- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01681264
Effetto di Guanfacine sull'iperalgesia indotta da oppioidi (OIH) e sulla tolleranza
21 aprile 2026 aggiornato da: Jianren Mao, MD, PhD, Massachusetts General Hospital
Doppio farmaco (guanfacina e morfina) come trattamento standard per il dolore cronico.
Panoramica dello studio
Stato
Terminato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo obiettivo propone che la guanfacina sarebbe un farmaco utile per scoraggiare l'iperalgesia indotta da oppioidi (OIH) se combinata con un oppioide (morfina) nella gestione del dolore cronico.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
137
Fase
- Fase 4
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02114
- Center for Translational Pain Research
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione
- 18-65 anni
- Condizione cronica di dolore al collo o alla schiena per almeno 3 mesi
- Punteggio VAS di 4-8
- Non ha preso un oppioide negli ultimi 3 mesi
- Non ha assunto guanfacina (o altri agonisti alfa-2AR) negli ultimi 6 mesi
Criteri di esclusione
- Deficit sensoriali nel sito di QST, come la neuropatia periferica
- Allergia o ha avuto una grave reazione avversa al farmaco in studio (ad es. oppioidi, guanfacina, lattosio, vitamina B2 a.k.a. riboflavina)
- Non può tollerare le dosi massime dei farmaci oggetto dello studio
- Assume vitamina B2 > 1,6 mg/giorno durante lo studio
- Incinta o allattamento
- Contenzioso in corso
- Diagnosticato con la sindrome di Raynaud
- Ha altre condizioni di dolore cronico come la fibromialgia o l'artrosi articolare che sono predominanti rispetto al dolore alla schiena e al collo per quanto riguarda la sua intensità (VAS)
- Ha conosciuto malattie cardiovascolari preesistenti (es. aritmia - intervallo QT prolungato > 440 ms), malattia cerebrovascolare, insufficienza epatica o renale, condizione del sistema nervoso centrale, condizione metabolica o anamnesi di sincope
- Ipotensione (SBP <90 mmHg e DBP <60 mmHg per le donne o SBP <100 mmHg e DBP <60 mmHg per gli uomini; misurata in posizione seduta) o bradicardia (frequenza cardiaca a riposo <60 bpm)
- I soggetti assumono farmaci antipertensivi (ad es. un beta-bloccante) che provocano ipotensione e/o bradicardia come definito sopra
- Test positivi per oppioidi non studiati, droghe illecite, marijuana o droghe non prescritte
- Disturbi psichiatrici maggiori che hanno richiesto il ricovero negli ultimi 6 mesi come: depressione maggiore, disturbo bipolare, schizofrenia, disturbo d'ansia o disturbi psicotici
- Attualmente in un programma di trattamento per abuso di alcol o droghe, o attualmente sotto metadone o buprenorfina (es. suboxone, subutex) per il trattamento della dipendenza o stimolanti per il trattamento dell'ADHD
- Storia di abuso di sostanze o alcol (soddisfa i criteri del DSM IV) per cartella clinica o ricovero del soggetto
- I soggetti assumono farmaci che fungono da inibitori del CYP3A4/5 o induttori del CYP3A4 inclusi, ma non limitati a, acido valproico, antibiotici macrolidi, farmaci antifungini, erba di San Giovanni, ACE inibitori, nefazodone (antidepressivo), calcio-antagonisti, H2- antagonisti del recettore, farmaci anti-HIV o AIDS e farmaci antiepilettici
- I soggetti assumono farmaci che sono ligandi per i recettori alfa2-adrenergici inclusi farmaci antipsicotici (ad es. clozapina) e antidepressivi triciclici o tetraciclici (ad es. imipramina, mirtazapina, mianserina). Tutti i farmaci assunti da un soggetto al momento dell'arruolamento saranno esaminati per quanto riguarda la loro compatibilità con guanfacina e morfina, nonché possibili effetti collaterali confondenti. Inoltre, i soggetti saranno avvertiti degli effetti collaterali della morfina come sedazione, depressione respiratoria al momento dell'arruolamento. I soggetti potranno assumere antidolorifici non oppioidi ad eccezione di gabapentinoidi e amitriptilina/nortriptilina nella misura in cui tali farmaci non presentano incompatibilità con morfina e guanfacina.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Triplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore attivo: Morfina: Placebo
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Altri nomi:
Altri nomi:
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Comparatore attivo: Morfina: Guanfacina 1 mg
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Altri nomi:
Altri nomi:
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Comparatore attivo: Morfina: Guanfacina 2 mg
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Altri nomi:
Altri nomi:
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Comparatore attivo: Placebo: guanfacina 2 mg
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Altri nomi:
Altri nomi:
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Comparatore placebo: Placebo: Placebo
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Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Test sensoriali quantitativi (QST)
Lasso di tempo: 12 settimane
|
I risultati del test sensoriale quantitativo (QST) verranno utilizzati per confrontare i 5 gruppi di trattamento.
|
12 settimane
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Soglia del dolore da calore
Lasso di tempo: 12 settimane
|
I soggetti saranno misurati per la loro soglia del dolore da calore utilizzando Quantitative Sensory Testing (QST).
Il test verrà eseguito in 5 delle 6 visite.
|
12 settimane
|
|
Tolleranza al dolore da calore
Lasso di tempo: 12 settimane
|
I soggetti saranno misurati per la loro tolleranza al dolore da calore utilizzando Quantitative Sensory Testing (QST).
Il test verrà eseguito in 5 delle 6 visite.
|
12 settimane
|
|
Somma del dolore temporale
Lasso di tempo: 12 settimane
|
I soggetti saranno misurati per la loro sommatoria del dolore temporale utilizzando Quantitative Sensory Testing (QST).
Il test verrà eseguito in 5 delle 6 visite.
|
12 settimane
|
|
Rilevamento del controllo inibitorio nocivo diffuso (DNIC)
Lasso di tempo: 12 settimane
|
I soggetti saranno misurati per il loro controllo inibitorio nocivo diffuso (DNIC).
Il test verrà eseguito in 5 delle 6 visite.
|
12 settimane
|
|
Sensazione di calore
Lasso di tempo: 12 settimane
|
I soggetti saranno misurati per la loro sensazione di calore utilizzando Quantitative Sensory Testing (QST).
Il test verrà eseguito in 5 delle 6 visite.
|
12 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Jianren Mao, M.D., Ph.D., Massachusetts General Hospital
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 settembre 2014
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
31 agosto 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 settembre 2012
Primo Inserito (Stimato)
7 settembre 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
24 aprile 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
21 aprile 2026
Ultimo verificato
1 aprile 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Manifestazioni neurologiche
- Malattie del sistema nervoso
- Manifestazioni neurocomportamentali
- Disturbi percettivi
- Condizioni patologiche, segni e sintomi
- Segni e sintomi
- Mal di schiena
- Dolore
- Dolore cronico
- Agnosi
- Dolore al collo
- Prodotti chimici organici
- Composti eterociclici
- Composti eterociclici, anello fuso
- Carboidrati
- Acidi carbossilici
- Alcaloidi
- Idrocarburi policiclici aromatici
- Composti policiclici
- Composti eterociclici, 4 o più anelli
- Guanidine
- Amidine
- Acidi, carbociclico
- Morfinani
- Alcaloidi oppiati
- Composti eterociclici, anello a ponte
- Fenantreni
- Derivati della morfina
- Fenilacetati
- Morfina
- Guanfacine
- Zuccheri
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2013P-001510
- 1R01DA036564-01 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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