- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02159092
Il ruolo della gestione delle emergenze nella cessazione del fumo di pipa ad acqua
10 dicembre 2015 aggiornato da: kawkab shishani, Washington State University
L'uso del tabacco uccide più di 500.000 persone negli Stati Uniti ogni anno.
Sebbene l'uso delle sigarette sia diminuito, l'uso di altri prodotti del tabacco è rimasto stabile.
Il fumo di pipa ad acqua è una forma comune di fumo di tabacco dopo le sigarette negli Stati Uniti. Infatti, nel 2007 l'American Lung Association ha emesso un avviso politico per avvertire i consumatori di questa prima nuova tendenza del tabacco del 21° secolo (American Lung Association, 2007).
Pochi studi sono stati condotti sul fumo di pipa ad acqua per indagare sui suoi effetti nocivi.
Inoltre, nessuno studio noto ha valutato i trattamenti per smettere di fumare nei fumatori di pipa ad acqua.
Questo studio mira a testare il ruolo della gestione della contingenza (CM) nel promuovere l'astinenza dal fumo di pipa ad acqua per 5 settimane verificata dalla cotinina salivare e per caratterizzare i sintomi di astinenza da nicotina auto-riferiti.
Sulla base dell'allarmante tasso di crescita in un breve periodo di tempo del fumo di tabacco da pipa ad acqua, vi è una necessità critica per la ricerca clinica di studiare le modalità di trattamento mirate alla cessazione del fumo per i fumatori di pipa ad acqua.
Data l'evidenza del ruolo del CM nel promuovere l'astinenza da molti tipi di uso di droghe, l'indagine sull'utilità del CM per la cessazione del fumo di pipa ad acqua è importante e opportuna.
Sebbene la terapia sostitutiva della nicotina sia il trattamento cardine per il trattamento della dipendenza da nicotina erogata attraverso le sigarette, i modelli di uso intermittente che caratterizzano il fumo di pipa ad acqua suggeriscono che la CM potrebbe essere più efficace nel promuovere la cessazione del fumo di pipa ad acqua.
La conoscenza basata sull'evidenza generata in questo studio può aiutare nella traduzione del programma di trattamento nella pratica della sanità pubblica.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Il Contingency Management (CM) è stato utilizzato con successo per trattare la dipendenza dal tabacco.
CM è una potente modalità di trattamento dell'abuso di droghe per facilitare il cambiamento nei comportamenti di consumo di droghe.
L'utilità del CM come trattamento per il fumo di pipa ad acqua è logica, ma deve essere valutata come strumento nel trattamento del fumo di pipa ad acqua.
L'obiettivo primario di questo piano di ricerca è quello di testare il ruolo del CM nel promuovere l'astinenza dal fumo di pipa ad acqua.
Gli obiettivi specifici della ricerca includono: obiettivo specifico 1: Condurre uno studio di fattibilità per verificare se CM promuove l'astinenza dalla nicotina erogata attraverso la pipa ad acqua; obiettivo specifico 2: caratterizzare i sintomi di astinenza da nicotina auto-riportati.
Verrà condotto uno studio clinico randomizzato che coinvolge partecipanti idonei che vengono assegnati in modo casuale con uguale assegnazione a Contingency Management (CM) o Fixed Rate Control (FRC).
Verrà utilizzato un modello misto a 2 gruppi (CM contro FRC) x 10 (misure ripetute).
I partecipanti a questo studio saranno seguiti per 5 settimane durante le quali l'astinenza dal fumo verrà misurata 10 volte.
Verrà fornito un rinforzo sotto forma di pagamento in denaro consegnato in base alla cotinina salivare del partecipante
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
39
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Washington
-
Spokane, Washington, Stati Uniti, 99202
- South Campus Facility, Washington State University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Deve avere almeno 18 anni
- Una pipa ad acqua fumata in media >12 volte al mese per 2 anni
Criteri di esclusione:
- Fuma sigarette (autodichiarazione)
- Utilizza qualsiasi prodotto del tabacco (autodichiarazione)
- Utilizza droghe illecite (analisi delle urine per tossicologia)
- Interessato a smettere di fumare la pipa ad acqua (autodichiarazione)
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Gestione delle contingenze
Sono previsti incentivi monetari per la presentazione di test di cotinina nella saliva negativi.
|
L'incentivo monetario per i gruppi CM è subordinato a una lettura di cotinina nella saliva che indica l'astinenza dal fumo.
I partecipanti sono stati valutati 10 volte (lunedì/giovedì) per l'astinenza dal fumo di pipa ad acqua verificata dalla saliva cotinina.
L'incentivo monetario massimo che questo gruppo può ricevere è di $ 192,50.
I gruppi CM hanno seguito un programma crescente in cui: 1) l'importo in dollari dell'incentivo aumenta di $ 0,50 fintanto che il partecipante è astinente ad ogni visita; e 2) ripristina l'incentivo iniziale ($ 14) se il partecipante non era conforme alla visita precedente, ma è conforme alla visita corrente.
Inoltre, ai partecipanti è stato concesso un bonus di $ 10 per ogni tre visite conformi consecutive.
|
|
Nessun intervento: Controllo del tasso fisso
Sono previsti importi fissi di pagamenti per l'invio di campioni di saliva
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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smettere di fumare la pipa ad acqua
Lasso di tempo: 5 settimane
|
Smettere di fumare pipa ad acqua sarà valutato utilizzando il test della cotinina nella saliva due volte a settimana per cinque settimane.
Inoltre, ai partecipanti verrà chiesto ad ogni visita se hanno fumato pipa ad acqua negli ultimi giorni tra le visite.
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5 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
sintomi di astinenza
Lasso di tempo: 5 settimane
|
I sintomi di astinenza saranno valutati utilizzando il Minnesota Withdrawal Scale-Revised (MNWS-R) e il Questionnaire of Smoking Urges (QSU).
Queste misure di autovalutazione saranno completate due volte a settimana per cinque settimane.
|
5 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Kawkab Shishani, PhD, Washington State University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 luglio 2014
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2015
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2015
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
5 giugno 2014
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
5 giugno 2014
Primo Inserito (Stima)
9 giugno 2014
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
14 dicembre 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
10 dicembre 2015
Ultimo verificato
1 dicembre 2015
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 5K01DA037661-02 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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