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Studio per valutare l'effetto della solifenacina e del mirabegron sulle concentrazioni di digossina nel sangue in soggetti sani

9 luglio 2014 aggiornato da: Astellas Pharma Europe B.V.

Uno studio di fase 1 per valutare l'effetto della solifenacina allo stato stazionario e del mirabegron sulla farmacocinetica allo stato stazionario della digossina in soggetti sani

Lo scopo di questo studio è valutare l'effetto della solifenacina allo stato stazionario e del mirabegron sulla farmacocinetica della digossina allo stato stazionario co-somministrata. Questo studio valuterà anche la sicurezza e la tollerabilità della somministrazione allo stato stazionario combinato di solifenacina, mirabegron e digossina.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo studio è composto da due sequenze di studio con 2 periodi di indagine in ciascuna sequenza. Ci sarà un periodo di wash-out tra ogni periodo di indagine. I pazienti saranno ricoverati in clinica fino alla dimissione dopo ogni periodo sperimentale.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

26

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Berlin, Germania, 14050
        • Parexel International GmbH

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 55 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Il soggetto ha un indice di massa corporea compreso tra 20,0 e 30,0 kg/m2, inclusi. Il soggetto pesa almeno 50 kg [proiezione].
  • Il soggetto di sesso femminile deve:

    • Essere in età fertile:

      1. post-menopausa (definita come almeno 1 anno senza mestruazioni) prima dello screening, o
      2. documentato chirurgicamente sterile
    • Oppure, se in età fertile,

      1. Accettare di non tentare una gravidanza durante lo studio clinico e per 28 giorni dopo l'ultima somministrazione del farmaco in studio, e
      2. deve avere un test di gravidanza su siero/urina negativo allo screening e al giorno -1,e
      3. se eterosessuale attivo, accetti di utilizzare costantemente 2 forme di controllo delle nascite altamente efficace a partire dallo screening e per tutto il periodo dello studio clinico e per 28 giorni dopo la somministrazione finale del farmaco in studio.
  • Il soggetto di sesso femminile deve accettare di non allattare al seno a partire dallo screening e per tutto il periodo dello studio clinico e per 28 giorni dopo la somministrazione finale del farmaco oggetto dello studio.
  • Il soggetto di sesso femminile non deve donare ovuli a partire dallo screening e per tutto il periodo dello studio clinico e per 28 giorni dopo la somministrazione finale del farmaco oggetto dello studio.
  • Il soggetto di sesso maschile e la sua coniuge/partner in età fertile devono utilizzare una forma di contraccezione altamente efficace costituita da 2 forme di controllo delle nascite (1 delle quali deve essere un metodo di barriera) a partire dallo screening e continuare per tutto il periodo dello studio clinico e per 90 giorni dopo la somministrazione finale del farmaco in studio.
  • Il soggetto di sesso maschile non deve donare sperma a partire dallo screening e per tutto il periodo dello studio clinico e per 90 giorni dopo la somministrazione finale del farmaco in studio
  • Il soggetto accetta di non partecipare a un altro studio interventistico mentre partecipa al presente studio clinico, definito come firma del modulo di consenso informato (ICF) fino al completamento dell'ultima visita di studio.

Criteri di esclusione:

  • Soggetto di sesso femminile che è stato in stato di gravidanza entro 6 mesi prima della valutazione dello screening o che allatta al seno entro 3 mesi prima dello screening.
  • Il soggetto ha un'ipersensibilità nota o sospetta alla solifenacina succinato, mirabegron, digossina o qualsiasi componente delle formulazioni utilizzate.
  • Il soggetto presenta uno qualsiasi dei test di funzionalità epatica (LFT) (aspartato aminotransferasi [AST], alanina aminotransferasi [ALT], fosfatasi alcalina [ALP], GGT, bilirubina totale [TBL]) al di sopra del limite superiore della norma (ULN). In tal caso la valutazione può essere ripetuta una volta [giorno -1].
  • Il soggetto ha una storia clinicamente significativa di condizioni allergiche.
  • - Il soggetto ha/ha avuto una malattia febbrile o un'infezione sintomatica, virale, batterica (inclusa infezione delle vie respiratorie superiori) o fungina (non cutanea) entro 1 settimana prima del giorno -1.
  • Il soggetto presenta qualsiasi anomalia clinicamente significativa a seguito della revisione dell'esame obiettivo da parte dello sperimentatore, dell'ECG (ad es. .
  • Il soggetto ha una storia o evidenza di qualsiasi malattia cardiovascolare, gastrointestinale, endocrinologica, ematologica, epatica, immunologica, metabolica, urologica, polmonare, neurologica, dermatologica, psichiatrica, renale e/o di altra gravità o maligna clinicamente significativa, come giudicato dal medico Investigatore.
  • Il soggetto ha una frequenza cardiaca media (FC) <50 o > 90 battiti al minuto (bpm); pressione sistolica media >140 mmHg; PA media diastolica > 90 mmHg al giorno 1 (misurazioni dei segni vitali effettuate in triplicato dopo che il soggetto è rimasto a riposo in posizione supina per 5 minuti; il polso verrà misurato automaticamente).
  • Il soggetto ha un intervallo QTc(F) medio di > 430 ms (per i maschi) e > 450 ms (per le femmine) al giorno-1. Se il QTc(F) medio supera i limiti di cui sopra, è possibile eseguire 1 ulteriore ECG in triplo. Se anche questo triplo dà risultati anormali, il soggetto deve essere escluso.
  • - Il soggetto ha una storia di sincope inspiegabile, arresto cardiaco, aritmie cardiache inspiegabili o torsione di punta, cardiopatia strutturale o una storia familiare di sindrome del QT lungo.
  • - Il soggetto ha una storia clinicamente significativa o rischio di ritenzione urinaria, grave condizione gastrointestinale (incluso megacolon tossico), miastenia grave o glaucoma ad angolo chiuso.
  • Il soggetto utilizza qualsiasi farmaco prescritto o non prescritto (incluse vitamine, terapia ormonale sostitutiva o rimedi naturali e a base di erbe [ad es. Buongiorno).
  • - Il soggetto ha una storia di fumo di più di 10 sigarette (o quantità equivalente di tabacco) al giorno entro 3 mesi prima dell'ammissione all'unità clinica.
  • Il soggetto ha una storia di consumo di più di 21 unità (14 unità per le donne) di alcol a settimana (1 unità = 10 g di alcol puro = 250 ml di birra [5] o 35 ml di alcolici [35%] o 100 ml di vino [12%]) entro 3 mesi prima del ricovero in unità clinica.
  • Il soggetto consuma succo di pompelmo (più di 3 x 200 ml) o marmellata (più di 3 volte) carambola, arance di Siviglia o prodotti contenenti succo di arancia di Siviglia nella settimana precedente l'ammissione all'unità clinica fino alla fine della visita di studio (ESV), come riportato dal soggetto.
  • - Il soggetto usa droghe d'abuso entro 3 mesi prima dell'ammissione all'unità clinica.
  • - Il soggetto utilizza regolarmente qualsiasi induttore del metabolismo (ad es. Barbiturici, rifampicina) nei 3 mesi precedenti l'ammissione all'unità clinica.
  • Il soggetto ha una significativa perdita di sangue, ha donato 1 unità (500 ml) di sangue o più o ha ricevuto una trasfusione di sangue o prodotti sanguigni entro 60 giorni o ha donato plasma entro 7 giorni prima del ricovero in clinica il giorno -1.
  • Il soggetto ha un test sierologico positivo per l'antigene di superficie dell'epatite B (HBsAg), gli anticorpi del core dell'epatite B (HBc), gli anticorpi del virus dell'epatite A (HAV) (Immunoglobulina M [IgM]), gli anticorpi del virus dell'epatite C (HCV) o il virus dell'immunodeficienza umana ( HIV) 1+2 anticorpi.
  • - Il soggetto ha partecipato a qualsiasi studio clinico o è stato trattato con qualsiasi farmaco sperimentale entro 28 giorni prima dello screening.
  • Il soggetto è un soggetto vulnerabile (ad esempio, soggetto tenuto in detenzione).
  • Il soggetto è un dipendente del Gruppo Astellas o dell'Organizzazione di ricerca a contratto (CRO) coinvolto nello studio clinico.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Digossina / digossina + solifenacina e mirabegron
Digossina da sola poi seguita da digossina con solifenacina e mirabegron
orale
Altri nomi:
  • Myrbetriq
  • Betmiga
  • Betamis
orale
Altri nomi:
  • Vesicare
  • Vesikur
  • solifenacina succinato
orale
Altri nomi:
  • Lenoxina
Sperimentale: Digossina + solifenacina e mirabegron / digossina
Digossina con solifenacina e mirabegron poi seguita da sola digossina
orale
Altri nomi:
  • Myrbetriq
  • Betmiga
  • Betamis
orale
Altri nomi:
  • Vesicare
  • Vesikur
  • solifenacina succinato
orale
Altri nomi:
  • Lenoxina

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Parametro farmacocinetico per digossina (plasma) in assenza e presenza di solifenacina e mirabegron: Cmax
Lasso di tempo: Giorno 10
Concentrazione massima (Cmax)
Giorno 10
Parametro farmacocinetico per la digossina (plasma) in assenza e presenza di solifenacina e mirabegron: AUCtau
Lasso di tempo: Giorno 10
Area sotto la curva su un intervallo di dosaggio (AUCtau)
Giorno 10

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Parametro farmacocinetico per la digossina (plasma): Ctrough
Lasso di tempo: Giorni 7, 8 e 9 in ciascun periodo sperimentale
Concentrazione immediatamente prima della somministrazione a dosi multiple (Ctrough)
Giorni 7, 8 e 9 in ciascun periodo sperimentale
Parametro farmacocinetico per digossina (plasma): tmax, CL/F, PTR
Lasso di tempo: Giorni 10 in ciascun periodo sperimentale
Tempo dopo la somministrazione quando si verifica la Cmax (tmax), clearance sistemica totale apparente dopo somministrazione extravascolare singola o multipla (CL/F), Peak-through ratio (PTR)
Giorni 10 in ciascun periodo sperimentale
Parametro farmacocinetico per la digossina (urina): Aetau, CLR, Aetau%
Lasso di tempo: Giorno 10 in ogni periodo sperimentale
Quantità cumulativa di farmaco escreto nelle urine, nelle feci o nella bile dal momento della somministrazione all'inizio del successivo intervallo tra le dosi (Aetau), clearance renale (CLR), percentuale della dose di farmaco escreta nelle urine, nelle feci o nella bile (Aetau) nell'arco del intervallo di tempo tra somministrazioni consecutive (Aetau%)
Giorno 10 in ogni periodo sperimentale
Parametro farmacocinetico per solifenacina e mirabegron (plasma): Ctrough
Lasso di tempo: Giorni 7, 8 e 9 (solo 1 periodo sperimentale per sequenza)
Concentrazione immediatamente prima della somministrazione a dosi multiple (Ctrough)
Giorni 7, 8 e 9 (solo 1 periodo sperimentale per sequenza)
Parametro farmacocinetico per solifenacina e mirabegron (plasma): Cmax, AUCtau, tmax, CL/F
Lasso di tempo: Giorno 10 (solo 1 periodo sperimentale per sequenza)
Concentrazione massima (Cmax), Area sotto la curva in un intervallo di dosaggio (AUCtau), Tempo dopo la somministrazione quando si verifica Cmax (tmax), clearance sistemica totale apparente dopo somministrazione extravascolare singola o multipla (CL/F)
Giorno 10 (solo 1 periodo sperimentale per sequenza)
Parametro farmacocinetico per solifenacina e mirabegron (plasma): Cpredose
Lasso di tempo: Giorno 1 (1 periodo sperimentale per una sola sequenza di trattamento)
Concentrazione immediatamente prima della prima dose (Cpredose)
Giorno 1 (1 periodo sperimentale per una sola sequenza di trattamento)
Genotipizzazione per CYP2D6
Lasso di tempo: Giorno 1
Giorno 1
Sicurezza valutata da eventi avversi, esame fisico, segni vitali, ECG a 12 derivazioni e test di laboratorio
Lasso di tempo: Fino al giorno 11 in ciascun periodo sperimentale (e alla fine della visita dello studio, fino a 9 giorni dopo)
Fino al giorno 11 in ciascun periodo sperimentale (e alla fine della visita dello studio, fino a 9 giorni dopo)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Clinical Research Physician, Astellas Pharma Europe B.V.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 aprile 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 aprile 2014

Primo Inserito (Stima)

30 aprile 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

11 luglio 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 luglio 2014

Ultimo verificato

1 luglio 2014

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Mirabegron

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