- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01423149
Studio sulla sicurezza e l'efficacia della combretastatina A4 fosfato per il trattamento di pazienti con neovascolarizzazione coroidale secondaria a miopia patologica
28 ottobre 2011 aggiornato da: Mateon Therapeutics
Uno studio multicentrico di fase II, a dosaggio variabile, per valutare la sicurezza e l'efficacia della combretastatina A4 fosfato per il trattamento della neovascolarizzazione coroidale subfoveale in soggetti con miopia patologica
Gli obiettivi di questo studio sono valutare la sicurezza e l'efficacia di 3 gruppi di dosaggio (27, 36 e 45 mg/m2) di Combretastatin A-4 fosfato per il trattamento della neovascolarizzazione coroideale subfoveale in soggetti con miopia patologica.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
23
Fase
- Fase 2
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 50 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Fornire il consenso informato scritto
- Essere in grado e disposto a seguire le istruzioni
- Età da 18 a 50 anni (inclusi)
- Avere un'area della CNV entro 50 um o sotto il centro geometrico della zona avascolare foveale Avere la massima dimensione lineare della lesione 5.400 um o meno, con >/=50,0% della lesione composta da CNV (caratteristiche che oscurano i confini della CNV come come sangue, distacco epiteliale del pigmento sieroso o fluorescenza bloccata devono occupare <50,0%) come confermato dal Doheny Image Reading Center (DIRC)
- Avere la migliore acuità visiva corretta per la distanza (ETDRS) da 20/20 a 20/200 (LogMAR da +0,0 a 1,0), inclusi negli occhi idonei
- Avere miopia patologica che presenta - 6,0 diottrie o più correzione richiesta OPPURE una lunghezza assiale di >/= 26,5 mm
- Essere in grado e disposto a evitare qualsiasi farmaco che lo sperimentatore ritiene possa interferire con lo studio
- Se donna e in età fertile, accettare di inviare un campione per il test di gravidanza e di sottoporsi a un test di gravidanza negativo entro 1 giorno prima di ogni trattamento. Le femmine sono considerate potenzialmente fertili a meno che non siano chirurgicamente sterili o in post-menopausa da 12 mesi. Le donne in età fertile devono accettare una forma approvata di contraccezione per la durata dello studio.
Criteri di esclusione:
- Avere controindicazioni, allergie o sensibilità all'uso dei farmaci in studio
- Avere segni o sintomi clinici, secondo il parere dello sperimentatore, che potrebbero interferire con lo studio
- Caratteristiche di qualsiasi condizione diversa dalla miopia patologica associata a CNV, come la degenerazione maculare senile
- Avere una lacrima dell'epitelio pigmentato retinico
- Si è sottoposto a terapia/chirurgia oculare o intervento chirurgico maggiore negli ultimi 3 mesi o ha programmato interventi chirurgici durante il periodo di studio
- Avere qualsiasi malattia o condizione significativa, oculare o sistemica che potrebbe, secondo l'opinione dello sperimentatore, interferire con lo studio
- Avere angina (stabile o grave, anche se controllata con farmaci), infarto miocardico S/P da 6 mesi, insufficienza cardiaca congestizia, anamnesi o presenza di qualsiasi aritmia sopraventricolare o ventricolare clinicamente significativa o episodi di sincope
- Avere ECG con QTc >450 msdec o altre anomalie clinicamente significative come blocco di branca sinistra, ipertrofia ventricolare sinistra, ecc.
- Avere un prolungamento incontrollato dell'intervallo QTc
- Assumere qualsiasi farmaco noto per prolungare l'intervallo QTc, tuttavia il soggetto può rimanere idoneo se può essere somministrato un sostituto non QTc
- Avere ipertensione incontrollata (definita come pressione sanguigna costantemente superiore a 150/100 mm Hg indipendentemente dal farmaco)
- Ipokaliemia incontrollata e/o ipomagnesiemia
- Avere malattia vascolare periferica sintomatica o malattia cerebrovascolare
- Avere disturbi psichiatrici o altre condizioni che rendono i soggetti incapaci di rispettare i requisiti del protocollo
- Essere sottoposti a terapia ormonale concomitante ad eccezione degli agonisti dell'ormone di rilascio delle gonadotropine in soggetti con carcinoma della prostata refrattario agli ormoni, terapia ormonale sostitutiva, contraccettivi orali e megestrolo acetato utilizzato per anoressia/cachessia
- Essere in terapia anticoagulante con warfarin, eparina o eparina a basso peso molecolare diversa da warfarin a basso dosaggio (1 mg) per il mantenimento della pervietà della linea Hickman
- Essere una donna che è attualmente incinta, che allatta o sta pianificando una gravidanza; o donna che ha un test di gravidanza positivo
- Aver partecipato a una sperimentazione sperimentale di farmaci o dispositivi entro 30 giorni dall'ingresso nello studio
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Combretastina A-4 fosfato 36 mg/m2
|
Combretastatin A-4 fosfato viene somministrato il giorno 0 e il giorno 7 (+/- 2 giorni).
Se l'oftalmologo curante rileva eventuali perdite da CNV nell'occhio dello studio su un'angiografia con fluoresceina durante lo studio o un aumento del liquido sottoretinico su una misurazione della tomografia a coerenza ottica, si raccomanda il ritrattamento con Combretastatina A-4 fosfato con un massimo di 3 trattamenti aggiuntivi.
Le visite di ritrattamento potrebbero avvenire durante una visita programmata o in occasione di una visita aggiuntiva 1 settimana dopo una regolare visita di studio.
È necessaria una visita di controllo post-trattamento.
Altri nomi:
|
|
Sperimentale: Combretastatina A-4 fosfato 45 mg/m2
|
Combretastatin A-4 fosfato viene somministrato il giorno 0 e il giorno 7 (+/- 2 giorni).
Se l'oftalmologo curante rileva eventuali perdite da CNV nell'occhio dello studio su un'angiografia con fluoresceina durante lo studio o un aumento del liquido sottoretinico su una misurazione della tomografia a coerenza ottica, si raccomanda il ritrattamento con Combretastatina A-4 fosfato con un massimo di 3 trattamenti aggiuntivi.
Le visite di ritrattamento potrebbero avvenire durante una visita programmata o in occasione di una visita aggiuntiva 1 settimana dopo una regolare visita di studio.
È necessaria una visita di controllo post-trattamento.
Altri nomi:
|
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Sperimentale: Combretastatina A-4 fosfato 27 mg/m2
|
Combretastatin A-4 fosfato viene somministrato il giorno 0 e il giorno 7 (+/- 2 giorni).
Se l'oftalmologo curante rileva eventuali perdite da CNV nell'occhio dello studio su un'angiografia con fluoresceina durante lo studio o un aumento del liquido sottoretinico su una misurazione della tomografia a coerenza ottica, si raccomanda il ritrattamento con Combretastatina A-4 fosfato con un massimo di 3 trattamenti aggiuntivi.
Le visite di ritrattamento potrebbero avvenire durante una visita programmata o in occasione di una visita aggiuntiva 1 settimana dopo una regolare visita di studio.
È necessaria una visita di controllo post-trattamento.
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Modifica della linea dell'acuità visiva rispetto al basale a 3 mesi successivi
Lasso di tempo: dal basale a 3 mesi
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dal basale a 3 mesi
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Categoria di risposta dell'acuità visiva al follow-up di 3 mesi
Lasso di tempo: dal basale a 3 mesi
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dal basale a 3 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Modifica della linea dell'acuità visiva rispetto al basale al follow-up di 1 mese
Lasso di tempo: dal basale a 1 mese
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dal basale a 1 mese
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Categoria di risposta dell'acuità visiva al follow-up di 1 mese
Lasso di tempo: dal basale a 1 mese
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dal basale a 1 mese
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Numero di pazienti con eventi avversi insorti durante il trattamento
Lasso di tempo: dalla prima dose del farmaco in studio a 30 giorni dopo l'ultima dose del farmaco in studio
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dalla prima dose del farmaco in studio a 30 giorni dopo l'ultima dose del farmaco in studio
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 marzo 2005
Completamento primario (Effettivo)
1 gennaio 2007
Completamento dello studio (Effettivo)
1 gennaio 2007
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
22 agosto 2011
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
24 agosto 2011
Primo Inserito (Stima)
25 agosto 2011
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
1 novembre 2011
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 ottobre 2011
Ultimo verificato
1 ottobre 2011
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Processi patologici
- Malattie degli occhi
- Malattie uveali
- Malattie della coroide
- Errori di rifrazione
- Metaplasia
- Neovascolarizzazione coroidale
- Neovascolarizzazione, patologica
- Miopia
- Miopia, degenerativa
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antineoplastici
- Modulatori della tubulina
- Agenti antimitotici
- Modulatori della mitosi
- Agenti antineoplastici, fitogenici
- Fosbretabulina
- Combretastatina
Altri numeri di identificazione dello studio
- MMD-213
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Combretastatina A-4 fosfato
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