Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Uno studio di fase IIA per valutare la sicurezza e l'immunogenicità di un vaccino HIV-1 a DNA seguito da un vaccino HIV-1 MVA in volontari non infetti da HIV

9 giugno 2011 aggiornato da: International AIDS Vaccine Initiative

Uno studio di fase 2A randomizzato, controllato con placebo, con aumento del dosaggio, in doppio cieco rispetto all'assegnazione al vaccino o al placebo, per valutare la sicurezza e l'immunogenicità di un vaccino HIV-1 a DNA somministrato per via intramuscolare seguito da un vaccino HIV-1 MVA Somministrato a tre diversi livelli di dosaggio e attraverso tre diverse vie a volontari sani e non infetti da HIV.

Lo scopo di questo studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità del DNA plasmidico e dell'MVA ricombinante (Modified Vaccinia Virus Ankara) in un regime prime-boost.

Circa 111 volontari (90 destinatari del vaccino/21 destinatari del placebo) saranno arruolati in due siti. In ogni sito saranno iscritti circa 56 volontari. Sarà consentito un sovra-arruolamento fino al 10% (circa 10 volontari aggiuntivi) nello studio.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

115

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Nairobi, Kenya
        • KAVI (Kenya AIDS Vaccine Initiative)
      • London, Regno Unito
        • Guys and St. Thomas' Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione

  1. Maschi e femmine sani;
  2. Età non inferiore a 18 anni il giorno dello screening e non superiore a 60 anni il giorno dell'iscrizione;
  3. Disponibile per il follow-up per la durata pianificata dello studio (screening più 18 mesi);
  4. In grado di fornire il consenso informato scritto;
  5. Non si impegna in comportamenti a rischio come definito dal protocollo, disposto a sottoporsi al test HIV e ricevere risultati;
  6. Se donna sessualmente attiva, utilizza un metodo contraccettivo efficace (pillola contraccettiva orale combinata; contraccettivo iniettabile; IUCD; preservativi; sterilità anatomica in sé o nel partner) dallo screening fino ad almeno 4 mesi dopo l'ultima vaccinazione e disposta a sottoporsi a test di gravidanza sulle urine allo screening e prima di ogni vaccinazione e 4 mesi dopo l'ultima vaccinazione;
  7. Se maschio sessualmente attivo, disposto a utilizzare un metodo contraccettivo efficace (come i preservativi) dallo screening fino a 4 mesi dopo l'ultima vaccinazione.

Criteri di esclusione:

  1. Anomalia clinicamente rilevante all'anamnesi o all'esame, inclusa la storia di immunodeficienza o uso di corticosteroidi sistemici, immunosoppressori, antivirali, antitumorali o altri farmaci considerati significativi dal medico responsabile dello studio negli ultimi 6 mesi;
  2. Presenza di qualsiasi condizione cronica;
  3. Uno qualsiasi dei seguenti parametri di laboratorio anormali che sono moderati, gravi o molto gravi: ematologia (emoglobina, conta assoluta dei neutrofili, conta assoluta dei linfociti, conta assoluta dei CD4, piastrine); analisi delle urine, biochimica (bilirubina totale, creatinina, AST, ALT). Possono essere arruolati volontari con lievi anomalie di laboratorio che sono giudicate dal ricercatore principale o dal designato non clinicamente significative.
  4. Se femmina, incinta o che sta pianificando una gravidanza entro 4 mesi dall'ultima vaccinazione o allattamento;
  5. Ricezione di vaccino vivo attenuato entro 60 giorni o altro vaccino entro 14 giorni dall'arruolamento;
  6. Ricevimento di trasfusioni di sangue o prodotti sanguigni 6 mesi prima dell'arruolamento;
  7. Partecipazione a un'altra sperimentazione clinica di un prodotto sperimentale attualmente o nelle ultime 12 settimane o partecipazione prevista durante questo studio;
  8. Storia di grave reazione locale o generale alla vaccinazione o storia di reazioni allergiche;
  9. Storia di epilessia da grande male o assunzione corrente di antiepilettici;
  10. Sieropositivo HIV-1 o HIV-2 confermato;
  11. Positivo per l'epatite B (antigene di superficie) o diagnosi confermata di sifilide attiva al momento dell'arruolamento (RPR positivo e TPHA positivo o equivalente), positivo per gli anticorpi dell'epatite C;
  12. È improbabile che rispetti il ​​protocollo. La precedente ricezione della vaccinazione contro il vaiolo dovrebbe essere documentata, ma non sarà un criterio di esclusione.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo A
DNA o placebo somministrati per via intramuscolare ai mesi 0 e 1 seguiti da MVA o placebo ai mesi 5 e 8 somministrati per via sottocutanea. Vaccino: Placebo = 12/3
0,5 mg di DNA.HIVA o placebo
5x10^6 pfu MVA o placebo
5x10^7 pfu MVA o placebo
2,5x10^8 pfu MVA o placebo
Sperimentale: Gruppo B
DNA o placebo somministrati per via intramuscolare ai mesi 0 e 1 seguiti da MVA o placebo ai mesi 5 e 8 somministrati per via intramuscolare. Vaccino: Placebo = 12/3
0,5 mg di DNA.HIVA o placebo
5x10^6 pfu MVA o placebo
5x10^7 pfu MVA o placebo
2,5x10^8 pfu MVA o placebo
Sperimentale: Gruppo C
DNA o placebo somministrati per via intramuscolare ai mesi 0 e 1 seguiti da MVA o placebo ai mesi 5 e 8 somministrati per via intradermica. Vaccino: Placebo = 18/3
0,5 mg di DNA.HIVA o placebo
5x10^6 pfu MVA o placebo
5x10^7 pfu MVA o placebo
2,5x10^8 pfu MVA o placebo
Sperimentale: Gruppo D
DNA o placebo somministrati per via intramuscolare ai mesi 0 e 1 seguiti da MVA o placebo ai mesi 5 e 8 somministrati per via sottocutanea. Vaccino: Placebo = 12/3
0,5 mg di DNA.HIVA o placebo
5x10^6 pfu MVA o placebo
5x10^7 pfu MVA o placebo
2,5x10^8 pfu MVA o placebo
Sperimentale: Gruppo E
DNA o placebo somministrati per via intramuscolare ai mesi 0 e 1 seguiti da MVA o placebo ai mesi 5 e 8 somministrati per via intramuscolare. Vaccino: Placebo = 12/3
0,5 mg di DNA.HIVA o placebo
5x10^6 pfu MVA o placebo
5x10^7 pfu MVA o placebo
2,5x10^8 pfu MVA o placebo
Sperimentale: Gruppo F
DNA o placebo somministrati per via intramuscolare ai mesi 0 e 1 seguiti da MVA o placebo ai mesi 5 e 8 somministrati per via sottocutanea. Vaccino: Placebo = 12/3
0,5 mg di DNA.HIVA o placebo
5x10^6 pfu MVA o placebo
5x10^7 pfu MVA o placebo
2,5x10^8 pfu MVA o placebo
Sperimentale: Gruppo G
DNA o placebo somministrati per via intramuscolare ai mesi 0 e 1 seguiti da MVA o placebo ai mesi 5 e 8 somministrati per via intramuscolare. Vaccino: Placebo = 12/3
0,5 mg di DNA.HIVA o placebo
Sperimentale: Gruppi C2/D2/E2 (sottogruppi di C,D,E)
DNA o placebo somministrati per via intramuscolare ai mesi 0 e 1 seguiti da MVA o placebo ai mesi 5 e 12+ (ai volontari è stato offerto un secondo MVA/placebo più di 12 mesi (boost tardivo) dopo la loro iscrizione al loro incarico di trattamento originale) consegnato ID, SC , o IM secondo la randomizzazione originale. Vaccino: Placebo = rapporto in cieco, massimo in C2/D2/E2 = 16.
0,5 mg di DNA.HIVA o placebo
5x10^6 pfu MVA o placebo
5x10^7 pfu MVA o placebo
2,5x10^8 pfu MVA o placebo
Sperimentale: Gruppo F2/G2 (sottogruppo di F e G)
DNA o placebo somministrati per via intramuscolare ai mesi 0 e 1 seguiti da MVA o placebo ai mesi 5 e 12+ (ai volontari è stato offerto un secondo MVA/placebo più di 12 mesi (boost tardivo) dopo l'arruolamento nel loro incarico di trattamento originale) somministrato SC o IM secondo la randomizzazione originale. Vaccino:Placebo = rapporto in cieco, massimo in F/G= 29.
0,5 mg di DNA.HIVA o placebo
5x10^6 pfu MVA o placebo
5x10^7 pfu MVA o placebo
2,5x10^8 pfu MVA o placebo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Sicurezza (segni e sintomi di reattogenicità locale e sistemica, misure di laboratorio ed eventi avversi)
Lasso di tempo: 18 mesi
18 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Immunogenicità: percentuale di volontari con risposte delle cellule T specifiche dell'HIV-1 mediante test ELISPOT.
Lasso di tempo: Giorno 0, Mese 1, Mese 2, Mese 5, Mese 6, Mese 8, Mese 9, Mese 12, Mese 18
Giorno 0, Mese 1, Mese 2, Mese 5, Mese 6, Mese 8, Mese 9, Mese 12, Mese 18

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Barry S. Peters, MD, Guys and St. Thomas' Hospital
  • Investigatore principale: Walter Jaoko, KAVI (Kenya AIDS Vaccine Initiative)

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2003

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2005

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 maggio 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 giugno 2011

Primo Inserito (Stima)

10 giugno 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

10 giugno 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 giugno 2011

Ultimo verificato

1 giugno 2011

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Infezioni da HIV

Sottoscrivi