- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01937598
Effetti antidiabetici dell'aggiunta di un inibitore della DPP-4 al trattamento preesistente con un mimetico dell'incretina nei pazienti con T2D
7 dicembre 2016 aggiornato da: Michael A. Nauck
Effetti antidiabetici dell'aggiunta di un inibitore della DPP-4 (Sitagliptin) al trattamento preesistente con un mimetico delle incretine (Liraglutide) in pazienti con diabete di tipo 2 trattati con metformina
Obiettivi: Quantificare le differenze nel controllo della glicemia (obiettivo primario) e della secrezione di ormoni incretinici endogeni (obiettivo secondario) confrontando sitagliptin o placebo aggiunti alla terapia preesistente con liraglutide e metformina
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo è un confronto in doppio cieco, controllato, incrociato dell'aggiunta di sitagliptin (o placebo) alla terapia preesistente con metformina + liraglutide.
Saranno studiati i pazienti con diabete mellito di tipo 2 (T2DM) in trattamento preesistente con metformina (≥ 1500 mg/die) in monoterapia o metformina più liraglutide (1,2 mg/die).
I pazienti in monoterapia con metformina, dopo lo screening e la randomizzazione, entreranno in un periodo di rodaggio di 2 settimane con il trattamento aggiuntivo di liraglutide (0,6 mg/die per 1 settimana seguiti da 1,2 mg/die per un'altra settimana).
Al termine di questa terapia di 2 settimane, si svolgerà una prova di pasto misto, con la valutazione delle risposte glicemiche e ormonali (insulina, peptide C, glucagone, GLP-1 [glucagon-like peptide-1], GIP (gastrico inibitorio peptide) e lo svuotamento gastrico misurati con il breath test al 13C (carbonio 13)-ottanoato.
Prima dei test del pasto, liraglutide verrà somministrato alla dose di 1,2 mg per iniezione, che è la dose raccomandata per il trattamento.
Sitagliptin verrà utilizzato alla dose di 100 mg, raccomandata per l'uso clinico.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
16
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Bad Lauterberg, Germania, 37431
- Diabeteszentrum Bad Lauterberg
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 25 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Consenso informato scritto firmato e datato
- Soggetti di sesso maschile e femminile con diagnosi di diabete mellito di tipo 2 secondo i criteri ADA almeno 4 mesi prima dello screening
- Anamnesi medica senza patologia maggiore (ad eccezione del diabete di tipo 2) secondo il giudizio dello sperimentatore
- In regime stabile di metformina per almeno 1 mese e liraglutide 1,2 mg per almeno 1 settimana al momento della randomizzazione.
- Età: 25 - 75 anni, entrambi inclusi
- Indice di massa corporea (BMI): 22 - 40 kg/m^2, entrambi inclusi
- HbA1c ≥ 6,5 e ≤ 8,5% (≥ 7,0 e ≤ 8,5% per pazienti senza precedente trattamento con liraglutide)
- La donna deve essere in post-menopausa, sterilizzata chirurgicamente o praticare un efficace controllo delle nascite
Criteri di esclusione
- Soggetti con diabete di tipo 1, diabete del giovane ad esordio in età matura (MODY) o forme secondarie di diabete come quelle dovute a pancreatite
- Trattamento in corso o precedente con terapia insulinica (ad eccezione del trattamento alla diagnosi di diabete, nell'ambito di uno studio clinico, per procedure chirurgiche o durante una malattia acuta e nessuna somministrazione di insulina nei 6 mesi precedenti lo screening)
- Trattamento con qualsiasi farmaco ipoglicemizzante diverso da metformina e liraglutide entro un mese prima dello screening
- Noto di gastroparesi diabetica e/o terapia procinetica
- Soggetti sottoposti a intervento chirurgico del tratto gastrointestinale superiore
- Donne in gravidanza, che intendono rimanere incinte durante il periodo di studio, femmine attualmente in allattamento o donne in età fertile che non utilizzano metodi di controllo delle nascite altamente efficaci e approvati dal punto di vista medico
- Qualsiasi storia medica o chirurgica grave di condizioni che possano confondere le valutazioni dello studio o gli endpoint dello studio, ad esempio, ma non solo, emoglobinopatie, malattia infiammatoria intestinale, fibrosi cistica, chirurgia bariatrica e/o qualsiasi intervento chirurgico che accorci l'intestino, storia di intolleranza al lattosio, o glucosio-galattosio-malassorbimento
- Un sospetto di cancro midollare della tiroide o una neoplasia endocrina multipla
- Una storia personale o familiare di carcinoma midollare della tiroide o di una neoplasia endocrina multipla
- Malattia coronarica grave e/o instabile (angina instabile, infarto miocardico nei 6 mesi precedenti), insufficienza cardiaca congestizia di classe New York Heart Association III o peggiore (grave limitazione dell'attività fisica; attività fisica di bassa intensità con conseguente affaticamento, palpitazioni o dispnea), blocco cardiaco di secondo/terzo grado, sindrome della vena cava superiore, ipertensione non controllata, anamnesi familiare di sindrome QT congenita, anamnesi di ictus (nei 6 mesi precedenti) o malattia vascolare periferica grave
- Storia di aritmia (contrazioni ventricolari premature multifocali, bigeminismo, trigeminismo, tachicardia ventricolare o fibrillazione atriale incontrollata) sintomatica o che richieda trattamento (grado 3), blocco di branca sinistra o tachicardia ventricolare sostenuta asintomatica non sono consentite
- Complicanze diabetiche marcate: grave neuropatia autonomica o sensoriale inclusa la gastroparesi precedentemente diagnosticata; retinopatia proliferativa
- Qualsiasi malattia respiratoria che porti a insufficienza respiratoria e/o depressione, inclusi ma non limitati a clinicamente significativi: asma bronchiale, broncopneumopatia cronica ostruttiva, che potrebbe influire sul test del respiro, come giudicato dallo sperimentatore
- Segni vitali clinicamente significativi inclusa bradicardia nota con frequenza cardiaca < 50/min o risultati ECG a 12 derivazioni incluso QTc (intervallo QT corretto) > 450 msec per i maschi o QTc > 470 msec per le donne
- Ematologia clinicamente significativa, biochimica, lipidi o test di screening delle analisi delle urine o della coagulazione, secondo il giudizio dello sperimentatore
- Disfunzione renale moderata o grave definita come clearance stimata della creatinina (equazione MDRD) GFR (velocità di filtrazione glomerulare) <50 ml/min.
- evidenza clinica o di laboratorio di disfunzione o malattia epatica; evidenza di laboratorio definita come uno qualsiasi dei seguenti parametri: fosfatasi alcalina, ALT, AST o bilirubina > 3x ULN (limite superiore della norma). È consentito un lieve aumento isolato della bilirubina considerato dovuto alle condizioni di Gilbert
- Ipertensione non controllata (DBP (pressione diastolica) > 95 mmHg e/o SBP (pressione sistolica) > 160 mmHg), a meno che non sia chiaramente documentato come ipertensione da camice bianco
- Storia di qualsiasi condizione psichiatrica che potrebbe compromettere la capacità del soggetto di comprendere o soddisfare i requisiti dello studio o di fornire il consenso informato
- Storia di allergie rilevanti a farmaci e/o alimenti o storia di grave reazione anafilattica
- Attualmente attivo o storia di abuso di alcol (definito come un'assunzione di oltre 24 unità di alcol a settimana; un'unità di alcol equivale a circa 250 ml di birra, 100 ml di vino o 35 ml di superalcolici) o tossicodipendenza (comprese le droghe leggere come i prodotti a base di cannabis)
- Uso di farmaci concomitanti che potrebbero interagire con metformina, sitagliptin o liraglutide (secondo il foglietto illustrativo del soggetto). Partecipazione a un altro studio entro i 3 mesi precedenti lo screening o le 5 emivite del farmaco studiato, a seconda di quale periodo sia più lungo, prima della somministrazione del farmaco oggetto dello studio
- Tumori maligni entro 5 anni dall'inizio dello studio, ad eccezione dei carcinomi basocellulari locali trattati con successo
- Noto per essere positivo per l'antigene di superficie dell'epatite B o per gli anticorpi dell'epatite C (o con diagnosi di epatite attiva secondo la pratica locale)
- Soggetto che ha donato o perso > 500 ml di sangue nei 3 mesi precedenti lo screening e ha un Hb < 14 g/dl allo screening
- Storia di ipersensibilità al farmaco in studio o ad uno qualsiasi degli eccipienti o a medicinali con strutture chimiche simili
- Vene inadatte a ripetute venipunture
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Sitagliptin, poi Placebo
|
Ai pazienti è stata somministrata una singola dose di placebo durante una sfida con pasto misto.
I soggetti saranno istruiti a consumare il test del pasto misto entro 20 minuti.
L'ora esatta di inizio e fine del consumo del pasto misto sarà registrata nella CRF.
Le procedure del test del pasto misto saranno identiche per tutti i soggetti randomizzati nello studio.
Per rilevare l'escursione del glucosio plasmatico dopo il test del pasto misto, il glucosio plasmatico sarà attentamente monitorato
I pazienti in monoterapia con metformina, dopo lo screening e la randomizzazione, entreranno in un periodo di run-in di 2 settimane con il trattamento aggiuntivo di liraglutide (0,6 mg/die per 1 settimana seguito da 1,2 mg/die per un'altra settimana) che verrà continuato per la tutta la durata dello studio.
Altri nomi:
Ai pazienti è stata somministrata una singola dose di Sitagliptin durante un test con pasto misto.
|
|
Sperimentale: Placebo, poi Sitagliptin
|
Ai pazienti è stata somministrata una singola dose di placebo durante una sfida con pasto misto.
I soggetti saranno istruiti a consumare il test del pasto misto entro 20 minuti.
L'ora esatta di inizio e fine del consumo del pasto misto sarà registrata nella CRF.
Le procedure del test del pasto misto saranno identiche per tutti i soggetti randomizzati nello studio.
Per rilevare l'escursione del glucosio plasmatico dopo il test del pasto misto, il glucosio plasmatico sarà attentamente monitorato
I pazienti in monoterapia con metformina, dopo lo screening e la randomizzazione, entreranno in un periodo di run-in di 2 settimane con il trattamento aggiuntivo di liraglutide (0,6 mg/die per 1 settimana seguito da 1,2 mg/die per un'altra settimana) che verrà continuato per la tutta la durata dello studio.
Altri nomi:
Ai pazienti è stata somministrata una singola dose di Sitagliptin durante un test con pasto misto.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Area incrementale sotto il profilo concentrazione-tempo (AUC) del glucosio plasmatico (BG)
Lasso di tempo: Da 0 a 300 minuti dopo il test del pasto misto
|
Area incrementale sotto il profilo concentrazione-tempo (AUC) del glucosio plasmatico (BG) da immediatamente prima a 300 minuti dopo un test con pasto misto.
Inoltre, l'andamento temporale dei valori glicemici sarà analizzato con un modello ANCOVA per misurazioni ripetute con i valori basali del placebo come covariata.
I punti temporali per creare la curce erano 0, 15, 30, 45, 60, 90, 120, 150, 180, 240 e 300 minuti dopo il test del pasto misto.
|
Da 0 a 300 minuti dopo il test del pasto misto
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
AUC Glucosio plasmatico
Lasso di tempo: Circa 6 settimane (range 9 - 60 giorni / 8,5 settimane)
|
AUC incrementale da 0 a 300 min
|
Circa 6 settimane (range 9 - 60 giorni / 8,5 settimane)
|
|
AUC Insulina
Lasso di tempo: Circa 6 settimane (range 9 - 60 giorni / 8,5 settimane)
|
Circa 6 settimane (range 9 - 60 giorni / 8,5 settimane)
|
|
|
AUC C-peptide
Lasso di tempo: Circa 6 settimane (range 9 - 60 giorni / 8,5 settimane)
|
Circa 6 settimane (range 9 - 60 giorni / 8,5 settimane)
|
|
|
AUC Glucagone
Lasso di tempo: Circa 6 settimane (range 9 - 60 giorni / 8,5 settimane)
|
Circa 6 settimane (range 9 - 60 giorni / 8,5 settimane)
|
|
|
AUC Totale GLP-1
Lasso di tempo: Circa 6 settimane (range 9 - 60 giorni / 8,5 settimane)
|
Circa 6 settimane (range 9 - 60 giorni / 8,5 settimane)
|
|
|
AUC PIG Totale
Lasso di tempo: Circa 6 settimane (range 9 - 60 giorni / 8,5 settimane)
|
Circa 6 settimane (range 9 - 60 giorni / 8,5 settimane)
|
|
|
AUC GLP-1 attivo
Lasso di tempo: Circa 6 settimane (range 9 - 60 giorni / 8,5 settimane)
|
Circa 6 settimane (range 9 - 60 giorni / 8,5 settimane)
|
|
|
AUC GIP attivo
Lasso di tempo: Circa 6 settimane (range 9 - 60 giorni / 8,5 settimane)
|
Circa 6 settimane (range 9 - 60 giorni / 8,5 settimane)
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 agosto 2013
Completamento primario (Effettivo)
1 aprile 2014
Completamento dello studio (Effettivo)
1 giugno 2015
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
27 agosto 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 settembre 2013
Primo Inserito (Stima)
9 settembre 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
30 gennaio 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
7 dicembre 2016
Ultimo verificato
1 dicembre 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Disturbi del metabolismo del glucosio
- Malattie metaboliche
- Malattie del sistema endocrino
- Diabete mellito
- Diabete mellito, tipo 2
- Agenti ipoglicemizzanti
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Ormoni
- Ormoni, sostituti ormonali e antagonisti ormonali
- Inibitori della proteasi
- Incretine
- Inibitori della dipeptidil-peptidasi IV
- Liraglutide
- Sitagliptin fosfato
Altri numeri di identificazione dello studio
- 120-0569-DZBL-2012
- 2013-001764-35 (Numero EudraCT)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Diabete di tipo 2
-
AmgenCompletato
-
Fudan UniversityShanghai Cancer Hospital, ChinaNon ancora reclutamento
-
Istituto Oncologico Veneto IRCCSReclutamentoGlioblastoma | Glioblastoma IDH wild-type e Stat3-positiviItalia
-
Oncology Institute of Southern SwitzerlandUniversity of Kiel; Ente Ospedaliero Cantonale, BellinzonaCompletato
-
Henan Cancer HospitalCompletatoCancro colorettale metastatico KRAS, NRAS e BRAF V600E wild-type
-
Hospital Universitari de BellvitgeInstitut d'Investigació Biomèdica de BellvitgeNon ancora reclutamentoArresto cardiaco | Cardiomiopatia amiloide | ATTR Amiloidosi Wild Type | Mutazione del gene ATTR
-
AmgenCompletatoCancro colorettale metastatico RAS wild-type
-
Yonsei UniversityNon ancora reclutamentoRAS/BRAF Wild-Type Advanced Cancer MathementCorea, Repubblica di
-
Rosemary Claire RodenChildren's Miracle NetworkTerminatoBulimia nervosa | Comportamento impulsivo | Eliminazione (disturbi alimentari) | Problemi alimentari | Disturbi alimentari in adolescenza | Anoressia Nervosa/Bulimia | Anoressia in adolescenza | Anoressia Nervosa, Atipica | Anoressia Nervosa, Binge Eating/Purging TypeStati Uniti
-
Denver Health and Hospital AuthorityCompletatoDisturbo evitante restrittivo dell'assunzione di cibo | Anoressia Nervosa, Binge Eating/Purging Type | ARFIDE | Tipo restrittivo di anoressia nervosaStati Uniti