e la sua compliance allo studio
  • Nessuna infezione da HIV nota
  • Nessun disturbo gastrointestinale significativo che, a parere dello sperimentatore, potrebbe interferire con l'assorbimento di entinostat e/o sorafenib tosilato, incluso uno dei seguenti:

    • Malattia infiammatoria intestinale significativa e incontrollata
    • Fistola addominale o perforazione gastrointestinale negli ultimi 6 mesi
    • Ampia resezione dell'intestino tenue
    • Necessità di alimentazione tramite sondino o idratazione e/o nutrizione parenterale
  • Nessuna terapia immunosoppressiva concomitante, compresi i corticosteroidi sistemici ad alto dosaggio (> 0,5 mg/kg/giorno di prednisone o equivalente) a meno che non vengano usati in modo intermittente o come ciclo graduale per ≤ 4 settimane
  • È consentito il trattamento concomitante con idrossiurea e/o anagrelide
  • Warfarin concomitante consentito a condizione che la dose sia rimasta stabile negli ultimi 2 mesi e l'INR sia stato compreso tra 2 e 3
  • Più di 4 settimane dalla precedente chemioterapia, immunoterapia o agenti sperimentali (=< 2 settimane per i pazienti affetti da leucemia nella coorte di espansione)
  • Più di 2 settimane dalla precedente radioterapia palliativa
  • Più di 4 settimane dall'intervento chirurgico importante
  • Più di 2 settimane dall'intervento chirurgico minore (ad es. Pleurodesi con talco, biopsia escissionale, ecc.)
  • Sono consentite terapie ormonali concomitanti (ad es. antagonisti dell'LHRH, megestrolo, octreotide, calcitonina, ecc.)
  • Nessun forte induttore o inibitore concomitante del CYP3A4, incluso, ma non limitato a, nessuno dei seguenti:

    • Acido valproico
    • Rifampicina
    • Fenobarbitale
    • Fenitoina
    • Carbamazepina
    • Ketoconazolo
    • Eritromicina
    • Pompelmo
  • Nessun'altra terapia antitumorale concomitante inclusa la chemioterapia, la radioterapia (compresi i palliativi) o l'immunoterapia (eccetto l'idrossiurea nei pazienti affetti da leucemia durante il ciclo 1)
  • Nessun altro agente investigativo concomitante

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Trattamento (entinostat, sorafenib tosilato)
I pazienti ricevono entinostat orale una volta al giorno nei giorni 1 e 15 e sorafenib tosilato orale due volte al giorno nei giorni 1-28 (solo i giorni 15-28 naturalmente 1). I corsi si ripetono ogni 28 giorni in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile.
Studi correlati
Studi correlati
Altri nomi:
  • studi farmacologici
Dato PO
Altri nomi:
  • BAIA 43-9006
  • BAY 43-9006 Sale tosilato
  • BAIA 54-9085
  • Nexavar
  • SFN
Dato per via orale (PO)
Altri nomi:
  • Inibitore HDAC SNDX-275
  • SNDX-275

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Dose massima tollerata valutata dai Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) versione 4.0 del National Cancer Institute (NCI)
Lasso di tempo: 28 giorni
28 giorni
Sicurezza valutata dall'NCI CTCAE versione 4.0
Lasso di tempo: Fino a 30 giorni
Fino a 30 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Profilo farmacocinetico di sorafenib tosilato
Lasso di tempo: Al basale e ai giorni 15, 16 e 28 del corso 1 e al giorno 1 del corso 2
Al basale e ai giorni 15, 16 e 28 del corso 1 e al giorno 1 del corso 2
Profilo farmacocinetico di entinostat
Lasso di tempo: Al basale e ai giorni 1, 8, 15, 16 e 22
Al basale e ai giorni 1, 8, 15, 16 e 22
Tasso di risposta obiettiva (ORR) basato sulla migliore risposta complessiva registrata per ciascun paziente o secondo i criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST) versione 1.1
Lasso di tempo: Fino a 30 giorni
Per ORR sarà stimato l'intervallo di confidenza al 95%. Verranno inoltre stimati l'intervallo di confidenza al 95% per la percentuale di pazienti in ciascuna categoria di risposta RECIST (vale a dire, CR, PR, SD e PD) e il tasso di controllo della malattia.
Fino a 30 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2010

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 settembre 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 luglio 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 luglio 2010

Primo Inserito (STIMA)

9 luglio 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

19 settembre 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 settembre 2013

Ultimo verificato

1 settembre 2013

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su analisi di laboratorio dei biomarcatori

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