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LCI-GU-BLA-SPEC-001: Espressione dell'aurora chinasi nel carcinoma della vescica muscolo-invasivo

20 aprile 2022 aggiornato da: Wake Forest University Health Sciences

LCI-GU-BLA-SPEC-001: Espressione della famiglia delle chinasi Aurora e della chemioresistenza nel carcinoma della vescica muscolo-invasivo

Questo è uno studio prospettico, a braccio singolo, osservazionale che esamina le chinasi dell'aurora e le cellule tumorali circolanti in soggetti con carcinoma della vescica trattati con chemioterapia standard a base di cisplatino.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Descrizione dettagliata

I soggetti riceveranno chemioterapia neoadiuvante a base di cisplatino seguita da cistectomia radicale secondo lo standard di cura. I modelli di espressione della chinasi CTC e Aurora saranno analizzati nei campioni dei soggetti per la correlazione con l'esito clinicopatologico. I soggetti saranno in studio per un totale di cinque anni dopo la cistectomia.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

6

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Stati Uniti, 28203
        • Carolinas Healthcare System

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con carcinoma uroteliale muscolo-invasivo della vescica

Descrizione

Criterio di inclusione

  • Carcinoma uroteliale della vescica in stadio clinico T2-4a N0-3 dell'American Joint Committee on Cancer, settima edizione, confermato istologicamente sulla base della biopsia diagnostica della vescica transuretrale o della resezione transuretrale del tumore della vescica (TURBT) che conferma la presenza di carcinoma uroteliale con invasione della muscolare propria.
  • Il tessuto archiviato da biopsia/resezione precedente deve essere disponibile per l'analisi di AK al basale.
  • I soggetti devono essere idonei a sottoporsi a cistectomia radicale e chemioterapia a base di cisplatino.
  • I soggetti con linfonodi radiograficamente ingrossati (asse corto >10 mm con TAC o risonanza magnetica) devono essere sottoposti a biopsia percutanea per la stadiazione secondo le pratiche locali, sebbene preferibile, non è obbligatorio per l'arruolamento nello studio.
  • In tutti i soggetti è richiesta una scansione di tomografia computerizzata (TC) al basale con mezzo di contrasto endovenoso del torace, dell'addome e del bacino. Una scintigrafia ossea con radionuclidi è richiesta anche nei soggetti con dolore scheletrico o valori di fosfatasi alcalina anormalmente elevati.
  • Età almeno 18 anni.
  • Performance status ECOG di 0 o 1.
  • Bilirubina inferiore a 1,5 mg/dL.
  • I soggetti devono avere un'adeguata funzionalità epatica: AST e ALT inferiori a 2,5 volte il limite superiore della norma, fosfatasi alcalina inferiore a 2,5 volte il limite superiore della norma.
  • I soggetti devono avere un'adeguata funzionalità del midollo osseo: piastrine superiori a 100.000 cellule/mm3, emoglobina superiore a 9,0 g/dL e ANC superiore a 1.500 cellule/mm3.
  • I soggetti devono avere una funzionalità renale adeguata con una clearance della creatinina di almeno 60 ml/min.
  • I soggetti devono firmare un documento di consenso informato scritto e l'autorizzazione al rilascio della propria cartella clinica ai fini della ricerca.

Criteri di esclusione

  • Istologia pura non uroteliale o mista a piccole cellule identificata all'interno del campione TURBT.
  • Assenza di carcinoma uroteliale documentato con invasione muscolare propria alla biopsia diagnostica della vescica transuretrale o alla resezione transuretrale del tumore della vescica (TURBT).
  • Malattia metastatica a distanza, inclusa linfoadenopatia non regionale e metastasi viscerali, identificata su studi radiografici pretrattamento.
  • Clearance della creatinina inferiore a 60 ml/min.
  • Perdita dell'udito di grado 2 o superiore CTCAE versione 4.
  • Neuropatia periferica di grado 2 o superiore CTCAE versione 4.
  • Insufficienza cardiaca di classe NYHA III o frazione di eiezione cardiaca inferiore o uguale al 50%.
  • Donne in età fertile che sono incinte o che allattano.
  • Malattia incontrollata e in corso inclusa, ma non limitata a, infezione in corso o attiva, insufficienza cardiaca congestizia sintomatica, angina pectoris instabile, aritmia cardiaca o malattia psichiatrica / situazioni sociali che limiterebbero la conformità ai requisiti dello studio.
  • Sono esclusi i soggetti con altri tumori maligni attivi definiti come tumori maligni sincroni al momento della diagnosi di cancro alla vescica, escluso il cancro della pelle non metastatico e non melanoma.
  • Chirurgia maggiore entro 4 settimane dal consenso.
  • Soggetti che richiedono anticoagulanti terapeutici al momento del consenso.
  • Attualmente arruolato in un altro studio clinico per il trattamento del cancro alla vescica.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Braccio singolo
Raccolta di campioni

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Correlazione del tasso di risposta patologica e dell'espressione dell'aurora chinasi
Lasso di tempo: Entro 6 mesi dall'iscrizione del soggetto
Entro 6 mesi dall'iscrizione del soggetto

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Tesa M Adams, Wake Forest University Health Sciences

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 giugno 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 giugno 2014

Primo Inserito (Stima)

17 giugno 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 aprile 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 aprile 2022

Ultimo verificato

1 agosto 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • LCI-GU-BLA-SPEC-001
  • 00009729

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cancro alla vescica

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