- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01386970
Effetto del genere e dell'infezione da HIV sulla farmacocinetica di zidovudina e lamivudina
2 marzo 2020 aggiornato da: University of Colorado, Denver
Tossicità dell'analogo nucleosidico dipendente dal sesso e dalla malattia
Questo studio ha valutato le concentrazioni di zidovudina e lamivudina nel sangue e nelle cellule del sangue negli uomini rispetto alle donne e in quelli con infezione da HIV rispetto a quelli senza.
Inoltre, i marcatori di effetti collaterali sono stati correlati con i livelli ematici dei farmaci.
L'ipotesi era che le donne e le persone con HIV avrebbero livelli di droga più elevati, oltre a marcatori di effetti collaterali.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
43
Fase
- Fase 4
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Stati Uniti, 80045
- University of Colorado Denver and Health Sciences Center
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 55 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Infezione da HIV documentata e diagnosticata dal medico (anticorpo HIV+ o HIV-RNA+ plasmatico); I volontari HIV-negativi devono avere un HIV-ELISA negativo.
- Età da 18 a 55 anni;
- Naïve agli antiretrovirali o nessuna terapia per l'HIV nei 6 mesi precedenti;
- Il regime antiretrovirale pianificato include dosi standard di ZDV più 3TC come parte del regime antiretrovirale. Saranno consentiti 3TC una o due volte al giorno.
Criteri di esclusione:
- Qualsiasi condizione medica che, a parere degli investigatori, metterebbe a repentaglio l'intento dello studio.
- Secondo il parere dello sperimentatore, eventuali farmaci immunomodulatori concomitanti, agenti chemioterapici, farmaci sperimentali e terapie alternative, inclusi glucocorticoidi, fattori di crescita ricombinanti o citochine (ad es. Fattore stimolante le colonie di granulociti-macrofagi, fattore stimolante le colonie di granulociti, interferone-alfa o gamma, ormone della crescita umano, ecc.), ribavirina, pillola anticoncezionale e ormoni sessuali che potrebbero interferire con la farmacologia cellulare dei farmaci in studio;
- Farmaci concomitanti che interferiscono con la clearance renale del farmaco, inclusi tenofovir, adefovir, cidofovir, ganciclovir, probenecid o qualsiasi altro farmaco altrettanto problematico secondo il parere degli investigatori;
- Warfarin concomitante o aspirina giornaliera (per prevenire un eccesso di sanguinamento dalla biopsia).
- Gravidanza o un piano per rimanere incinta o menopausa;
- Qualsiasi anomalia > o = di grado II dell'emoglobina, della conta assoluta dei neutrofili, dei test di funzionalità epatica di routine, della creatinina sierica o di altre anomalie della funzionalità degli organi.
- Qualsiasi condizione medica o personale che, a giudizio degli investigatori, possa influenzare la capacità del soggetto di conformarsi alle condizioni di studio, come malattie mentali attive o piani per lasciare l'area geografica.
- Incapacità di dare il consenso informato.
- Regimi di triplo analogo nucleosidico della trascrittasi inversa.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore attivo: HIV negativo
Questo gruppo è stato utilizzato per confrontare le concentrazioni intracellulari di ZDV e 3TC-trifosfato con il gruppo con infezione da HIV e negli uomini rispetto alle donne.
|
due volte al giorno per 12 giorni nel gruppo HIV-negativo e a tempo indeterminato per la loro cura nel gruppo HIV-positivo
|
|
Comparatore attivo: Infetto da HIV
Questo gruppo è stato avviato sulla terapia basata su ZDV-3TC.
Le concentrazioni intracellulari di ZDV e 3TC-trifosfato sono state confrontate negli uomini contro le donne e nel gruppo HIV-negativo.
|
due volte al giorno per 12 giorni nel gruppo HIV-negativo e a tempo indeterminato per la loro cura nel gruppo HIV-positivo
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Livelli di farmaco ZDV-TP confrontati tra soggetto HIV negativo e soggetto con infezione da HIV
Lasso di tempo: Giorno 12 di somministrazione
|
Per confrontare le concentrazioni di ZDV-trifosfato in soggetti HIV-negativi rispetto a soggetti con infezione da HIV.
|
Giorno 12 di somministrazione
|
|
Livelli di farmaco 3TC-TP confrontati tra soggetto HIV negativo e soggetto con infezione da HIV
Lasso di tempo: Giorno 12 di somministrazione
|
Per confrontare le concentrazioni di 3TC-trifosfato in soggetti HIV-negativi rispetto a soggetti con infezione da HIV.
|
Giorno 12 di somministrazione
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Peter L. Anderson, PharmD, University of Colorado Denver and Health Sciences Center
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Anderson PL. Recent developments in the clinical pharmacology of anti-HIV nucleoside analogs. Curr Opin HIV AIDS. 2008 May;3(3):258-65. doi: 10.1097/COH.0b013e3282f85dc1.
- Anderson PL, Rower JE. Zidovudine and Lamivudine for HIV Infection. Clin Med Rev Ther. 2010;2:a2004.
- Ghodke Y, Anderson PL, Sangkuhl K, Lamba J, Altman RB, Klein TE. PharmGKB summary: zidovudine pathway. Pharmacogenet Genomics. 2012 Dec;22(12):891-4. doi: 10.1097/FPC.0b013e32835879a8. No abstract available.
- Rower JE, Klein B, Bushman LR, Anderson PL. Validation of a sensitive LC/MS/MS method for the determination of zidovudine and lamivudine in human plasma. Biomed Chromatogr. 2012 Jan;26(1):12-20. doi: 10.1002/bmc.1617. Epub 2011 Apr 4.
- Anderson PL, Zheng JH, King T, Bushman LR, Predhomme J, Meditz A, Gerber J, Fletcher CV. Concentrations of zidovudine- and lamivudine-triphosphate according to cell type in HIV-seronegative adults. AIDS. 2007 Sep 12;21(14):1849-54. doi: 10.1097/QAD.0b013e3282741feb.
- Rower JE, Meditz A, Gardner EM, Lichtenstein K, Predhomme J, Bushman LR, Klein B, Zheng JH, Mawhinney S, Anderson PL. Effect of HIV-1 infection and sex on the cellular pharmacology of the antiretroviral drugs zidovudine and lamivudine. Antimicrob Agents Chemother. 2012 Jun;56(6):3011-9. doi: 10.1128/AAC.06337-11. Epub 2012 Mar 5.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 maggio 2005
Completamento primario (Effettivo)
1 luglio 2008
Completamento dello studio (Effettivo)
1 luglio 2010
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
28 giugno 2011
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
30 giugno 2011
Primo Inserito (Stima)
1 luglio 2011
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
16 marzo 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 marzo 2020
Ultimo verificato
1 marzo 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antinfettivi
- Agenti antivirali
- Inibitori della trascrittasi inversa
- Inibitori della sintesi degli acidi nucleici
- Inibitori enzimatici
- Agenti anti-HIV
- Agenti antiretrovirali
- Antimetaboliti
- Lamivudina
- Zidovudina
- Lamivudina, combinazione di farmaci zidovudina
Altri numeri di identificazione dello studio
- 04-1101
- R01AI064029 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
Nessun piano da condividere.
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