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Levetiracetam enterale per il controllo delle crisi epilettiche nella malaria cerebrale pediatrica (LVT1)

3 agosto 2016 aggiornato da: Gretchen Birbeck, University of Rochester

Uno studio di aumento della dose, sicurezza e fattibilità del levetiracetam enterale per il controllo delle crisi epilettiche nella malaria cerebrale pediatrica

La malaria cerebrale pediatrica (CM) colpisce più di 3 milioni di bambini ogni anno uccidendo circa il 20% e lasciando un terzo dei sopravvissuti con sequele neurologiche e psichiatriche a lungo termine. Le convulsioni si verificano comunemente con CM e sono associate ad un aumentato rischio di morte e disabilità neuropsichiatriche. In questo studio di dose-escalation, sicurezza e fattibilità basato sul Malawi del levetiracetam enterale nella CM pediatrica, i ricercatori getteranno le basi per futuri studi di efficacia volti a migliorare il controllo delle crisi e, in ultima analisi, a ridurre la morbilità neurologica della CM pediatrica.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La malaria cerebrale (CM) colpisce circa 3 milioni di bambini ogni anno, principalmente nell'Africa subsahariana. I farmaci antimalarici possono eliminare rapidamente i parassiti di P. falciparum, ma i tassi di mortalità rimangono elevati (12-25%). I sopravvissuti non ne escono indenni: circa il 30% sperimenta sequele neurologiche tra cui epilessia, disturbi comportamentali e gravi deficit neurologici. Le crisi acute si verificano comunemente nella CM e sono associate a morbilità e mortalità neurologiche più elevate. La gestione delle crisi nelle regioni endemiche della malaria è difficile perché i farmaci antiepilettici disponibili (AED) inducono la soppressione respiratoria e la ventilazione assistita non è disponibile. Un controllo più ottimale delle crisi può migliorare gli esiti neurologici nei sopravvissuti alla MC pediatrica, soprattutto se il farmaco utilizzato è conveniente e può essere somministrato in modo sicuro e semplice in contesti con risorse limitate. I ricercatori propongono di condurre uno studio di aumento della dose, sicurezza e fattibilità del levetiracetam enterale (LVT) per il controllo delle crisi nei bambini con CM e convulsioni ricoverati al Queen Elizabeth Central Hospital di Blantyre, in Malawi. Verrà utilizzata la LVT enterale somministrata tramite sondino nasogastrico (NGT) piuttosto che una formulazione endovenosa (IV) poiché LVT ha un'eccellente biodisponibilità enterale e le formazioni IV non sono accessibili nella maggior parte delle regioni endemiche della malaria. LVT sarà intensificato in base agli endpoint di efficacia e tossicità con efficacia definita come libertà da crisi epilettiche nel 75% dei bambini durante le 24 ore successive alla somministrazione di LVT. In generale, solo circa il 20% dei bambini ricoverati con CM e convulsioni che ricevono un trattamento standard con AED rimane libero da crisi durante le prime 24 ore dopo il ricovero. Le valutazioni di sicurezza includeranno il monitoraggio dei problemi relativi al posizionamento dell'NGT e alla somministrazione del farmaco, i parametri di laboratorio a 24 ore e 7 giorni dopo LVT e i tassi complessivi di mortalità. Se gli endpoint di efficacia non sono raggiunti ma la LVT enterale è altrimenti tollerata, saranno valutate dosi di LVT di ~ 3 volte la dose standard utilizzata per altre condizioni correlate alle crisi. Saranno ottenuti dati farmacocinetici (Pk) sull'assorbimento e l'eliminazione di LVT in CM poiché le formulazioni enterali non sono tipicamente utilizzate nei bambini in condizioni critiche e la malaria ha dimostrato di influire sull'assorbimento e sull'eliminazione del farmaco per alcuni altri farmaci. I dati di sicurezza, fattibilità, Pk, dosaggio ottimale ed efficacia preliminari di questo lavoro proposto forniranno le informazioni necessarie per determinare se procedere con uno studio clinico randomizzato di LVT in pazienti pediatrici con CM che includerebbe il controllo delle crisi acute e neurologiche a lungo termine risultati come endpoint critici. Poiché l'LVT enterale è relativamente conveniente per l'uso a breve termine e potrebbe essere somministrato in modo fattibile in contesti con risorse limitate, questa terapia potrebbe potenzialmente essere ampliata per un ampio utilizzo in tutti i paesi africani endemici della malaria

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

7

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Blantyre, Malawi, 3
        • Queen Elizabeth Central Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 2 anni a 6 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Comatoso con punteggio Blantyre Comas ≤ 3
  • Parassitemia da P. falciparum
  • Sequestro attivo

Criteri di esclusione:

  • Creatinina sierica > 2 mg/dL
  • Trattamento pre-ricovero/concomitante con farmaci antiretrovirali per l'HIV (ARV), trattamenti antitubercolari (ATT) o uso cronico di qualsiasi altro farmaco induttore enzimatico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: LEVETIRACETAM
Etichetta aperta, incremento della dose fino alla dose ottimale.
liquido, dose di carico di 40 mg/kg e 30 mg/kg ogni 12 ore tramite sondino nasogastrico per 3 giorni: questa è la dose standard. Se l'outcome primario non viene raggiunto, verrà condotto un aumento della dose a 150, 225 e 300% standard, se necessario.
Altri nomi:
  • Kepra

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Libertà dal sequestro
Lasso di tempo: 24 ore
Numero di soggetti liberi da crisi epilettiche a 24 ore dall'inizio del trattamento
24 ore

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tossicità correlata a LVT
Lasso di tempo: 1 settimana
Tossicità inclusi vomito, aspirazione, complicanze correlate al NGT, parametri di laboratorio a 24 ore e 1 settimana dopo la somministrazione di LVT e un tasso complessivo di mortalità per casi acuti significativamente al di sopra della media storica coerente del reparto per CM. Studi farmacocinetici per valutare l'assorbimento e l'eliminazione di LVT nella CM pediatrica.
1 settimana
Intervallo di concentrazione plasmatica di LVT in tutti gli individui
Lasso di tempo: 72 ore
L'intervallo delle concentrazioni plasmatiche di LVT sarà determinato mediante il metodo HPLC in otto punti temporali dopo la somministrazione per valutare l'assorbimento e l'eliminazione di LVT nella CM pediatrica.
72 ore

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di partecipanti con sequele neurologiche alla dimissione
Lasso di tempo: giorno 7
Numero di partecipanti con sequele neurologiche alla dimissione
giorno 7
Numero di soggetti con retinopatia all'arruolamento
Lasso di tempo: Al momento del ricovero
Lo stato della retinopatia può influire sull'efficacia della LVT e lo stato del soggetto sarà analizzato in base a questa caratteristica.
Al momento del ricovero
Numero di soggetti esposti al fenobarbitale prima dell'arruolamento
Lasso di tempo: 0 ore
L'esposizione pre-arruolamento al fenobarbitale può influire sull'efficacia dell'LVT e verrà valutata l'analisi basata su questa caratteristica.
0 ore
Numero di partecipanti che richiedono l'AED durante il ricovero
Lasso di tempo: 7 giorni
Numero di partecipanti che hanno richiesto l'AEDS durante il ricovero (incluso per crisi epilettiche nel gruppo LVT) durante il ricovero.
7 giorni
Tempo medio per tornare a un punteggio BCS maggiore o uguale a 4
Lasso di tempo: 7 giorni
Tempo medio dall'ammissione a un punteggio BCS maggiore o uguale a 4. Il BCS (Blantyre Coma Scale) è una scala da 0 a 5 che misura la risposta motoria, la risposta verbale e il movimento degli occhi e valuta la gravità del coma nei bambini con malaria cerebrale. Punteggi più bassi corrispondono a un coma più profondo.
7 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Gretchen L Birbeck, M.D., University of Rochester

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 luglio 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 agosto 2012

Primo Inserito (Stima)

9 agosto 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

15 settembre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 agosto 2016

Ultimo verificato

1 agosto 2016

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su LEVETIRACETAM

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