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Effetto del genere e dell'infezione da HIV sulla farmacocinetica di zidovudina e lamivudina

2 marzo 2020 aggiornato da: University of Colorado, Denver

Tossicità dell'analogo nucleosidico dipendente dal sesso e dalla malattia

Questo studio ha valutato le concentrazioni di zidovudina e lamivudina nel sangue e nelle cellule del sangue negli uomini rispetto alle donne e in quelli con infezione da HIV rispetto a quelli senza. Inoltre, i marcatori di effetti collaterali sono stati correlati con i livelli ematici dei farmaci. L'ipotesi era che le donne e le persone con HIV avrebbero livelli di droga più elevati, oltre a marcatori di effetti collaterali.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

43

Fase

  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Stati Uniti, 80045
        • University of Colorado Denver and Health Sciences Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 55 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Infezione da HIV documentata e diagnosticata dal medico (anticorpo HIV+ o HIV-RNA+ plasmatico); I volontari HIV-negativi devono avere un HIV-ELISA negativo.
  • Età da 18 a 55 anni;
  • Naïve agli antiretrovirali o nessuna terapia per l'HIV nei 6 mesi precedenti;
  • Il regime antiretrovirale pianificato include dosi standard di ZDV più 3TC come parte del regime antiretrovirale. Saranno consentiti 3TC una o due volte al giorno.

Criteri di esclusione:

  • Qualsiasi condizione medica che, a parere degli investigatori, metterebbe a repentaglio l'intento dello studio.
  • Secondo il parere dello sperimentatore, eventuali farmaci immunomodulatori concomitanti, agenti chemioterapici, farmaci sperimentali e terapie alternative, inclusi glucocorticoidi, fattori di crescita ricombinanti o citochine (ad es. Fattore stimolante le colonie di granulociti-macrofagi, fattore stimolante le colonie di granulociti, interferone-alfa o gamma, ormone della crescita umano, ecc.), ribavirina, pillola anticoncezionale e ormoni sessuali che potrebbero interferire con la farmacologia cellulare dei farmaci in studio;
  • Farmaci concomitanti che interferiscono con la clearance renale del farmaco, inclusi tenofovir, adefovir, cidofovir, ganciclovir, probenecid o qualsiasi altro farmaco altrettanto problematico secondo il parere degli investigatori;
  • Warfarin concomitante o aspirina giornaliera (per prevenire un eccesso di sanguinamento dalla biopsia).
  • Gravidanza o un piano per rimanere incinta o menopausa;
  • Qualsiasi anomalia > o = di grado II dell'emoglobina, della conta assoluta dei neutrofili, dei test di funzionalità epatica di routine, della creatinina sierica o di altre anomalie della funzionalità degli organi.
  • Qualsiasi condizione medica o personale che, a giudizio degli investigatori, possa influenzare la capacità del soggetto di conformarsi alle condizioni di studio, come malattie mentali attive o piani per lasciare l'area geografica.
  • Incapacità di dare il consenso informato.
  • Regimi di triplo analogo nucleosidico della trascrittasi inversa.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: HIV negativo
Questo gruppo è stato utilizzato per confrontare le concentrazioni intracellulari di ZDV e 3TC-trifosfato con il gruppo con infezione da HIV e negli uomini rispetto alle donne.
due volte al giorno per 12 giorni nel gruppo HIV-negativo e a tempo indeterminato per la loro cura nel gruppo HIV-positivo
Comparatore attivo: Infetto da HIV
Questo gruppo è stato avviato sulla terapia basata su ZDV-3TC. Le concentrazioni intracellulari di ZDV e 3TC-trifosfato sono state confrontate negli uomini contro le donne e nel gruppo HIV-negativo.
due volte al giorno per 12 giorni nel gruppo HIV-negativo e a tempo indeterminato per la loro cura nel gruppo HIV-positivo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livelli di farmaco ZDV-TP confrontati tra soggetto HIV negativo e soggetto con infezione da HIV
Lasso di tempo: Giorno 12 di somministrazione
Per confrontare le concentrazioni di ZDV-trifosfato in soggetti HIV-negativi rispetto a soggetti con infezione da HIV.
Giorno 12 di somministrazione
Livelli di farmaco 3TC-TP confrontati tra soggetto HIV negativo e soggetto con infezione da HIV
Lasso di tempo: Giorno 12 di somministrazione
Per confrontare le concentrazioni di 3TC-trifosfato in soggetti HIV-negativi rispetto a soggetti con infezione da HIV.
Giorno 12 di somministrazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Peter L. Anderson, PharmD, University of Colorado Denver and Health Sciences Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2005

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 giugno 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 giugno 2011

Primo Inserito (Stima)

1 luglio 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 marzo 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 marzo 2020

Ultimo verificato

1 marzo 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Nessun piano da condividere.

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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