- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01473888
Uno studio per valutare l'effetto del T89(Dantonic®) sugli enzimi P450
Uno studio di prova crossover in aperto, una sequenza, due periodi, per valutare l'effetto del T89 sulla farmacocinetica di cinque cocktail di substrati del CYP450 in soggetti sani
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
T89 è una versione modernizzata e industrializzata di una tradizionale medicina erboristica cinese. Il T89 è stato approvato per la commercializzazione come farmaco, per il trattamento dell'angina pectoris cronica stabile dovuta a malattia coronarica, dalla State Food and Drug Administration (SFDA) della Cina nel 1993. Sono state prescritte o utilizzate più di 2 miliardi di dosi, in circa 10.000.000 di soggetti, in somministrazione a breve o lungo termine in tutto il mondo.
Il prodotto è anche commercializzato, come farmaco, in Russia, Corea del Sud, Mongolia, Singapore, Vietnam e Sud Africa. L'attuale studio è quello di determinare l'effetto anti-angina e la risposta alla dose di T89 in pazienti con angina pectoris cronica stabile negli Stati Uniti.
T89 è costituito da Danshen (Radix Salviae Miltiorrhizae, RSM) e Sanqi (Radix Notoginseng, RN) come costituenti attivi e utilizza Borneol come potenziatore del trasporto.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
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Washington
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Tacoma, Washington, Stati Uniti, 98418
- Comprehensive Clinical Development NW Inc.
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Non fumatori Uomini o donne di età compresa tra 18 e 50 anni, con un indice di massa corporea (BMI) da 18 a ≤ 30 kg/m2
- Adulto sano senza problemi medici attivi o malattie croniche significative come determinato dal medico dello studio sulla base di anamnesi, esame fisico e valutazioni di laboratorio;
- Evita di mangiare arance di Siviglia, pompelmi (compreso il succo di pompelmo), broccoli, cavoletti di Bruxelles, carne alla brace, bevande alcoliche e bevande e alimenti contenenti caffeina e teobromina per la durata dello studio a partire dalla visita di screening.
- Le donne in età fertile devono essere in grado di mantenere un adeguato controllo delle nascite durante lo studio; definito come metodo della doppia barriera o astinenza completa. Le donne in età fertile devono fornire la documentazione della legatura delle tube o dell'isterectomia.
- Essere in grado di fornire il consenso informato scritto e soddisfare i requisiti dello studio;
- Essere in grado di leggere, parlare e comprendere l'inglese
Criteri di esclusione:
- Risultati anormali clinicamente significativi da anamnesi, esame fisico, ECG o test di laboratorio come determinato dal medico dello studio.
- Conoscere l'ipersensibilità o l'intolleranza a uno qualsiasi dei substrati della sonda o agli ingredienti attivi e/o inattivi nei substrati della sonda, flumazenil, guaifenesina o vitamina K;
- Una storia di uso illecito di droghe o una storia di abuso di alcol entro 1 anno dallo screening.
- Donne in gravidanza, allattamento e/o che non utilizzano una forma accettabile di contraccezione non ormonale (metodo a doppia barriera o astinenza) durante lo studio.
- Storia di sanguinamento gastrointestinale o ulcera peptica.
- Qualsiasi condizione che possa influenzare l'assorbimento del farmaco (ad esempio, gastrectomia, sindromi da malassorbimento).
- Aveva un rapporto internazionale normalizzato (INR) elevato (INR> 1,2) allo screening o al giorno 1.
- Aveva assunto qualsiasi dispositivo contenente nicotina o sostitutivo della nicotina entro 6 mesi prima della visita di screening
- Aveva assunto farmaci da prescrizione durante i 3 mesi precedenti la visita di screening
- Aveva assunto farmaci senza prescrizione medica (inclusi prodotti naturali per la salute, vitamine e prodotti erboristici) durante un periodo di 7 giorni prima della visita di screening
- Aveva ricevuto un'immunizzazione durante le 2 settimane precedenti la visita di screening
- Aveva conosciuto una malattia da immunodeficienza o era positivo al virus dell'immunodeficienza umana, al virus dell'epatite B o dell'epatite C.
- Uso di qualsiasi farmaco noto per inibire o indurre gli enzimi epatici entro 30 giorni dalla prima fase dello studio.
- Assunzione regolare di alcol superiore a 1 drink al giorno (1 drink = 5 once di vino o 12 once di birra o 1 oncia di superalcolici) entro 7 giorni dallo screening.
- Trattamento con un farmaco sperimentale entro 30 giorni o 5 emivite (qualunque sia più lunga) prima della prima dose del farmaco oggetto dello studio.
- Presenza di qualsiasi condizione che il ricercatore ritiene possa interferire con il completamento con successo dello studio.
- Genotipizzazione dei metabolizzatori lenti per CYP2D6, CYP2C9 e CYP2C19.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
- Mascheramento: NESSUNO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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ALTRO: T89
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capsula, 225mg B.I.D.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Le variabili PK dei substrati cocktail con e senza T89.
Lasso di tempo: 25 giorni (dal giorno 1 al giorno 25)
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caffeina: AUC(0-12h)&Cmax; Omeprazolo:AUC(0-12h)& Cmax; Midazolam:AUC(0-12h)& Cmax; Destrometorfano: destrometorfano/destrorfano (12 ore di urina) S-warfarin: AUC(0-96h)& Cmax; |
25 giorni (dal giorno 1 al giorno 25)
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Valutazioni di sicurezza (AE, segni vitali, ECG, laboratori di sicurezza, INR)
Lasso di tempo: i soggetti saranno seguiti per la valutazione della sicurezza dal giorno 0 al giorno 35.
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i soggetti saranno seguiti per la valutazione della sicurezza dal giorno 0 al giorno 35.
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Jason Zhixin GUO, M.D., Tasly Pharmaceuticals Co. Ltd.
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Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (STIMA)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- T89-02-US
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Prove cliniche su T89(Dantonico)
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