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Brentuximab Vedotin (SGN-35) in pazienti idonei al trapianto con linfoma di Hodgkin recidivante o refrattario

3 ottobre 2025 aggiornato da: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Lo scopo di questo studio è determinare se 2 cicli di SGN-35 possono essere utilizzati al posto dell'ICE prima del trapianto autologo di cellule staminali (ASCT) per HL recidivante e refrattario. Ci sono 2 passaggi per trattare i pazienti con HL recidivante o refrattario. Il primo passo è ridurre il linfoma con la chemioterapia. Il regime chemioterapico comunemente usato è chiamato ICE. L'ICE è una combinazione di farmaci chemioterapici: ifosfamide, carboplatino ed etoposide. La seconda fase del trattamento consiste nel somministrare alte dosi di chemioterapia e radioterapia seguite dall'infusione di cellule staminali. Questo è chiamato ASCT. Questo studio si concentrerà sulla prima fase del trattamento per il HL recidivato e refrattario.

La chemioterapia ICE può causare molti effetti collaterali. Crediamo che ci siano pazienti che possono ricevere trattamenti meno tossici e stare comunque bene. Abbiamo appreso da studi precedenti che le scansioni [18F]FDG-PET (che chiameremo "scansioni PET") possono essere utilizzate per prevedere chi andrà bene dopo l'ASCT. Le scansioni PET sono test utilizzati per misurare l'attività metabolica della malattia. I pazienti senza attività anormale sulla loro scansione PET (scansione PET negativa) prima dell'ASCT hanno molte più probabilità di essere curati rispetto a quelli con attività sulla loro scansione PET (scansione PET positiva).

In questo studio, invece di iniziare con la chemioterapia ICE, il paziente riceverà un nuovo farmaco chiamato Brentuximab vedotin (SGN-35). SGN-35 è un tipo di farmaco chiamato coniugato farmaco anticorpo. SGN-35 ha 2 parti; una parte che prende di mira le cellule tumorali (l'anticorpo) e una parte che uccide le cellule (la chemioterapia). La parte anticorpale di SGN-35 si attacca a un bersaglio chiamato CD30. Il CD30 è una molecola importante su alcune cellule tumorali (incluso il linfoma di Hodgkin) e su alcune cellule normali del sistema immunitario. La parte che uccide le cellule di SGN-35 è una chemioterapia chiamata monometil auristatina E (MMAE).

Può uccidere le cellule a cui si attacca la parte anticorpale di SGN-35.

Rispetto alla chemioterapia ICE, SGN ha meno effetti collaterali e non richiede il ricovero ospedaliero per il trattamento. Miriamo a determinare se i pazienti possono evitare il trattamento con ICE prima dell'ASCT. Utilizzeremo i risultati della scansione PET per determinare se il paziente necessita di ulteriore chemioterapia prima dell'ASCT. Se la scansione PET è negativa, il paziente verrà indirizzato all'ASCT e non riceverà la chemioterapia ICE. Se la scansione PET è positiva, il medico discuterà ulteriori opzioni di trattamento con il paziente.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

66

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 12 anni a 72 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosi istologica di linfoma di Hodgkin classico cd30 positivo.
  • Malattia primaria refrattaria o recidiva dimostrata da biopsia o aspirazione con ago sottile (citologia) di un sito interessato. La patologia deve essere rivista al MSKCC.
  • Recidiva o malattia refrattaria a seguito di doxorubicina o senape azotata contenente terapia di prima linea
  • Malattia avida di fluorodesossiglucosio (FDG) mediante FDG-PET/TC e malattia misurabile di almeno 1,5 cm mediante TC spirale, come valutato dal radiologo del sito.
  • Frazione di eiezione cardiaca superiore al 45%, misurata dall'ultima chemioterapia.
  • Capacità di diffusione del monossido di carbonio aggiustata per l'emoglobina superiore al 50% nei test di funzionalità polmonare, misurata dall'ultima chemioterapia
  • Creatinina sierica < o = a 1,5 mg/dl; se la creatinina è >1,5 mg/dl, la clearance della creatinina misurata a 12 o 24 ore deve essere >60 ml/minuto.
  • ANC>1000/μl e piastrine>50.000/μl
  • Bilirubina totale < 2,0 mg/dl in assenza di una storia di malattia di Gilbert.
  • Le donne in età fertile devono avere una forma accettabile di controllo delle nascite.
  • Età compresa tra 12 e 72 anni
  • HIV I e II negativi.

Criteri di esclusione:

  • Ha ricevuto più di 1 trattamento precedente (la terapia in modalità combinata rappresenta 1 trattamento) per il linfoma di Hodgkin
  • Antigene di superficie dell'epatite B positivo o anticorpo centrale dell'epatite B positivo.
  • Gravidanza o allattamento noti.
  • Malattia medica non correlata al linfoma di Hodgkin, che, a parere del medico curante e/o del ricercatore principale, rende inappropriata la partecipazione a questo studio.
  • Neuropatia periferica > grado 2

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: FDG-PET anormale
I pazienti riceveranno 2 cicli settimanali di brentuximab vedotin e quindi saranno sottoposti a valutazione con FDGPET/TC. I pazienti con normalizzazione di FDG-PET/TC procederanno all'ASCT. I pazienti con anomalie persistenti su FDG-PET/CT riceveranno 2 cicli di chemioterapia ICE aumentata seguita da ripetizione FDG-PET/CT prima di ASCT. Dopo l'ICE aumentata, i pazienti con FDG-PET/TC negativi procederanno all'ASCT. Quelli con anomalie persistenti su FDG-PET/CT saranno trattati secondo le raccomandazioni del loro medico.
I pazienti riceveranno 2 cicli settimanali di brentuximab vedotin, 1,2 mg/kg nei giorni 1, 8 e 15 di ciascun ciclo di 28 giorni. I pazienti con biopsie midollari positive pre-trattamento avranno ripetute biopsie midollari se la scansione PET è negativa. La FDG-PET/TC verrà ripetuta dopo 2 cicli di trattamento entro 1 settimana dall'ultima dose del ciclo 2. I pazienti con anomalie persistenti alla FDG-PET/TC dopo 2 cicli di brentuximab vedotin riceveranno 2 cicli di ICE aumentata. Il primo ciclo di ICE aumentato verrà avviato 7-14 giorni dopo l'ultima dose di SGN-35. La FDG-PET/CT verrà ripetuta entro 7-14 giorni dopo il secondo ciclo di ICE aumentata. La mobilizzazione delle cellule staminali può essere eseguita dopo il primo o il secondo ciclo di ICE aumentato.
Sperimentale: Normalizzazione FDG-PET
I pazienti riceveranno 2 cicli settimanali di brentuximab vedotin e quindi saranno sottoposti a valutazione con FDGPET/TC. I pazienti con normalizzazione di FDG-PET/TC procederanno all'ASCT. I pazienti con anomalie persistenti su FDG-PET/CT riceveranno 2 cicli di chemioterapia ICE aumentata seguita da ripetizione FDG-PET/CT prima di ASCT. Dopo l'ICE aumentata, i pazienti con FDG-PET/TC negativi procederanno all'ASCT. Quelli con anomalie persistenti su FDG-PET/CT saranno trattati secondo le raccomandazioni del loro medico.
I pazienti riceveranno 2 cicli settimanali di brentuximab vedotin, 1,2 mg/kg nei giorni 1, 8 e 15 di ciascun ciclo di 28 giorni. FDG-PET/TC verrà ripetuto dopo 2 cicli di trattamento entro 1 settimana dall'ultima dose del ciclo 2. I pazienti con biopsie midollari positive prima del trattamento dovranno ripetere le biopsie midollari se la scansione PET è negativa. I pazienti con normalizzazione di FDG-PET/CT e biopsie del midollo osseo negative dopo 2 cicli di brentuximab vedotin saranno sottoposti a mobilizzazione delle cellule staminali in preparazione per ASCT.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valore di assorbimento standardizzato FDG-PET/CT a 12 mesi
Lasso di tempo: 12 mesi
Dopo terapia di salvataggio con brentuximab vedotin (SGN-35) da solo o seguito da chemioterapia ICE potenziata.
12 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di risposta complessivo
Lasso di tempo: 2 anni
Tasso di risposta globale (tasso CR e PR) a brentuximab vedotin da solo
2 anni
Partecipanti valutati per la tossicità
Lasso di tempo: 2 anni
2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Allison Moskowitz, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 gennaio 2012

Completamento primario (Effettivo)

14 marzo 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

14 marzo 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 gennaio 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 gennaio 2012

Primo Inserito (Stimato)

11 gennaio 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

21 ottobre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 ottobre 2025

Ultimo verificato

1 gennaio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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Prove cliniche su brentuximab vedotin (SGN-35)

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