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Studio della brachiterapia I-125 rispetto alla radioterapia a intensità modulata per il trattamento del cancro delle ghiandole salivari inoperabile

10 giugno 2016 aggiornato da: Jianguo Zhang, Peking University

Uno studio di controllo randomizzato (RCT) sull'uso della brachiterapia con iodio-125 rispetto alla radioterapia a intensità modulata (IMRT) per il trattamento del carcinoma delle ghiandole salivari inoperabile

  • Confrontare l'efficacia dell'impianto di semi radioattivi di iodio-125 rispetto all'IMRT per il trattamento del carcinoma delle ghiandole salivari inoperabile.
  • Confrontare la sicurezza dell'impianto di semi radioattivi di iodio-125 rispetto all'IMRT per il trattamento del carcinoma delle ghiandole salivari inoperabile.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Descrizione dettagliata

La popolazione target è costituita da quei pazienti con carcinoma primario o ricorrente derivato dalle ghiandole salivari inoperabili, compreso il carcinoma delle ghiandole salivari primario avanzato locale che non è stato possibile asportare completamente; cancro ricorrente della ghiandola salivare che non è stato possibile asportare completamente; Tumore T3/T4 che non poteva tollerare l'intervento chirurgico a causa di una grave malattia combinata. I soggetti sarebbero stati suddivisi in brachiterapia con impianto interstiziale permanente di semi radioattivi di iodio-125 e radioterapia a intensità modulata in modo casuale. Durante il periodo di follow-up, l'efficacia e l'indice di sicurezza sarebbero monitorati.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

90

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Cina, 100081
        • Reclutamento
        • Peking University, School and Hospital of Stomatology
        • Contatto:
          • Shuming Liu, Doctor
          • Numero di telefono: 13520162017
          • Email: kqlsm@126.com
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I pazienti vengono diagnosticati istologicamente come tumori delle ghiandole salivari primari o ricorrenti che possono verificarsi nelle ghiandole salivari maggiori o nelle ghiandole salivari minori.
  • Le circostanze inoperabili includono: Tumori delle ghiandole salivari primari o ricorrenti che non possono essere resecati completamente o non possono ottenere un'incisione negativa.
  • I pazienti con tumore T3/T4 con gravi comorbilità mediche non potevano accettare l'alto rischio di complicanze perioperatorie.
  • Almeno un tumore o focolaio misurabile (secondo lo standard RESIST 1.1).
  • Punteggio Karnofsky> 60.
  • Tempo di sopravvivenza previsto ≥ 3 mesi;
  • HGB≥9 g/dL, WBC≥3,0×10^9/L, NEUT≥1.5×10^9/L, conta piastrinica (PLT)≥ 100×10^9/L; TBIL≤1,5 limite superiore della norma, alanina aminotransferasi (ALT)/AST≤3 limite superiore della norma; Cera≤1.5 limite superiore della norma.
  • Maschio o femmina con fertilità nell'esperimento sono disposti a prendere misure contraccettive.

Criteri di esclusione:

  • Storia della terapia radioattiva della testa e del collo.
  • Affetto da altri tumori maligni negli ultimi cinque anni, ad eccezione del carcinoma a cellule basali della pelle o del carcinoma in situs della cervice.
  • Storia della chemioterapia.
  • Ricezione di altra terapia efficace.
  • Metastasi a distanza.
  • Risultato patologico come carcinoma a cellule squamose.
  • Anomalie neurologiche o mentali che influenzano le capacità cognitive.
  • Gravi malattie cardiovascolari e cerebrovascolari, come insufficienza cardiaca (classe NYHA III-IV), malattia coronarica non controllata, cardiomiopatia, aritmie non controllate, ipertensione non controllata, infarto del miocardio o infarto cerebrale negli ultimi sei mesi.
  • Infezioni cliniche gravi attive:> Classe 2 NCI-Common Toxicity Criteria for Adverse Effects (CTCAE) Versione 4.0 entro 14 giorni prima della randomizzazione, inclusa la tubercolosi attiva.
  • Infezione da HIV o epatite attiva B o epatite C.
  • Malattie sistemiche incontrollate, come il diabete mellito scarsamente controllato.
  • L'anamnesi di malattia polmonare interstiziale, come polmonite interstiziale, fibrosi polmonare o radiografia/TC del torace al basale ha mostrato evidenza di malattia polmonare interstiziale;
  • Gravidanza (tramite test della β-gonadotropina corionica umana nelle urine per determinare) o allattamento.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: brachiterapia
Iodio-125 semi radioattivi brachiterapia impianto interstiziale permanente
ACTIVE_COMPARATORE: IMRT
IMRT (radioterapia a intensità modulata), 6 Millivolt (MV)-x irradiazione frazionata, 1 volta/giorno, 5 volte a settimana, fino alla fine. Aggiungi fino a 33 volte.
Altri nomi:
  • radioterapia ad intensità modulata

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
tasso di controllo locale
Lasso di tempo: 1 anno
Secondo lo standard RECIST (Response Evaluation Criteria in Solid Tumors) 1.1, la progressione del tumore durante il trattamento e il periodo di follow-up indica un fallimento del controllo locale, che include la somma dei diametri degli incrementi del focus target locale e regionale ≥20% o ≥5 mm; emerge una nuova attenzione a livello locale o regionale; metastasi o tumore primario secondario non sarebbero concluse.
1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: 2 anni
la sopravvivenza libera da progressione è definita poiché l'ora della morte dell'evento di progressione del tumore emerge dal paziente è stata randomizzata. Secondo lo standard RECIST (Response Evaluation Criteria in Solid Tumors) 1.1, la progressione del tumore durante il trattamento e il periodo di follow-up indica un fallimento del controllo locale, che include la somma dei diametri degli incrementi del focus target locale e regionale ≥20% o ≥5 mm; emerge una nuova attenzione a livello locale o regionale; metastasi o tumore primario secondario non sarebbero concluse. Nessun rispondente significa che il tumore avanza al primo giorno.
2 anni
sopravvivenza globale
Lasso di tempo: Dalla data di randomizzazione fino alla data di morte per qualsiasi causa, valutata fino a 2 anni
Si riferisce al risultato da un'ora di inizio casuale alla morte per qualsiasi causa. Record dall'inizio del tempo casuale di qualsiasi causa di morte. Spargimento di soggetti casi censurati registrati tempo censurato.
Dalla data di randomizzazione fino alla data di morte per qualsiasi causa, valutata fino a 2 anni

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
qualità della vita
Lasso di tempo: 2 anni
Misurato utilizzando il questionario sulla qualità della vita (QLQ)-C30 (V3.0) dell'Organizzazione europea per la ricerca e la cura del cancro (EORTC) e il QLQ-H & N35 (V1.0) del questionario sulla qualità della vita.
2 anni
L'incidenza di reazioni avverse correlate alle radiazioni
Lasso di tempo: 2 anni
secondo NCI-Common Toxicity Criteria Evento avverso (CTCAE)4.0 standard
2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Jianguo Zhang, Doctor, Peking University, School of Stomatolgy
  • Investigatore principale: Yan Sun, Doctor, Peking Univesity, Beijing Cancer Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2014

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 dicembre 2017

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 giugno 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 gennaio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 gennaio 2014

Primo Inserito (STIMA)

29 gennaio 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

13 giugno 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 giugno 2016

Ultimo verificato

1 giugno 2016

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cancro delle ghiandole salivari

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