- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01924520
Studio a dose multipla orale in pazienti con disturbo depressivo maggiore
14 febbraio 2017 aggiornato da: Astellas Pharma Inc
Studio di fase I su FK949E - Studio di fase I a dose multipla orale in pazienti con disturbo depressivo maggiore
Uno studio aveva lo scopo di valutare la sicurezza e le variazioni della concentrazione plasmatica di quetiapina dopo somministrazione ripetuta di FK949E (formulazione a rilascio prolungato di quetiapina) in pazienti con disturbo depressivo maggiore (MDD).
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
L'obiettivo dello studio era valutare la sicurezza e la farmacocinetica di dosi orali multiple di FK949E (formulazione a rilascio prolungato di quetiapina) di tre dosi in pazienti con disturbo depressivo maggiore (MDD).
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
32
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Kansai, Giappone
-
Kantou, Giappone
-
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 20 anni a 64 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Diagnosi di disturbo depressivo maggiore da parte del M.I.N.I. secondo il DSM-IV-TR
- Pazienti di sesso femminile in età fertile con risultato negativo al test di gravidanza su siero e che erano disposte e in grado di utilizzare un metodo affidabile di controllo delle nascite durante lo studio.
- Pazienti in grado di comprendere e rispettare i requisiti dello studio, secondo il giudizio dello sperimentatore/sub-ricercatore.
Criteri di esclusione:
- Una storia attuale o passata di un disturbo di Asse I del DSM-IV-TR diverso dal disturbo depressivo maggiore entro 6 mesi prima della fornitura del consenso informato scritto.
- Diagnosi di un disturbo di Asse II del DSM-IV-TR che si riteneva avesse un impatto maggiore sull'attuale stato psichiatrico del paziente.
- Una storia di abuso o dipendenza da sostanze o alcol, escluse caffeina e nicotina.
- Pazienti che non sono stati in grado di astenersi dai farmaci che inducono o inibiscono l'enzima CYP3A4 che metabolizza i farmaci da 14 giorni prima della valutazione di screening e per tutto il periodo dello studio.
- Pazienti che mostrano evidenza o segni di insufficienza renale o epatica, malattie cardiache gravi, malattie cerebrovascolari, epatite virale B o C o sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS) (portatore).
- Pazienti in trattamento per l'ipertensione o pazienti con riscontri clinici che, secondo l'opinione dello sperimentatore/ricercatore secondario, potrebbero essere influenzati negativamente dallo studio o che potrebbero influenzare i risultati dello studio (ad es. ipertensione, angina instabile).
- Pazienti con concomitante ipotensione o ipotensione ortostatica (l'ipotensione è definita come pressione arteriosa sistolica inferiore a 100 mmHg)
- Condizioni che potrebbero influenzare l'assorbimento e il metabolismo del farmaco in studio (ad esempio, sindrome da malassorbimento, malattia del fegato)
- Una diagnosi attuale di tumore maligno a meno che non sia in remissione da almeno 5 anni (eccetto carcinoma cutaneo a cellule basali o squamose).
- Una storia di attacco ischemico transitorio (TIA).
- Una storia di disturbi convulsivi, ad eccezione delle convulsioni febbrili
- Applicazione della terapia elettroconvulsivante entro 90 giorni prima dell'inizio della somministrazione del farmaco in studio
- Uso di un'iniezione antipsicotica depot e incapacità di sospendere il farmaco per un periodo pari al doppio dell'intervallo di somministrazione prima della valutazione dello screening e per tutto il periodo dello studio
- Un punteggio ≥ 3 sull'item HAM-D17 (suicidio) o un tentativo di suicidio negli ultimi 6 mesi. Pazienti giudicati a grave rischio di suicidio o omicidio secondo l'opinione dello sperimentatore/sottoinvestigatore.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Gruppo 1 (FK949E dose inferiore)
Orale
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Orale
Altri nomi:
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Sperimentale: Gruppo 2 (FK949E dose media)
Orale
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Orale
Altri nomi:
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Sperimentale: Gruppo 3 (FK949E dose più alta)
Orale
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Orale
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Concentrazione plasmatica massima (Cmax) di quetiapina immodificata
Lasso di tempo: per 24 ore dopo la somministrazione
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per 24 ore dopo la somministrazione
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|
AUC24h (area sotto la curva per 24 ore) di quetiapina immodificata
Lasso di tempo: per 24 ore dopo la somministrazione
|
per 24 ore dopo la somministrazione
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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valore minimo della concentrazione plasmatica di quetiapina immodificata
Lasso di tempo: per 24 ore dopo la somministrazione
|
per 24 ore dopo la somministrazione
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t1/2 della concentrazione plasmatica di quetiapina immodificata
Lasso di tempo: per 24 ore dopo la somministrazione
|
per 24 ore dopo la somministrazione
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Concentrazione plasmatica massima (Cmax) dei metaboliti della quetiapina
Lasso di tempo: per 24 ore dopo la somministrazione
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per 24 ore dopo la somministrazione
|
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AUC (area sotto la curva) dei metaboliti della quetiapina
Lasso di tempo: per 24 ore dopo la somministrazione
|
per 24 ore dopo la somministrazione
|
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valore minimo della concentrazione plasmatica dei metaboliti della quetiapina
Lasso di tempo: per 24 ore dopo la somministrazione
|
per 24 ore dopo la somministrazione
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tmax della concentrazione plasmatica dei metaboliti della quetiapina
Lasso di tempo: per 24 ore dopo la somministrazione
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per 24 ore dopo la somministrazione
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t1/2 della concentrazione plasmatica dei metaboliti della quetiapina
Lasso di tempo: per 24 ore dopo la somministrazione
|
per 24 ore dopo la somministrazione
|
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Sicurezza valutata dall'incidenza di eventi avversi, test con scheda clinica, segni vitali, ECG a 12 derivazioni ed esame fisico
Lasso di tempo: Fino al giorno 14
|
Fino al giorno 14
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 novembre 2010
Completamento primario (Effettivo)
1 maggio 2011
Completamento dello studio (Effettivo)
1 maggio 2011
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
14 agosto 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 agosto 2013
Primo Inserito (Stima)
16 agosto 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
16 febbraio 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 febbraio 2017
Ultimo verificato
1 febbraio 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 6949-CL-0009
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