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Uno studio per valutare l'effetto del T89(Dantonic®) sugli enzimi P450

7 novembre 2012 aggiornato da: Tasly Pharmaceuticals, Inc.

Uno studio di prova crossover in aperto, una sequenza, due periodi, per valutare l'effetto del T89 sulla farmacocinetica di cinque cocktail di substrati del CYP450 in soggetti sani

Scopo: Questo studio ha lo scopo di determinare l'effetto di T89(Dantonic®) sugli enzimi P450. Questo studio aiuterà a determinare quali tipi di farmaci possono interagire con T89.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

T89 è una versione modernizzata e industrializzata di una tradizionale medicina erboristica cinese. Il T89 è stato approvato per la commercializzazione come farmaco, per il trattamento dell'angina pectoris cronica stabile dovuta a malattia coronarica, dalla State Food and Drug Administration (SFDA) della Cina nel 1993. Sono state prescritte o utilizzate più di 2 miliardi di dosi, in circa 10.000.000 di soggetti, in somministrazione a breve o lungo termine in tutto il mondo.

Il prodotto è anche commercializzato, come farmaco, in Russia, Corea del Sud, Mongolia, Singapore, Vietnam e Sud Africa. L'attuale studio è quello di determinare l'effetto anti-angina e la risposta alla dose di T89 in pazienti con angina pectoris cronica stabile negli Stati Uniti.

T89 è costituito da Danshen (Radix Salviae Miltiorrhizae, RSM) e Sanqi (Radix Notoginseng, RN) come costituenti attivi e utilizza Borneol come potenziatore del trasporto.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

24

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Washington
      • Tacoma, Washington, Stati Uniti, 98418
        • Comprehensive Clinical Development NW Inc.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 50 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Non fumatori Uomini o donne di età compresa tra 18 e 50 anni, con un indice di massa corporea (BMI) da 18 a ≤ 30 kg/m2
  • Adulto sano senza problemi medici attivi o malattie croniche significative come determinato dal medico dello studio sulla base di anamnesi, esame fisico e valutazioni di laboratorio;
  • Evita di mangiare arance di Siviglia, pompelmi (compreso il succo di pompelmo), broccoli, cavoletti di Bruxelles, carne alla brace, bevande alcoliche e bevande e alimenti contenenti caffeina e teobromina per la durata dello studio a partire dalla visita di screening.
  • Le donne in età fertile devono essere in grado di mantenere un adeguato controllo delle nascite durante lo studio; definito come metodo della doppia barriera o astinenza completa. Le donne in età fertile devono fornire la documentazione della legatura delle tube o dell'isterectomia.
  • Essere in grado di fornire il consenso informato scritto e soddisfare i requisiti dello studio;
  • Essere in grado di leggere, parlare e comprendere l'inglese

Criteri di esclusione:

  • Risultati anormali clinicamente significativi da anamnesi, esame fisico, ECG o test di laboratorio come determinato dal medico dello studio.
  • Conoscere l'ipersensibilità o l'intolleranza a uno qualsiasi dei substrati della sonda o agli ingredienti attivi e/o inattivi nei substrati della sonda, flumazenil, guaifenesina o vitamina K;
  • Una storia di uso illecito di droghe o una storia di abuso di alcol entro 1 anno dallo screening.
  • Donne in gravidanza, allattamento e/o che non utilizzano una forma accettabile di contraccezione non ormonale (metodo a doppia barriera o astinenza) durante lo studio.
  • Storia di sanguinamento gastrointestinale o ulcera peptica.
  • Qualsiasi condizione che possa influenzare l'assorbimento del farmaco (ad esempio, gastrectomia, sindromi da malassorbimento).
  • Aveva un rapporto internazionale normalizzato (INR) elevato (INR> 1,2) allo screening o al giorno 1.
  • Aveva assunto qualsiasi dispositivo contenente nicotina o sostitutivo della nicotina entro 6 mesi prima della visita di screening
  • Aveva assunto farmaci da prescrizione durante i 3 mesi precedenti la visita di screening
  • Aveva assunto farmaci senza prescrizione medica (inclusi prodotti naturali per la salute, vitamine e prodotti erboristici) durante un periodo di 7 giorni prima della visita di screening
  • Aveva ricevuto un'immunizzazione durante le 2 settimane precedenti la visita di screening
  • Aveva conosciuto una malattia da immunodeficienza o era positivo al virus dell'immunodeficienza umana, al virus dell'epatite B o dell'epatite C.
  • Uso di qualsiasi farmaco noto per inibire o indurre gli enzimi epatici entro 30 giorni dalla prima fase dello studio.
  • Assunzione regolare di alcol superiore a 1 drink al giorno (1 drink = 5 once di vino o 12 once di birra o 1 oncia di superalcolici) entro 7 giorni dallo screening.
  • Trattamento con un farmaco sperimentale entro 30 giorni o 5 emivite (qualunque sia più lunga) prima della prima dose del farmaco oggetto dello studio.
  • Presenza di qualsiasi condizione che il ricercatore ritiene possa interferire con il completamento con successo dello studio.
  • Genotipizzazione dei metabolizzatori lenti per CYP2D6, CYP2C9 e CYP2C19.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
ALTRO: T89
capsula, 225mg B.I.D.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Le variabili PK dei substrati cocktail con e senza T89.
Lasso di tempo: 25 giorni (dal giorno 1 al giorno 25)

caffeina: AUC(0-12h)&Cmax; Omeprazolo:AUC(0-12h)& Cmax; Midazolam:AUC(0-12h)& Cmax; Destrometorfano: destrometorfano/destrorfano (12 ore di urina)

S-warfarin: AUC(0-96h)& Cmax;

25 giorni (dal giorno 1 al giorno 25)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Valutazioni di sicurezza (AE, segni vitali, ECG, laboratori di sicurezza, INR)
Lasso di tempo: i soggetti saranno seguiti per la valutazione della sicurezza dal giorno 0 al giorno 35.
i soggetti saranno seguiti per la valutazione della sicurezza dal giorno 0 al giorno 35.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Jason Zhixin GUO, M.D., Tasly Pharmaceuticals Co. Ltd.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2011

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 luglio 2011

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 gennaio 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 ottobre 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 novembre 2011

Primo Inserito (STIMA)

17 novembre 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

8 novembre 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 novembre 2012

Ultimo verificato

1 novembre 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su T89(Dantonico)

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